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    物競編號 042Y
    分子式 C15H12N2O
    分子量 236.27
    標簽 5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺, 卡馬西平, 立痛定, 痛驚寧, 酰胺咪嗪, 卡巴咪嗪, 卡巴咪嗪, CARBAMAZEPIN, CARBAMAZEPINE, ANBROMINE, 5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE, 5-carbamoyl-5h-dibenz[b,f]azepine, TEGRETOL, 5-Carbamoyl-5H-dibenzo(b,f)azepine, 5-Carbamoyldibenzo(b,f)azepine

    編號系統

    CAS號:298-46-4

    MDL號:MFCD00005073

    EINECS號:206-062-7

    RTECS號:HN8225000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24278084

    物性數據

    一、物性數據

    性狀:不可用

    密度(g/mL,25/4℃): 白色或類白色結晶性粉末,無臭,無味。

    相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不可用

    熔點(oC):189-192

    沸點(oC,常壓):不可用

    沸點(oC,5.2kPa): 不可用

    折射率: 不可用

    閃點(oC): 不可用

    比旋光度(o): 不可用

    自燃點或引燃溫度(oC): 不可用

    蒸氣壓(kPa,25oC): 不可用

    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用

    燃燒熱(KJ/mol):不可用

    臨界溫度(oC): 不可用

    臨界壓力(KPa): 不可用

    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不可用 

    爆炸上限(%,V/V):不可用

    爆炸下限(%,V/V): 不可用

    溶解性:溶于乙醇、丙酮、丙二醇,不溶于水。

     

    毒理學數據

    二、毒理學數據:

    急性毒性:不可用 。

     

    生態學數據

    三、生態學數據:

    1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:70.08

    2、  摩爾體積(cm3/mol):193.2

    3、  等張比容(90.2K):525.8

    4、  表面張力(dyne/cm):54.7

    5、  極化率(10-24cm3):27.78

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積46.3

    7.重原子數量:18

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:326

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    2-8℃儲存。

    合成方法

    先由鄰硝基甲苯經縮合、還原、環合制得10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜 ,然后經消除、酰化制得該品,或經氯甲酰化、溴化、消除、胺化而得。1.10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜 的制備將甲醇鈉和石油醚的混合物冷卻,滴加鄰硝基甲苯和甲酸乙酯混合液,用稀鹽酸調節至pH5-6,2,2'-二硝基聯苯。將其溶于乙醇滴加鹽酸-乙醇,同時徐徐加入鐵粉。用氫氧化鈉調至pH8-9過濾,濾液用磷酸調至pH5,析出結晶,得2,2'二氨基聯芐磷酸鹽。在攪拌下將2,2'二氨基聯芐磷酸鹽加熱至熔融,將物料放入水中析出結晶,得10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜粗品。粗品用石油醚重結晶,得精品。2.卡巴西平的制備方法一將反應床的鐵催化劑用熱風活化后,控制床溫在400-450℃,通入過熱蒸汽,慢慢加入熔融的10,11-二氫-5H二苯并[b,f]氮雜,反應產物通過吸收塔用水噴淋吸收,收集塔下浮出的固體,吸濾,干燥得粗品。用乙醇重結晶,得5H二苯并[b,f]氮雜 精品。然后,以苯為溶劑,將5H二苯并[b,f]氮雜 與異氰酸反應再用氫氧化鈉溶液調至pH12-14,回流,把溫度降至10℃以下,析出結晶,過濾,水洗,干燥,得到卡馬西平粗品。粗品用乙醇重結晶、活性炭脫色,即為成品。方法二將10,11-二氫-5H二苯并[b,f]氮雜和甲苯加入反應鍋,攪拌加熱溶解。回流下通光氣,通完后繼續回流使氯甲酰化反應完全混合。減壓蒸出一部分甲苯,冷卻析出結晶,過濾,干燥,得5-氯甲酰基-10,11-二氫二苯并[b,f]氮雜 。將其加入氯苯中,再加入過氧化苯甲酰,加熱滴加溴素,加畢,反應至無溴化氫氣體逸出為止。將上述反應液趁熱轉入熱乙醇中,通氨,消除、胺化反應結束析出大量固體。蒸除乙醇使反應液呈糊狀,加水,過濾,即得粗品。粗品經乙醇重結晶,活性炭脫色,得到卡巴西平成品。

     

    用途

    卡巴西平屬二苯并氮雜 類抗癲癇藥,具有與苯妥英鈉相似的抗癲癇作用。對精神運動性發作最有效,對大發作、局限性發作和混合型發作也有效。本品抗外周神經痛作用優于苯妥英鈉,可用于三叉神經痛和舌咽神經痛。也可用于心律失常及尿崩等癥的治療。小鼠口服LD50為3750mg/kg,大鼠為4025mg/kg。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3249 6.1(b)/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S24 S36/S37/S39

    危險標識:R22 R42/43

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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