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    物競編號 02Z5
    分子式 C5H14N2
    分子量 102
    標簽 N,N-二甲基三亞甲基二胺, 二甲氨基丙胺, 3-二甲氨基丙胺, N,N-dimethyl-trimethylene diamine, dimethylamino propylamine

    編號系統

    CAS號:109-55-7

    MDL號:MFCD00008216

    EINECS號:203-680-9

    RTECS號:TX7525000

    BRN號:605293

    PubChem號:24864543

    物性數據

    1.性狀:無色液體,具有氨味。[1]

    2.熔點(℃):<-70[2]

    3.沸點(℃):123[3]

    4.相對密度(水=1):0.81(30℃)[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.52[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(30℃)[6]

    7.辛醇/水分配系數:-0.45[7]

    8.閃點(℃):37.78(OC)[8]

    9.溶解性:與水混溶,溶于有機溶劑。[9]

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性

    開放的刺激試驗:兔子,皮膚接觸:100μg/24H;

    標準的Draize試驗:兔子,眼睛接觸:5mg,反應的嚴重程度:中度。

    2、急性毒性:

    大鼠經口LD50:1870mg/kg;兔子經皮膚接觸LD50:600μL/kg;

    3.急性毒性[10]  LC50:1000mg/m3(大鼠吸入,2h)

    4.刺激性  暫無資料

    5.亞急性與慢性毒性[11]  兔和狗,60mg/m3,每天5h,共30d,可引起眼睛和呼吸道刺激及體重下降。

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[12]  該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:32.46

    2、摩爾體積(cm3/mol):122.0

    3、等張比容(90.2K):285.7

    4、表面張力(dyne/cm):30.1

    5、極化率:12.87

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.3

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積29.3

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:35.1

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.遇明火、高溫、氧化劑較易燃;高熱放出有毒氣體。毒性大。生產設備要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具,避免直接接觸本品。

    2.本品高毒。吞咽或吸入本品可引起嚴重損害。對皮膚有強烈刺激性。大鼠經口LD501870mg/kg。生產設備應密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作場所應保持良好通風,操作人員需穿戴好防護用具。

    3.穩定性[13]  穩定

    4.禁配物[14]  強氧化劑

    5.避免接觸的條件[15]  接觸空氣

    6.聚合危害[16]  不聚合

    貯存方法

    1.儲存注意事項[17] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    2.本品用鍍鋅鐵桶包裝,170kg/桶。或用玻璃瓶裝,每瓶凈重0.8kg,每10瓶裝一木箱。貯存于陰涼通風處。存放期一年。易燃品,嚴禁火種。按易燃有毒化學品規定裝卸和防火貯運。

    合成方法

    以二甲氨基丙腈[1738-25-6]為原料在Ni-Al催化劑存在下加氫、甲醇,然后經過濾、精餾,制得3-二甲氨基丙胺成品。所得產品純度可達99%以上,每噸產品消耗二甲氨基丙腈1150kg。

    (1)首先以丙烯腈和二甲胺為原料合成N,N-二甲氨基丙腈,再經加氫而得。

    1、二甲氫基丙腈的合成     將33%二甲胺水溶液(0.4mol)緩慢地滴加到21.2g(0.4mol)丙烯腈中,滴加過程反應液溫度控制在10-15℃滴加時間約為2-3h,再于同一溫度下攪拌3-4h,靜置過夜。于5.33KPa下減壓蒸餾,收集82-84℃餾分,得36.4二甲氨基丙腈中間體產品。

    2、二甲基丙二胺的合成     將300kg二甲氨基丙腈、1.2g催化劑加入高壓釜中,密封,用氮氣置換釜中空氣3次,然后壓入約40g液氨,通入空氣,于60-70℃、2.0-3.0MPa下反應1.5h。將反應所得粗產品精餾,即得成品。

    (2)在潔凈的500ml燒杯中,分別加入丙烯酰胺20g、環氧氯丙烷25ml,并加入NAOH調節反應介質的PH值。于40℃下攪拌反應12h,冷卻后,密閉滴加33%的二甲胺水溶液80ml,常溫由無水硫酸鈉干燥多次,再以三氯甲烷連續萃取多次,得到淡黃色油狀液體。產率約82%。干燥后產物溶于少量水,滴加四苯硼酸鈉溶液,立即有大量白色沉淀生成,可確認為具有正氮陽離子結構的DMAPA。

    用途

    1.用作有機合成中間體,用來制取染料、離子交換樹酯、環氧樹脂固化劑、油料和無氰電鍍鋅添加劑、纖維及皮革處理劑和殺菌劑等。該品分子中既含有伯胺基,又有叔胺基,用作環氧樹酯固化劑兼具固化劑和促進劑兩種功能。主要用于層壓品、澆鑄品和粘合劑等,一般用量為2-6份。

    2.用作環氧樹脂的固化劑。本品分子中既含有伯胺基,又含有叔胺基,用作環氧樹脂固化劑兼具促進劑兩種功能。主要用作層壓品、澆鑄品和黏合劑等,一般用量2~6份。本品還用作有機合成中間體,用來制取染料、離子交換樹脂及鍍鋅添加劑。

    3.用作環氧樹脂固化劑,參考用量5~10質量份,固化條件60℃/4h+120℃/1h,固化物熱變形溫度78~94℃。還可用作無氰電鍍添加劑、皮革及纖維處理劑,也是制取農藥、染料、離子交換樹脂等的中間體。與椰油酯、油酸甲酯及硬脂酸甲酯等反應,可制得相應的烷基酰胺丙基甜菜堿類產品,用于織物柔軟整理及民用清洗劑。

    4.用于有機合成,用作環氧樹脂固化劑。[18]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2733 3/PG 3

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R10 R22 R34 R43

    文獻

    [1~18]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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