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    物競編號 03NV
    分子式 C9H8Cl3NO2S
    分子量 300.59
    標簽 開普頓;N-三氯甲硫基-4-環己烯-1,2-二甲酰亞胺;1,2,3,6-四氫-N-(三氯甲硫基)鄰苯二酰亞胺, 1,2,3,6-Tetrahydro-N-(trichloromethylthio), N-(trichloro-methythio)-4-cyclohexene-1,2-dicarboximide, 殺菌劑, 抑菌劑

    編號系統

    CAS號:133-06-2

    MDL號:MFCD00041811

    EINECS號:205-087-0

    RTECS號:GW5075000

    BRN號:234872

    PubChem號:24868836

    物性數據

    1.             性狀:白色晶體。

    2.             密度(g/mL,20℃):不確定

    3.             相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.             熔點(oC):178

    5.             沸點(oC):不確定

    6.             折射率:不確定

    7.             閃點(oC):不確定

    8.             比旋光度(oC):不確定

    9.             自燃點或引燃溫度(oC)不確定

    10.          蒸氣壓(kPa,25oC):1.33×10-2

    11.          飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    12.          燃燒熱(KJ/mol):不確定

    13.          臨界溫度(oC):不確定

    14.          臨界壓力(KPa):不確定

    15.          油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    16.          爆炸上限(%,V/V):不確定

    17.          爆炸下限(%,V/V):不確定

    18.          溶解性:不溶于水,微溶于乙醇,溶于四氯甲烷、氯仿、二甲苯、環己酮和二氯乙烷。

    毒理學數據

    大鼠急性經日LD509000mg /kg,每日用300mg /kg劑量的工業品喂狗66周未出現慢性中毒癥狀,對大鼠2年詞喂試驗的無作用劑量為1000mg/kg.

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

     

    五、分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:66.13

    2、   摩爾體積(cm3/mol):184.4

    3、   等張比容(90.2K):517.0

    4、   表面張力(3.0 dyne/cm):61.8

    5、   極化率(0.5 10-24cm3):26.21

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積62.7

    7.重原子數量:16

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:340

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:2

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    白色結晶。無氣味。26℃時溶解度(g/100ml):氯仿7.78、四氯乙烷8.15、環己酮4.96、二氧六環4.70、苯2.13、甲苯0.69、庚烷0.04、乙醇0.29、乙醚0.25。幾乎不溶于水。相對密度1.74。熔點178℃。半數致死量(大鼠,經口)9000mg/kg

    對皮膚及鉆膜有刺激作用。

    貯存方法

    1.密封保存。

    合成方法

    1.     1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酐的制備將順丁烯二酸酐和苯混合加熱,使順酐溶解,待溫度升至70℃時,通入丁二烯,在(75±2)℃反應,直至通氣反應至終點,然后趁熱把物料放入結晶槽,冷卻至室溫,過濾,濾餅于50~70℃干燥,得1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酸酐,含量95%以上。

    2.1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酰亞胺的制備將氨水加入反應瓶中,于50℃以下加入1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酸酐,逐漸升溫至105~110℃,使剩余的游離氨及水蒸發,再逐漸升溫至230~250℃,約5~5h,將物料放出,冷卻至80℃,加熱水溶解,冷卻結晶,過濾,干燥,得1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酰亞胺。

    3.克菌丹的合成將1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酸亞胺加入到預冷至0℃的5%~6%的氫氧化鈉溶液中,待完全溶解后,加入三氯硫氯甲烷,在0~5℃反應。當狆犎值為8以下時,視反應結束,過濾,濾餅用水洗至中性,干燥,得克菌丹。

    4.由丁二烯與順丁烯二酸酐反應生成1,2,3,6- 四氫苯二甲酸酐,再與氨作用合成1,2,3,6-四氫苯二甲酰亞胺,最后與三氯硫氯甲烷反應得克菌丹。

    用途

    1.用于農藥分析標準。保護性殺菌劑。皂中抑菌劑。

    2.三氯甲硫基類廣譜的保護性殺菌劑,對大麥、小麥、燕麥、水稻、玉米、棉花、蔬菜、果樹、瓜類、煙草等作物的許多病害均有良好的防治效果。對作物安全,無藥害,而且還具有刺激植物生長的作用。對水稻紋枯病、稻瘟病,小麥稈銹病,煙葉赤星病,棉花苗期病,蘋果腐爛病等也有良好的防治效果。

    3.化妝品中最大允許使用含量 ( 質量分數)為0.5%,主要用于肥皂和香波作抑菌劑,農業上作防霉劑、殺菌劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S26 S29 S45 S61 S36/S37/S39

    危險標識:R23 R40 R41 R43 R50

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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