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    物競編號 0MCV
    分子式 C20H24O6
    分子量 360.40
    標(biāo)簽 Dibenzo[a,j]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene, Dibenzo-18-crown 6-Ether, 2,3,11,12-Dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene, 催化劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:14187-32-7

    MDL號:MFCD00005098

    EINECS號:238-041-3

    RTECS號:HP5386000

    BRN號:1162153

    PubChem號:24849732

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:淺米色粉末

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):162-164

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:難溶于水、醇,易溶于氯仿、吡啶和甲酸。有毒。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠口經(jīng)LD50:4500mg/kg;小鼠口經(jīng)LD50:2600mg/kg,刺激皮膚:100mg/24H;刺激眼睛:50mg
       主要的的刺激性影響:在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜;在眼睛上面:刺激的影響;沒有已知的敏化影響。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或污水系統(tǒng),未經(jīng)政府許可勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:95.70

    2、   摩爾體積(cm3/mol):325.1

    3、   等張比容(90.2K):814.7

    4、   表面張力(dyne/cm):39.3

    5、   極化率(10-24cm3):37.94

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:6

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積55.4

    7.重原子數(shù)量:26

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:300

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.常溫常壓下穩(wěn)定

    避免的物料: 氧化物

     

    貯存方法

    常溫密閉避光,通風(fēng)干燥

    合成方法

    注意1冠醚有毒,操作應(yīng)小心。
        在裝有溫度計、恒壓滴液漏斗、機械攪什器和帶導(dǎo)氣管的回流冷凝器的5升三頸燒瓶中,加入330克(3.00摩爾)鄰苯止酚和2升正丁醇。在攪拌和通氮下,加入122克3.05摩爾)粒狀氫氧化鈉。迅速加熱至回流(約116℃),滴加222f克(1.55摩爾)雙(2一氯乙基)醚與150毫升正丁醇配成的溶液,歷時2小時。繼續(xù)攪拌回流1小肘,冷至90℃,再加入122克(3.05摩爾)粒狀氫氧化鈉,攪拌回流30分鐘后,滴加222克1.55摩爾)雙(2一氯乙墓)醚與150毫升正丁醇配成的溶液,歷時2小時。繼續(xù)反應(yīng)1小時后,滴加21毫升濃鹽酸使之酸化,蒸出約了00毫升正丁醇后,往蒸餾瓶中滴加水,其速度應(yīng)使瓶內(nèi)混合物體積保持不變。繼續(xù)蒸餾,直到蒸餾蒸氣的溫度超過96℃為止。冷至30一40℃,用500毫升丙酮稀釋余下的漿狀物,攪拌凝聚的沉淀物,吸濾。將粗產(chǎn)品與2升水?dāng)嚢韬笪鼮V,再與1升丙酮攪拌后吸濾,用500毫升丙酮洗滌,吸濾干燥,得221一260克(39一48%)白色纖維伏晶體,進一步純化,可從苯中重結(jié)晶,則得白色纖維狀晶體,

    用途

    1.常用冠醚之一,相轉(zhuǎn)移催化劑和配位試劑,但不及18-冠-6,二環(huán)已基并-18-冠-6及穴醚有效。多用于親核取代、卡賓、失羧及某些縮合反應(yīng)等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S37/S39

    危險標(biāo)識:R36 R36/37/38

    文獻

    [1]C.J .pedersen,H.K.Frensdorff,Angew.Chem.Int Ed.Engl.,11,16(1972)。 [2]J.J.Christensen et al.,Chem.Rev.,74,351(1974) [3]G.W.Gokel,H.D.Durst,Synthesis,168(1976) [4]黃樞,謝明貴,化學(xué)通報,(2),44;(3),53(1979) [5]J.S.Bradshaw,P.E.Stott,Tetrahedron,36,461(1980) [6]C.J.Pedersen,Org.Syn.,52.66(1972)

    備注

    暫無

    表征圖譜

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