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    物競編號 0399
    分子式 C24H38O4
    分子量 390.56
    標簽 1,2-苯二甲酸二(2-乙基己基)酯, 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯, DEHP, Di(2-ethylhexyl) Phthalate, Dioctyl Phthalate, DOP, Phthalic Acid Bis(2-ethylhexyl) Ester, Phthalic Acid Di(2-ethylhexyl) Ester, Phthalic Acid Dioctyl Ester, 增塑劑, 縮合劑, 減磨劑, 殺螨劑, 氣相色譜固定液

    編號系統

    CAS號:117-81-7

    MDL號:MFCD00009493

    EINECS號:204-211-0

    RTECS號:TI0350000

    BRN號:1890696

    PubChem號:24862744

    物性數據

    1.      性狀:無色或淡黃色粘稠液體,微有氣味。

    2.      相對密度(g/mL,20/4℃):0.986

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):>16

    4.      熔點(oC):-55

    5.      沸點(oC,常壓):384

    6.      沸點(oC,0.6666KPa):230

    7.      折射率(20oC):1.4859

    8.      閃點(oC,開口):109

    9.     自燃點或引燃溫度(oC):241

    10.   蒸氣壓(kPa,200oC):0.16

    11.   蒸氣壓(kPa, 20oC):<0.0013

    12.   爆炸下限(%,V/V):0.3

    13.   黏度(mPa·s,20oC):81

    14.   電導率(S/m,25oC):7.4×10-13

    15.   溶解性:不溶于水,能與一般有機溶劑混溶。對乙酰醋酸纖維素、硝酸纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、合成橡膠、達瑪樹脂、香豆酮樹脂、苯乙烯-氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和氯乙烯等都有很強的溶解能力。聚乙酸乙烯酯和蟲膠則難溶解。

    16.   液相標準熱熔(J·mol-1·K-1) :704.7

    毒理學數據

    1、    刺激性:家兔經皮:500mg/24小時,輕度刺激。家兔經眼:500mg/24小時,輕度刺激。

    2、    急性毒性:大鼠經口LD50:30600mg/kg;兔子經皮LD50:25000mg/kg;

                                  大鼠腹腔注射LD50:24000~30000mg/kg

    3、   對人皮膚無刺激性和過敏性反應。工作場所最高容許濃度5mg/m3。

    生態學數據

    該物質對環境有危害,建議不要讓其進入環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:114.57

    2、   摩爾體積(cm3/mol):397.0

    3、   等張比容(90.2K):968.7

    4、   表面張力(dyne/cm):35.4

    5、   極化率(10-24cm3):45.42

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:16

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積52.6

    7.重原子數量:28

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:394

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:2

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.常溫常壓穩定,避免與強氧化劑、酸類接觸。溶于大多數有機溶劑,不溶于水,耐水、耐光、耐寒性能好。與聚氯乙烯、乙酸纖維素、聚苯乙烯等的相容性好,但與乙酸纖維素及聚乙酸乙烯酯的相容性較差。可燃.。化學性質非常穩定,不易水解。

    2.本品毒性低,動物口服LD50>30000mg/kg。法、英、日、德等國允許本品用于接觸食品(脂肪性食品除外)的塑料制品,美國允許本品用于食品包用玻璃紙、涂料、黏合劑、橡膠制品。20
    世紀80年代曾發生過關于DOP能否致癌的爭論,目前雖無明確證據可證明,但各國都在尋找DOP的代用品。

    3. 存在于主流煙氣中。

    4. 對眼睛和黏膜有刺激性。
     

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    采用鐵桶包裝,規格200kg/桶。貯存應注意陰涼通風,防止漏水入桶,運輸按一般危險品規定辦理。貯存溫度2~8oC

    合成方法

    1.  生產主要采用間歇法。以苯酐和2-乙基己醇(質量比為1∶2)為原料,以硫酸為催化劑,用量為總物料的0.25%~0.3%,于150℃左右,真空度0.093MPa下進行酯化反應。酯化時間大約3h。為了防止醇的氧化,酯化時同時加入總物料量0.1%~0.3%的活性炭,起吸附氧氣和脫色作用。粗酯經5%左右的純堿溶液中和,再用80~85℃的熱水洗滌。分離后的粗酯在130~140℃,真空度不低于0.093MPa的條件下進行蒸餾脫醇,直到粗酯閃點達到190℃以上。成品如需進一步精制,可將脫醇后的粗酯進行水蒸氣蒸餾,再經壓濾,即得成品。

    2.  國外主要采用連續法生產。苯酐和2-乙基己醇(質量比1∶1.6)在硫酸(用量為總投料量的0.5%)催化下,在反應釜中于≤120℃條件下進行單酯化反應,生成透明均一的液體。然后單酯液連續進入酯化塔,在130~150℃、真空度大于0.093MPa的條件下連續進行酯化。粗酯用其1/5體積的50℃水進行洗滌,用2%~3%的純堿溶液于60~70℃條件下連續中和。中和后的粗酯液以1∶1體積的70~80℃的水洗滌。再加入0.1%的活性炭,在真空度為0.097MPa,溫度為150℃的條件下,進行連續脫醇。脫醇后的粗酯在100~120℃下壓濾,即得成品。

    精制方法:常含有游離的酸、醇和苯二甲酸-2-乙基己酯等雜質。精制時用稀的氫氧化鈉溶液洗滌,無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓下蒸餾。

    3.間歇法 常壓下進行酯化反應,反應產物經中和、水洗、減壓蒸餾,回收醇后脫色、壓濾,即得成品。其工藝條件如下:原料配比為苯酐∶辛醇=1∶2(質量),催化劑量為總物料量的0.25%~0.3%(質量),酯化時加入的活性炭為總物料量的0.1%~0.3%(質量);酯化溫度150℃,酯化時間約為3h。粗酯洗滌的熱水溫度為80~85℃;蒸餾回收辛醇的溫度130~140℃,塔內殘壓不高于93.31kPa;粗酯閃點要達190℃以上。生產優級品,需將脫醇后的粗酯進行蒸餾,而后壓濾。酯化反應式如

     

    用途

    1.用作聚氯乙烯樹脂的增塑劑、縮合劑、減磨劑及氣相色譜固定液。

    2.本品是塑料加工中使用最廣泛的增塑劑,除了醋酸纖維素、聚醋酸乙烯外,與絕大多數工業上使用的合成樹脂和橡膠均有良好的相容性。本品具有良好的綜合性能,混合性能好、增塑效率高、揮發性較低、耐水抽出、電氣性能高、耐熱及耐氣候性良好。本品作為一種主增塑劑廣泛應用于聚氯乙烯各種軟質制品的加工。可用于硝基纖維素漆,使漆膜具有彈性和較高的抗張強度。還可用于與食物接觸的包裝材料,但由于易被脂肪抽出,故不宜用于脂肪性食物的包裝材料。本品還可用作合成橡膠的軟化劑,能夠改善制品的回彈性,降低壓縮永久變形,而且對膠料的硫化無影響。

    3.用作環氧樹脂、丁腈膠黏劑、PVC塑溶膠、密封劑的增塑劑。是目前應用最廣的通用型增塑劑,具有良好的綜合性能,增塑效率高,揮發性低,低溫柔軟性較好,耐水抽出及遷移性小,耐紫外線、耐熱性及耐候性好,廣泛應用于聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纖維素樹脂的加工,制造軟質薄膜、薄板、人造革、電線電纜、壁紙、模塑品、塑料鞋等,也用于制造食品包裝材料、醫用血袋等。也是聚氯乙烯通用增塑劑的工業標準品,用作與其他增塑劑相比較的標準。還用作環氧樹脂、丁腈膠黏劑及聚氯乙烯塑溶膠封劑的增塑劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:易燃 有毒

    安全標識:S16 S45 S53 S36/S37

    危險標識:R11 R60 R61 R23/24/25 R39/23/24/25

    文獻

    1. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 2. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 10-48. 3. Stedman R L. Chem. Rev., 1968, 68: 153-207. 4. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 5. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 6. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 7. Wynder E L, Hoffmann D. Proc. Am. Assoc. Cancer Res., 1963b, 4: 73-75. 8. Mcclure H B.Chem. Eng. News, 1944, 22: 416-421. 9. Barry J, Bram G, Decodts G, et al. Synthesis, 1985, 40-45. 10. 參考書(煙草與煙氣化學成分),謝劍平 主編, 化學工業出版社.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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