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    物競編號 03W7
    分子式 C24H20BNa
    分子量 342.22
    標簽 四苯基硼酸鈉, 四苯基硼酸鈉, 四苯硼酸鈉, 四苯基硼化鈉, Tetraphenylboron sodium, Sodium tetraphenylboron, Na-TPB, 分析鑒別試劑

    編號系統

    CAS號:143-66-8

    MDL號:MFCD00011494

    EINECS號:205-605-5

    RTECS號:ED3362500

    BRN號:3599783

    PubChem號:24886345

    物性數據

    一、物性數據:

    1.      性狀:白色結晶。無氣味。對光敏感。微吸濕。

    2.      熔點(oC):大于300oC

        3.  溶解性:溶于水,丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺,溫度越低,溶解度越大。不溶于苯、四氯化碳中。與鉀、銣、銫、銀、汞鹽生成沉淀。與有機堿生成難溶性沉淀。

    毒理學數據

    二、毒理學數據:

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:288 mg/kg
    有刺激性

    生態學數據

    其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:26

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:308

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定。

    禁配物:強氧化劑

    貯存方法

    密封陰涼干燥保存

    合成方法

    1.用鎂屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏試劑,其含量一般為39%-43%左右。然后,將格氏試劑與硼酸三甲酯反應,水解,乙醚提取,過濾。濾液用氯仿提取,在提取液中加入食鹽,鹽析得到白色沉淀(四苯硼鈉粗品)。再用丙酮提取,濾除食鹽,濾液在室溫下減壓濃縮,結晶,用丙酮重結晶,在30-40℃干燥即得成品。

    2.將金屬鎂、溴苯溶于無水乙醚制得苯基溴化鎂溶液。加入四氟硼鈉與乙醚形成溶液。將反應混合物置于水浴上于真空下,沸騰。加活性炭脫色、過濾,加入氯化鈉,析出四苯硼鈉。

    3.將鎂屑填入反應管,然后用精制的無水乙醚浸沒,加碘作引發劑。緩慢加熱至乙醚回流,然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液??刂频渭铀俣?,以保持管內液面沸騰,當苯基溴代鎂生成后,即可邊滴加邊出料。鎂消耗一半時要及時補充。生成的苯基溴代鎂用無水乙醚稀釋后,攪拌下,慢慢加入硼酸三甲酯無水乙醚溶液,溫度控制在34℃左右,反應結束后,靜置,分去上層乙醚,下層溶液在10℃以下,少量分次加到碳酸鈉水溶液中,加完后,繼續攪拌半小時,過程反應式為:

    靜置后分出乙醚層,再用乙醚萃取至PH值為8~9,萃取液合并,加入活性炭,加熱并攪拌,趁熱過濾,減壓蒸餾,依次蒸出乙醚、甲醇、水,冷卻、過濾。濾液重新加水加活性炭脫色,減壓蒸餾至餾出液澄清,冷卻,過濾脫色,濾液ph值不低于8。粗品四苯硼酸鈉配成溶液后加活性炭,攪拌4h,過濾脫色,濾液加熱濃縮至有少量鹽析出, 維持溫度為90℃, 攪拌下加入ph=8~9的90℃的飽和食鹽水進行鹽析,趁熱過濾,結晶于60℃烘干。所得四苯硼酸鈉分次少量加到5℃以下的丙酮中,用活性炭處理后,減壓回收丙酮至殘液混濁,再常溫減壓至干,過濾,用無水乙醚洗滌,干燥后,即為成品。

    用途

    1.酯交換法制取碳酸酯的縮聚催化劑。也用于鉀、鈉和幾利含氯有機化合物的測定,例如于分析胛肥及血液中的鉀。

    2.用于鉀、鈉和幾種含氮有機化合物的測定.

    3.分析試劑,用于鉀、銨、銣、銫、汞、鉈及含氮有機化合物的測定。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN2811 6.1/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:暫無

    危險標識:R22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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