乳氟禾草靈 Lactofen
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0W3B |
|---|---|
| 分子式 | C19H15ClF3NO7 |
| 分子量 | 461.77 |
| 標簽 | 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯, 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl 5-(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoate, Cobra herbicide, 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoic acid 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester, Benzoic acid, 5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy, 除草劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：77501-63-4
MDL號：MFCD01632761
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：深紅色液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.222
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：
5. 沸點（oC,常壓）：
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：。
毒理學數(shù)據(jù)
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：101.15
2、 摩爾體積（cm3/mol）：325.1
3、 等張比容(90.2K)：833.0
4、 表面張力(dyne/cm)：43.1
5、 極化率(10-24cm3)：40.10
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：4.1
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：10
4、 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：8
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：105
6、 重原子數(shù)量：31
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：657
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
對眼睛有刺激作用，對皮膚刺激較小。
貯存方法
暫無
合成方法
1. 3,4-二氯三氟甲基苯與間羥甚苯甲酸反應，得到3-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）苯甲酸，該化合物經(jīng)硝化得到5-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）-2-硝基苯甲酸，最后與α－氯代丙酸乙酯在碳酸鉀存在下于二甲基亞砜中反應，即制得目的物．
2. 3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制備在催化劑存在下，將0.5mol間羥基苯甲酸鉀鹽、125mL二甲基亞砜升溫至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴畢后于135℃保溫反應15h，減壓回收二甲基亞砜，加入200mL甲苯和100mL水，調(diào)節(jié)狆犎值1～2，攪拌靜置，分出水層，甲苯萃取，合并有機相。再經(jīng)水洗、脫溶后倒入培養(yǎng)皿中，干燥得白色固體136.3g，含量95.8%，收率82.5%。
3. 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基[-2-硝基苯甲酸的制備將上步產(chǎn)物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯甲烷，攪拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升溫回流5h，分出下層無機酸，用二氯甲烷萃取，合并有機相，再經(jīng)水洗、脫溶后倒入培養(yǎng)皿中干燥，得淺黃色固體71.4g，含量85.6%，收率84.5%。
4.乳氟禾草靈的合成將上步產(chǎn)物0.2mol、無水碳酸鉀0.2mol、乙腈200mL與催化劑混合后，于室溫下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴畢2h內(nèi)升溫至回流，回流反應5h后降至室溫，濾出無機鹽，濾液脫溶，得棕黑色黏稠狀液體98.8g，含量80%，收率86.2%。
5. 3,4-二氯苯基三氟甲烷與氫氧化鉀作用得2--4-三氟甲基苯酚。然后與碳酸鉀在犇犕犛犗中、氮氣保護下混合。再與2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室溫下反應，得相應二苯醚類化合物。該化合物水解后轉(zhuǎn)變?yōu)轷Ｂ龋c2-羥基丙酸乙酯回流反應6h，得乳氟禾草靈。
用途
1.二苯醚類除草劑，為選擇性芽前和芽后除草劑，用于禾谷類作物、玉米、棉花、花生、番茄、水稻、大豆田防除雜草。
2.選擇性芽后除草劑。藥劑被雜草莖葉吸收，破壞細胞膜而使雜草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多種作物田間的闊葉雜草。如用于大豆，在苗后2～4復葉期，闊葉雜草基本出齊，多數(shù)株高不超過5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，對水噴霧雜草莖葉。施藥后可能對大豆會產(chǎn)生不同程度的藥害，但后期生長的葉片正常。當氣溫與土壤濕度有利雜草生長時，殺草活性高。
安全信息
危險運輸編碼：UN3077 9/PG 3
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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