氯吡脲 Forchlorfenuron
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0V8F |
|---|---|
| 分子式 | C12H10ClN3O |
| 分子量 | 247.68 |
| 標(biāo)簽 | 氯吡苯脲, 吡效隆醇, 吡效隆, 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲, 4-CPPU, CPPU, N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N′-phenylurea, 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：68157-60-8
MDL號(hào)：MFCD00059898
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色晶體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（ºC）：172
5. 沸點(diǎn)（ºC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（ºC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（ºC）：未確定
9. 比旋光度（º）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（ºC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25ºC）：4.6
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（ºC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于甲醇。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：orl-mus LD50：500 >mg/kg。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：68.05
2、 摩爾體積（cm3/mol）：175.0
3、 等張比容（90.2K）：495.4
4、 表面張力（dyne/cm）：64.2
5、 極化率（10-24cm3）：26.98
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.4
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積54
7.重原子數(shù)量:17
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:256
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
化學(xué)穩(wěn)定性： 一般情況下穩(wěn)定。
危險(xiǎn)反應(yīng)的可能性：未報(bào)道特殊反應(yīng)性。
須避免接觸的物質(zhì)：氧化劑。
危險(xiǎn)的分解產(chǎn)物：二氧化碳一氧化碳，氮氧化物 (NOx)，氯化氫。
貯存方法
處理
技術(shù)措施：在通風(fēng)良好處進(jìn)行處理。穿戴合適的防護(hù)用具。防止粉塵擴(kuò)散。處理后徹底清洗雙手和臉。
注意事項(xiàng)：如果可能，使用封閉系統(tǒng)。如果粉塵或浮質(zhì)產(chǎn)生，使用局部排氣。
操作處置注意事項(xiàng)：避免所有部位的接觸！
貯存
儲(chǔ)存條件：保持容器密閉。冷藏儲(chǔ)存。
存放處須加鎖。
遠(yuǎn)離不相容的材料比如氧化劑存放。
合成方法
制備方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制備 以2-氯吡啶為原料，在醋酸介質(zhì)中，用過(guò)氧化氫作氧化劑，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常規(guī)的方法還原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用異煙酸為原料，用過(guò)氧化氫氧化生成異煙酸N-氧化物，經(jīng)胺化制得異煙酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-異煙酰胺，最后經(jīng)霍夫曼降解反應(yīng)生成2-氯-4-氨基吡啶。
異氰酸苯酯的制備 苯胺與光氣反應(yīng)，生成異氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng)，生成氯吡脲。
制備方法二
2-氯-4-吡啶基異氰酸酯與苯胺反應(yīng)制備氯吡脲。
制備方法三
2-氯異煙酰氯與疊氮鈉反應(yīng)，生成2-氯異煙酰疊氮化合物，然后與苯胺在干燥器皿中反應(yīng)，生成氯吡脲。
用途
氯吡脲是苯脲類(lèi)細(xì)胞分裂素，具有影響植物芽的發(fā)育、加速細(xì)胞有絲分裂、促進(jìn)細(xì)胞增大和分化，防止果實(shí)和花的脫落的作用，從而促進(jìn)植物生長(zhǎng)、早熟、延緩作物后期葉片的衰老、增加產(chǎn)量。主要表現(xiàn)在：①促進(jìn)莖、葉、根、果生長(zhǎng)的功能，如用于煙草種植可使葉片肥大而增產(chǎn)。②促進(jìn)結(jié)果。可以增加西紅柿（番茄）、茄子、蘋(píng)果等水果和蔬菜的產(chǎn)量。③加速疏果和落葉作用。疏果可增加果實(shí)產(chǎn)量，提高品質(zhì)，使果實(shí)大小均勻。對(duì)棉花和大豆言，落葉可使收獲易行。④濃度高時(shí)可作除草劑。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
None
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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