西沙必利 Cisapride
結構式
| 物競編號 | 0WCA |
|---|---|
| 分子式 | C23H31ClFN3O5 |
| 分子量 | 483.96 |
| 標簽 | 普瑞博恩, (+/-)-順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 檸檬酸單水合物, 優尼必利, Benzamide,4-amino-5-chloro-n-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-methoxy-4-piperi, Monohydrate,cis-dinyl)-2-methoxy, prepulsid, 消化系統用藥 |
編號系統
CAS號：81098-60-4
MDL號：MFCD03305346
EINECS號：279-689-7
RTECS號：CU9372000
BRN號：暫無
PubChem號：CU9372000
物性數據
1. 性狀：白色固體
2. 密度（g/mL25 oC）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：單水合物：從2-丙醇結晶，熔點109.8℃。(+)型：熔點129℃。(-)型：熔點125℃。(±)型：熔點131～133℃
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC0.35mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（正辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于丙酮，微溶于甲醇，幾乎不溶于水。
毒理學數據
1、急性毒性：女性途徑未報道TDLo：400μg/kg/2D-I；女性途徑未報道TDLo：200μg/kg；
大鼠經口LD50：4166mg/kg；大鼠腹腔LD50：3435mg/kg；大鼠皮膚接觸LD50：>2250mg/kg；
大鼠靜脈注射LD50：27400μg/kg；小鼠經口LD50：8715mg/kg；小鼠腹腔LD50：>1mg/kg；
小鼠皮膚接觸LD50：>1mg/kg；小鼠靜脈注射LD50：32200μg/kg；
2、其他多劑量毒性：大鼠經口TDLo：14600 mg/kg/52W-C；大鼠經口TDLo：3600 mg/kg/90D-I；
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.4
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：7
4、 可旋轉化學鍵數量：9
5、 互變異構體數量：3
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：86.1
7、 重原子數量：32
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：581
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：2
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
按規定使用和貯存的不會分解，避氧化物
貯存方法
密閉，陰涼，干燥處
合成方法
3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脫水酰胺化，生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺，再和對氟苯氯丙醚進行氮上的烷基化反應，酸化水解生成西沙必利。
用途
1.胃腸動力藥，能加強并協調胃腸道運動，防止食物的滯留及反流，因而有止吐效果。還有強安定作用，可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。屬苯甲酰胺類胃腸動力藥。
2.第三代新型的胃腸促動力藥，通過腸肌層神經叢釋放乙酰膽堿而起作用，可明顯加強胃竇十二指腸的
消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動時間，無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。用于胃輕癱、胃、食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。該品還有強安定作用，可作為精神病的治療。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R41
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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