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    物競編號 03XQ
    分子式 C7H5NS2
    分子量 167.25
    標簽 2-巰基-1,3-硫氮茚, 2-苯并噻唑硫醇, 苯并噻唑硫醇;促進劑M;M快熟粉;3- 硫氮茚, 2 - mercapto -1,3 -N-indene, Benzothiazolyl mercaptan, MBT, 有機緩蝕材料

    編號系統

    CAS號:149-30-4

    MDL號:MFCD00005781

    EINECS號:205-736-8

    RTECS號:DL6475000

    BRN號:119484

    PubChem號:24886948

    物性數據

    1. 性狀:淡黃色單斜針狀或葉片狀結晶。有苦味,有不宜人的氣味。

    2. 熔點(℃):178~180

    3. 相對密度(g/mL,水=1,25℃):1.42~1.52

    4. 閃點(oC):515~520

    5. 溶解性:微溶于熱水,溶于醇、氯仿、丙酮、四氯化碳等。易溶于醋酸乙酯、丙酮,溶于乙醇、丙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、氨水、氫氧化鈉和碳酸鈉等堿溶液,微溶于苯,不溶于水和汽油。

    6. 爆炸下限(%,V/V,粉塵):21

    毒理學數據

    急性毒性:大鼠經口LD50:100 mg/kg;

    大鼠腹腔LD50:300 mg/kg;

    小鼠經口LC50:1158 mg/kg;

    小鼠腹腔LC50:100 mg/kg;

    兔子經皮LD50:>7940 mg/kg。

     

    生態學數據

    總括注解 

    不要讓該產品接觸地下水、水道或污水系統。

    水危害級別2(德國規例)(通過名單進行自我評估)該物質對水有危害的。

    即使是小量不要讓該產品接觸地下水、水道或污水系統。 

    對水中的魚和浮游生物也有毒害。

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    對水中的有機物有劇毒。

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:48.74

    2、  摩爾體積(cm3/mol):118.8

    3、  等張比容(90.2K):336.9

    4、  表面張力(dyne/cm):64.5

    5、  極化率(10-24cm3):19.32

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積69.4

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:158

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定。禁配物:強氧化劑不溶于水和汽油,溶于乙醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、苯、氯仿和稀堿液,微溶于苯。味苦,有微臭,無毒。遇明火燃燒。

    貯存方法

    密封于干燥、陰涼、通風處保存。

    合成方法

    1. 該品有許多生產方法,但主要是分別以苯胺、鄰硝基氯苯和二苯硫脲為原料的3種方法。1.以苯胺為原料 通常是將苯胺、二硫化碳和硫磺在高壓釜中直接反應,也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳,使苯胺和硫磺的壓力下反應。用苯胺為原料的方法,其反應壓力都較高,一般在4MPa以上,有高達15MPa,因此也稱高壓法。

    2. 以鄰硝基氯苯為原料 鄰硝基氯苯與還原劑硫氫化鈉、多硫化鈉或硫化氫反應都可還原成鄰氨基硫酚。進一步與二硫化碳反應而制得促進劑M。這類方法有的反應時間較長(硫氫化鈉約需20h),但都可在常壓或較低壓力下進行,又稱常壓法。

    3. 以二苯硫脲為原料 此法的反應壓力介于前述兩種方法之間,在4MPa以下,一般稱中壓法。見水處理劑 03301。

    4. 其制備方法是以鄰氯硝基苯、多硫化鈉、二硫化碳為原料,在110~130℃溫度、343kPa壓力下反應生成2-巰基苯并噻唑鈉鹽,再用硫酸進行酸化、水洗得產品。

    5. 工業上大多采用鄰硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法三種方法生產。苯胺法合成M是我國各助劑廠普遍采用的方法。在合成釜中投入一定比例的苯胺、CS2和硫黃,在攪拌下升溫,在溫度240~260℃、壓力9.0~10.0MPa下保溫反應3h。反應結束后于一定pH值條件下堿溶,除去不溶物,溶液經酸化、脫水和干燥后得到產品促進劑M。也可以采用苯胺為主要原料,先與二硫化碳生成犖取代含硫化合物,再在濃硫酸和溴化鈉存在下合環反應得產物,反應均在常溫常壓下進行,產率達90%。合成反應式如

    6. 常壓法 將硫化鈉、硫磺制成多硫化鈉,然后將多硫化鈉、鄰硝基氯苯、二硫化碳在100~130℃和低于0.34MPa壓力下,縮合成2-巰基苯并噻唑的鈉鹽。經25%~30%的硫酸進行一次酸化 (ph值2~3) 、水洗 (80℃) 、氫氧化鈉堿溶 (ph值11.5~12) 、過濾、硫酸二次酸化 ( 溫度60~65℃,ph值4~5) 、中和、水洗、干燥、粉碎,即為成品。

    用途

    1. 用作檢定金、鉍、鎘、鈷、汞、鎳、鉛、鉈和鋅的靈敏試劑及橡膠促進劑。

    2. 主要用于制造輪胎、內胎、膠帶、膠鞋和其他工業橡膠制品。

    3. 本品是銅或銅合金的有效緩蝕劑之一,凡冷卻系統中含有銅設備和原水中含在一定量的銅離子時,可加入本品,以防銅的腐蝕。

    4. 2-巰基苯并噻唑是除草劑苯噻草胺的中間體,也是橡膠促進劑及其中間體。

    5. 主要用作光亮硫酸銅的光亮劑。具有良好的整平作用。一般用量0.05~0.10 g/L。還可用作氰化鍍銀作光亮劑,加入0.5 g/L后,使陰極極化度增大,使銀離子結晶定向排列得光亮鍍銀層。

    6. 該品作為通用型硫化促進劑,廣泛用于各種橡膠。對于天然橡膠和通常以硫磺硫化的合成膠具有快速促進作用。但使用進需要氧化鋅、脂肪酸等活化。常與其他促進劑體系并用,如與二硫代秋蘭姆和二硫代氨基甲酸碲并用可作丁基膠的促進劑;與三鹽基順丁稀二酸鉛并用,可用于淺色耐水的氯磺化聚乙烯膠料。在膠乳中常與二硫代氨基甲酸鹽并用,而與二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺并用時,可室溫硫化。該品在橡膠中易分散、不污染。但由于其有苦味,故不宜用于食品接觸的橡膠制品。促進劑M是促進劑MZ,DM,NS,DIBS,CA,DZ,NOBS,MDB等的中間體,2-巰基苯并噻唑與1-氨基-4-硝基蒽醌和碳酸鉀在二甲基甲酰胺中回流3h,可制得染料分散艷紅S-GL(C.I.Disperse Red 121)。這種染料用于滌綸及其混紡織物的染色。2-巰基苯并噻唑用作電鍍添加劑時又稱酸性鍍銅光亮劑M,在以硫酸銅為主鹽的光亮鍍銅時作為鋪助光亮劑。此外,該品還用于制取農藥殺真菌劑、氮肥增效劑、切消油和潤滑添加劑、照相化學中的有機防灰化劑、金屬腐蝕抑制劑等。此外,它還是化學分析的試劑。該品低毒,對皮膚和粘膜有刺激作用。

    7. 用于水處理,一般使用其鈉鹽。在水中容易被氧化,如氯、氯胺及鉻酸鹽都可以氧化它,當用氯等作為殺菌劑時應該先加入本品,再加入殺菌劑,以防止被氧化而失去緩釋作用。可將其制成堿溶液與其他水處理劑配合在一起使用。使用的質量濃度通常為1~10mg/L。當ph值低于7左右時最低劑量2mg/L

    8. 用作光亮硫酸鹽鍍銅的添加劑,具有良好的整平作用,還可用作氰化鍍銀的光亮劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3077 9/PG 3

    危險品標志:刺激 危害環境

    安全標識:S26 S37 S60 S61

    危險標識:R43 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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