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    物競編號 113M
    分子式 C3H6N6
    分子量 126.12
    標簽 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺, 2,4,6-三氨基脲, 3,5-三嗪, 氰脲三酰胺, 三聚氰胺,蜜胺(一種高效減水劑), 三聚氰酰胺, 氰尿酰胺、三聚酰胺, 三氨三嗪, 1,3,5 - triazine 2,4,6 - triamine, 2,4,6 - Sem, 3,5 - triazine, cyanide urea three amide, melamine, melamine (an efficient water-reducing agent), melamine amide, cyanuric amide, three polyamide, three ammonia-triazine, 膠黏劑, 改性劑, 雜環化合物, 電子材料原料及中間體

    編號系統

    CAS號:108-78-1

    MDL號:MFCD00006055

    EINECS號:203-615-4

    RTECS號:OS0700000

    BRN號:124341

    PubChem號:24882749

    物性數據

    1.       性狀:白色單斜晶體,不能燃燒。

    2.       密度(g/mL,20℃):1.573

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.34

    4.       熔點(oC):354

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,2Kpa):未確定

    7.       折射率(n20/D):1.872(lit.)

    8.       閃點(oC):>110

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(mmHg,26.5oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,83-85oC):6.66

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水,微溶于乙二醇、甘油、乙醇,不溶于乙醚、苯、四氯化碳。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:3000mg/kg;小鼠經口LD50:4550mg/kg。

    生態學數據

     

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:33.23

    2、   摩爾體積(cm3/mol):75.9

    3、   等張比容(90.2K):267.2

    4、   表面張力(dyne/cm):153.2

    5、   極化率(10-24cm3):13.17

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積117

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:63.3

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.與強氧化劑,強酸反應。白色單斜晶體。 少量溶于水、乙二醇、甘油及吡啶。微溶于乙醇,不溶于乙醚、苯、四氯化碳。加熱升華,急劇加熱則分解。不可燃。低毒。
    2.低毒,無刺激。大鼠連續2h吸入粉塵200mg/m3,未見中毒癥狀。高溫下可能分解產生氰化物,故應避免高溫。
     

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    2.用塑料袋外套聚丙烯編織袋或麻袋或牛皮紙袋或涂膠玻璃絲袋包裝,每袋25kg或40kg。貯存在陰涼、干燥、通風處。防曬、防熱、防潮,嚴防高溫下貯運。

     

    合成方法

    1、雙氰胺法          由雙氰胺在甲醇溶劑中,于200℃與氨反應而得。

    雙氰胺常壓沸騰法的工藝流程為:

    此法每噸產品需消耗雙氰胺(98%)1180kg,液氨30kg。與該法相比,尿素法成本低,目前較多采用。尿素以氨氣為載體,硅膠為催化劑,在380-400℃溫度下沸騰反應,先分解生成氰酸,并進一步縮合生成三聚氰胺。生成的三聚胺氣體經冷卻捕集后得粗品,然后經溶解,除去雜質,重結晶得成品。尿素法生產三聚氰胺每噸產品消耗尿素約3800kg、液氨500kg。

    2、尿素常壓沸騰法   尿素以氨氣為載體,以硅膠為催化劑,在380~400℃下分解成氰酸,進一步縮聚得三聚氰胺。生成的三聚氰胺氣體經冷卻捕集后得粗品,然后經溶解,除去雜質,重結晶得成品。
    生成的三聚氰胺氣體經冷卻捕集后得粗品,然后經溶解,除去雜質,重結
    晶得成品。工藝流程為:
    3、尿素法           該法按壓力條件可分為高壓法和低壓法。由熔融的尿素和氨反應而得。該反應是吸熱反應。高壓(6.0-8.0MPa)液相法不用催化劑。低壓(0.2-0.8MPa)氣相法采用三氧化二鋁-二氧化硅作催化劑。高溫高壓液相法主要有以下幾種:(1)Nissan法     將熔融尿素加壓到10.0MPa,經洗滌吸收離開反應塔的尾氣中殘佘蜜胺后進入反應塔,液氨加壓到10.0MPa,升溫到400℃進入 反應塔。在壓力為10.0MPa、濕度380-400℃的條件下,尿素轉化為蜜胺。反應尾氣回收塔中用稀甲胺液吸收成濃甲胺液,送入尿素裝置。從反應塔出來的溶液(大部分是蜜胺)與熱氣混合后進一步反應,然后減壓淬冷到180℃得到含蜜胺20%-30%(質量分數)的溶液。待壓力為1.5MPa時,去氨汽提塔汽提出大部分氨,再經過濾、結晶、干燥得產品,收率為85%-90%。
    (2)Mqntedison法       將熔融尿素加壓加熱到8.0MPa、135℃,使其進入反應塔,同時加入適量420℃的氨,反應壓力8.0MPa,溫度380℃。反應塔減壓到2.5MPa,反應生成的混合物去淬冷塔被來自吸收塔的甲胺冷卻到160℃。塔頂出來的反應尾氣經處理后去尿素裝置。塔底溶液減壓到0.5MPa進入汽提塔,汽提出殘佘的氨和二氧化碳在吸收塔中被吸收生成稀甲胺液,然后返回到淬冷塔作冷卻液。汽提塔底部出來的蜜胺溶液,被循環母液稀釋,經活性炭凈化、脫色后過濾、結晶、分離、干燥即得產品,收率為85%-90%。
    4.三聚氰胺以尿素為原料,氨氣為
    液化載氣,以硅膠為催化劑進行氣固相催化反應,多采用半干式常壓法工藝,在380~400℃下合成三聚氰胺,并使三聚氰胺在凝華器中結晶,粗品經溶解、過濾、結晶后制成成品。或者由雙氰胺在甲醇溶劑中,于200℃與氨反應而得。

    用途

    1.制造三聚氰胺甲醛樹脂的主要原料,用作有機元素分析試劑,也用于有機及樹脂的合成作皮革加工的鞣劑和填充劑。與甲醛縮合聚合可制得三聚氰胺樹脂,可用于塑料及涂料工業,也可作紡織物防摺、防縮處理劑。其改性樹脂可做色澤鮮艷、耐久、硬度好的金屬涂料。其還可用于堅固、耐熱裝飾薄板,防潮紙及灰色皮革鞣皮劑,合成防火層板的粘接劑,防水劑的固定劑或硬化劑等。由三聚氰胺、甲醛、丁醇為原料制得的582三聚氰胺樹脂。用作溶劑型聚氨酯涂料的流平劑,效果特佳。
    用于制造三聚氰胺甲醛樹脂膠黏劑。也可用作脲醛樹脂膠黏劑、聚醋酸乙烯乳液的改性劑,提高耐水性。
     
    2.用作皮革加工的鞣劑和填充劑。廣泛應用于塑料、木材、造紙、紡織、涂料等行業,是制造高級涂料、層壓板、模塑粉、黏合劑、紡織及紙張處理劑、絕緣材料的原料。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3263

    危險品標志:有害 刺激

    安全標識:S36/S37

    危險標識:R43 R44 R20/21

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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