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    物競編號 03SA
    分子式 C6H9NO6
    分子量 191.14
    標簽 特里龍A;氨羧絡合劑 I, 氮川三乙酸;次氮基三乙酸, 三乙酸氨;三羰基甲胺, 亞氨三乙酸, N,N-Bis(carboxymethyl)glycine, NTA, Tris(carboxymethyl)amine, Complexone I, Aminotriacetic acid, Trilon A, 脂肪族化合物

    編號系統

    CAS號:139-13-9

    MDL號:MFCD00004287

    EINECS號:205-355-7

    RTECS號:AJ0175000

    BRN號:1710776

    PubChem號:24897916

    物性數據

    一、物性數據

    1.        性狀:白色菱形晶體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(oC):241.5

    5.       沸點(oC,0.67kpa或5 mmHg):不確定

    6.       折射率:不確定

    7.       閃點(oC):不確定

    8.       比旋光度(oC):不確定

    9.       自燃點或引燃溫度(oC)不確定

    10.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    11.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    12.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    13.    臨界溫度(oC):50.3

    14.    臨界壓力(KPa):不確定

    15.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    16.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    17.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    18.    溶解性:微溶于熱水,溶于氨水、氫氧化鈉溶液。22.5℃時1L水可溶解1.28g氨基三乙酸,飽和水溶液ph值為2.3。不溶于多數有機溶液。

    毒理學數據

    急性毒性數據:

    大鼠經口LD50:1100mg/kg

    小鼠經口LC50:3160mg/kg

    小鼠腹腔LC50:325mg/kg

    其他多劑量數據;

    大鼠經口TDLo:41292mg/kg/7W-C

    致腫瘤數據:

    大鼠經口TDLo:430mg/kg/75W-C

    小鼠經口TCLo:832mg/kg/66W-C

    致突變數據:

    倉鼠胚胎形態改變:2mg/L

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

     

    分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:38.26

    2、   摩爾體積(cm3/mol):118.7

    3、   等張比容(90.2K):361.9

    4、   表面張力(3.0 dyne/cm):86.4

    5、   極化率(0.5 10-24cm3):15.16

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-3.2

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:7

    4.可旋轉化學鍵數量:6

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積115

    7.重原子數量:13

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:187

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.易燃,遇明火、高熱、氧化劑有引起燃燒的危險。

    2.能與各種金屬離子形成配合物.

    貯存方法

    應密封保存

    合成方法

    1.由氯乙酸與氫氧化鈉反應生成氯乙酸鈉,然后氯化銨反應生成氨基三乙酸鈉,再經酸化即得成品。氯乙酸法工藝落后,成本高,國外已淘汰。美國、日本大量副產HCN的廠家采用斯脫里格法,純的液體HCN和甲醛在酸性條件下與氨或胺鹽反應生成氮川三乙腈,再水解得到NTA。該法投資和操作費用高,安全性差。另一種方法是國外70年代開發成功的羧甲基化法。該法采用NaCN,便于貯運,反應的堿性條件下進行,不產生易揮發的HCN,生產安全性好。

    2.由氯乙酸與氫氧化鈉反應生成氯乙酸鈉,然后與氯化銨反應生成氨基三乙酸鈉,再經酸化即得成品。

    3.將甘氨酸和碘乙酸溶于水中,加氫氧化鉀溶液加熱至80℃,冷卻,然后用鹽酸酸化,即有亞氨基三乙酸析出,在熱水中重結晶即得純品:

    4.將885kg一氯乙酸投入耐酸釜中,攪拌下加熱至64℃,全熔融后滴加1220kg30%的液堿進行中和反應。在80~90℃反應5~6h。得到一氯乙酸鈉水溶液。將中和液送入薄膜蒸發器中,在真空下濃縮。接近飽和時打入縮合釜,加熱到60℃,用碳酸鈉飽和溶液調ph值至7~8。繼續升溫至80℃,在攪拌下加入400kg氯化銨飽和溶液。加畢后,再攪5min ,混合均勻。再用液堿調ph 值至9~10。停止反應。靜置4h 。過濾。收集濾液。將濾液打入酸化釜中,加鹽酸酸化,當ph值達到0.5~1.2時,停止加酸。冷卻靜置,結晶。將上層液吸出,用水洗滌結晶數次,干燥得成品。反應式如下:

    用途

    1.絡合劑 它是大家熟番的絡合劑,可與多種金屬形成金屬絡合物,進行分析和測定,并分離稀有金屬。也可用以從稀有金屬中提取個別金屬。

    2.催化劑 在聚氨酯泡沫塑料生產中,它可作為發泡催化劑,能立刻發泡而迅速膠凝。

    3.穩定劑 在聚苯乙烯生產中,它可作為穩定劑。

    4.去垢劑 在核反就堆的水蒸氣發生器系統中,它可作為水溶液注入蒸汽-水循環來去除壁間的垢和腐蝕物質,在加入過程中不影響效率。

    5.電鍍劑 在無毒電鍍中,它可加快沉積速度。

    6.彩色照相顯影劑 在彩色照相顯影中,它是重要的成分之一,可以用來防止顯影時沉淀的產生。氮川三乙酸為三聚磷酸鹽的替代品,在解決合成洗滌劑存在的使水體富營養化問題中也受到了重視。

    7.次氮基三乙酸是一種有機多元羧酸螯合劑,因為其分子小,可以螯合更多的金屬且生物降解能力強。次氮基三乙酸中加入一定量的還原劑、ph調節劑,去除Fe2O3、赤鐵氧化物效果優異。

    8.用作分析試劑,如作配合滴定劑或配合掩蔽劑。還用于彩色顯影、印染和無毒電鍍。

    9.作金屬離子螯合劑廣泛用于紡織、造紙等工業。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36/S37

    危險標識:R22 R36 R40

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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