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    物競編號 0WDM
    分子式 C17H17N3O3
    分子量 311.34
    標簽 滅草喹標準品, Imazaquin Standard, 除草劑

    編號系統

    CAS號:81335-37-7

    MDL號:MFCD00778521

    EINECS號:暫無

    RTECS號:VB2009800

    BRN號:5450078

    PubChem號:24863580

    物性數據

    1.      性狀:白色固體

    2.      密度(g/mL20 oC):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.383

    4.      熔點(oC):219222

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC0.35mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(o F):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,):<0.013×10-3Pa (60℃),

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:25℃時溶解度為:二甲基亞砜159g/L,二甲基甲酰胺68g/L,二氯甲烷14g/L,甲苯0.4g/L,水60mg/L

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:5 mg/kg;小鼠經口LD50:>2363 mg/kg;兔子皮膚接觸LD50:2 mg/kg;鵪鶉經口LD50:>2150 mg/kg;鴨經口LD50:>2150 mg/kg;

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.5

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積91.6

    7.重原子數量:23

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:545

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    室溫下貯存2年、45℃貯存90d不分解。在土壤中半衰期1~3個月

    產品有腐蝕性,能與某些堿性物質作用生成水溶性鹽,如滅草喹銨鹽

    貯存方法

    0-6°C冷藏

    合成方法

    制備方法一

    2-氨基-2,3-二甲基丁腈的制備 將61.36g氰化鈉,79g氯化銨溶于400mL28%的氨水中,于室溫下滴加1mol甲基異丙基酮,攪拌過夜,分離油層,水層用二氯甲烷萃取,合并油層,干燥,脫溶,得產品。收率90%,純度94%~95.9%。

    2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺的制備 將29.7mL濃硫酸在冷卻下于25℃以下滴加0.1mol 2-氨基-2,3-二甲基丁腈,然后緩慢升溫至100℃,保溫反應1h,使氰基水解,再在75℃以下加85mL濃氫氧化銨,即生成2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺。用二氯乙烷萃取,有機相干燥、濃縮、重結晶得0.091mol酰胺,收率91%。

    喹啉-2,3-二羧酸的制備 將0.01mol 2,3-二氯丁酸二乙酯溶于氯苯,加入等摩爾苯胺,3.6g 33%氫氧化鈉,0.14g 四丁基氯化銨,于75~80℃攪拌反應2h,冷卻分層,有機相脫溶于0.0046mol相應的二乙酯,收率46%。

    將0.02mol該二乙酯溶于40mL甲苯中,常溫加到Vilsmeier試劑中,然后加熱回流2h,將反應液倒入60mL水中,分層,有機層脫甲苯,殘留物重結晶得0.0148mol的喹啉-2,3-二閎酸二乙酯,收率74%,將其在堿性條件下水解,得喹啉-2,3-二羧酸,收率98%。

    Vilsmeier試驗制備:0.03mol二甲基甲酰胺溶于12mL甲苯中,在20~30℃滴入0.03mol的三氯化磷,保溫攪拌60min即成Vilsmeier試劑。

    喹啉-2,3-二羧酸酐的制備 由喹啉-2,3-二羧酸分子內脫水制得,脫水劑為光氣或醋酐。

    咪唑喹啉酸的合成 將40g 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺溶于500mL乙腈中,加入60g 喹啉-2,3-二羧酸酐,于50~60℃反應2h,冷卻至常溫后濾出固體。將此固體溶于435mL1.5mol/L的氫氧化鈉溶液中,于80~85℃加熱2h,制得咪唑喹啉酸49g,收率82%。

    制備方法二

    咪唑喹啉酸也可通過2-甲基喹啉與單質硫和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺一步反應制得相應的2-咪唑酮基衍生物,再經丁基鋰作用后,與二氧化碳反應制得咪唑喹啉酸。

    這條工藝路線縮短了反應過程,具有潛在應用價值。

    用途

    高效、廣譜咪唑啉酮類除草劑。支鏈氨基酸合成抑制劑。對闊葉雜草和禾本科雜草、苔草有良好防除效果。主要用于大豆地防除苘麻、莧草、猩猩草、春蓼、馬齒莧、三葉鬼針草,以及馬唐、野黍、狗尾草、蟋蟀草、臂形草等,植前、芽前和芽后使用,用量為125~200g有效成分/hm2。

     用于防除春大豆一年生闊葉雜草

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S26

    危險標識:R31

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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