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    物競編號 0WDL
    分子式 C13H15N3O3
    分子量 261.28
    標簽 滅草煙標準品, 3-吡啶羧酸-2-[4,5-二氫-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧-1H-咪唑-2-基]酯, 2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)煙酸, Imazapyr Standard, 除草劑

    編號系統

    CAS號:81334-34-1

    MDL號:MFCD00144470

    EINECS號:暫無

    RTECS號:US5682500

    BRN號:5442754

    PubChem號:24863579

    物性數據

    1.      性狀:白色固體

    2.      密度(g/mL20 oC):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):169173

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC0.35mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(o F):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,):0.013×10-3

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:未確定

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:>5 mg/kg;小鼠經口LD50:>2 mg/kg;兔子皮膚接觸LD50:>2 mg/kg;  鵪鶉經口LD50:>2150 mg/kg;鴨經口LD50:>2150 mg/kg;

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.2

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積91.6

    7.重原子數量:19

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:433

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    45℃可穩定3個月,室溫可穩定2年。在pH值5~9、暗處、水介質中穩定。在日光下水解半衰期6d (pH值5~9),土壤中半衰期3~4個月

    貯存方法

    有腐蝕性,不能在無襯里的容器中混合和貯存,避氧化物、酸、堿

    0-6°C冷藏

    合成方法

    丁酮二酸二乙酯合成 加入乙醚250mL、乙醇鈉48.0g。冷卻至4~6℃。滴加草酸二乙酯68.8g和醋酸乙酯49.7g混合液。攪拌0.5h。升溫至38~40℃。回流1h。放置過夜。用10%稀硫酸調節pH值為1~2。分取乙醚層。用水洗滌。乙醚層蒸去乙醚后,殘液減壓蒸餾,收集130~132℃/3200Pa餾分39.3g。

    2-氨基琥珀酸二乙酯合成 加入丁酮二酸二乙酯89.5g和甲苯150g。加熱攪拌到100~110℃。然后將氨氣通入8h。冷卻。水洗反應液。減壓下除去甲苯。減壓蒸餾,收集110~114℃/666.7Pa餾分70.15g。

    5-乙基吡啶-2,3-羧酸二乙酯合成 加入2-乙基丙烯醛30.58g、2-氨基琥珀酸二乙酯59.18g、對甲苯磺酸2.7g和250gDMF。 在90℃反應5h。減壓蒸去DMF。 殘液加入500g甲苯。用5%氫氧化鈉洗滌。減壓蒸去甲苯。殘液減壓蒸餾。收集148~150℃/266.6Pa餾分70.5g。

    5-乙基吡啶-2,3-羧酸酐合成 加入111g25%氫氧化鈉溶液。攪拌加熱至55℃。滴加5-乙基吡啶-2,3-羧酸二乙酯56.2g。滴加時間約20min。再加熱到65℃,維持15min。減壓乙醇-水蒸出。然后加入70g水和318g四氫呋喃。此睦,溫度維持在40℃。反應液用50%硫酸調節pH值至1.65。分去水相。油相蒸去四氫呋喃。加入醋酐50.4g和4-皮考林19.1g。室溫攪拌1h。減壓蒸除低沸。得5-乙基吡啶-2,3-羧酸酐36.0g (含量81.52%)。

    咪唑煙酸合成 加入7.31g 5-乙基吡啶-2,3-羧酸酐和5.2g 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺以及甲苯100mL。室溫攪拌過夜。2.02g 三乙胺(0.02mol)加入。回流脫水。減壓除去甲苯。殘余物加入100mL水溶液。用10%氫氧化鈉調節pH值至9。分去油相。水相用鹽酸調節pH值至3。 析出固體用混合溶劑重結晶。得到無色固體產品7.3g。m.p.168~170℃。

    制備方法二

    吡啶二羧酸失水生成吡啶二酸酐,然后與(CH3)2CHCCH3(CN)NH2反應,生成氨基甲酰基煙酸,再與過氧化氫在氫氧化鈉的水溶液中水解,升溫環合,合成咪唑煙酸。

    用途

    咪唑啉酮類除草劑。其作用機制為抑制支鏈氨基酸的合成。本品為選擇性除草劑,用于鐵路、公路、工廠、倉庫、水渠及林業除草,用量500~2000g/hm2,可防除大多數一年生與多年生草本與大本植物,可進行土壤處理及出苗后莖葉處理,苗后處理更為有效。莖葉處理時,在溶液中需加0.25%非離子型表面活性劑,2~4周后,草本植物失綠、組織壞化,1個月內樹木幼齡葉片變紅或褐,一些樹種在3個月內全部落葉,最終死亡。 是新型廣譜除草劑,芽后施用對莎草科雜草、一年生和多年生單子葉雜草、闊葉雜草有卓越的除草活性

     

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S61

    危險標識:R36 R52/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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