氯代亞硝酰[N,N'-雙(3,5-二叔丁基亞水楊基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]釕(Ⅳ) Chloronitrosyl[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]ruthenium(IV)
![氯代亞硝酰[N,N'-雙(3,5-二叔丁基亞水楊基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]釕(Ⅳ)結構式](http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/ae251149a1724b3690c98a90039c08ce.gif)
結構式
| 物競編號 | 10M0 |
|---|---|
| 分子式 | C36H54ClN3O3Ru |
| 分子量 | 713.36 |
| 標簽 | 催化劑, 手性復合物催化劑 |
編號系統
CAS號：386761-71-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：黃紅色-深黃紅色晶體粉末
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：2.2
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：7
4、 可旋轉化學鍵數量：8
5、 互變異構體數量：5
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：99.1
7、 重原子數量：27
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：553
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：4
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
保存方法：冰箱內
合成方法
暫無
用途
該化合物光照后具有活性，它可以利用分子氧將初級醇氧化成為醛類。
該化合物作為氧化劑有以下幾個特點：
1.該化合物有很高的化學選擇性。當反應中混合初級醇和二級醇的時候，該品可見光照下釋放亞硝酰基，接著與分子氧作用形成釕復合物，然后與初級醇作用。二級醇受到空間位阻的排斥，在金屬釕附近的二氨基處形成一個軸向的甲基集團，因此初級醇被選擇性氧化。如圖所示：
2.反應產物產率高，沒有副產物產生。比如：當o-羥基苯甲醇衍生物(2)利用DDQ或者MnO2做氧化劑，得到二聚體產物(3)，可以做副產品也可作主產品。然而當利用該品和分子氧做氧化劑時，則得到相應的水楊醛(4)，也是唯一的產物。
3. 利用該品氧化烷基二醇，這種情況下，一級羥基和二級羥基并存，一級羥基更容易氧化。甲酰基集團與羥基在圖表中n處反應形成一個半縮醛健，以此形成內半縮醛。
總之，地球表面覆蓋著空氣，大氣中存有大約20%的氧。該品可以利用空氣其作為氧化劑在室溫下完成選擇性氧化，因此，從原子經濟性和生態學的角度出發，該產品可以說是一個非常好的催化劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
1) Chemoselective aerobic oxidation of primary alcohols a) A. Miyata, M. Murakami, R. Irie, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7067. b) A. Miyata, M. Furukawa, R. Irie, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 3481. c) A. Tashiro, A. Mitsuishi, R. Irie, T. Katsuki, Synlett, 2003, 1868. d) H. Egami, H. Shimizu, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 783. e) T. Katsuki, TCI MAIL, 2004, number 124, 2.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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