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    物競編號 0TWZ
    分子式 C17H19NO2
    分子量 269.34
    標簽 3’-異丙氧基-2-甲基苯酰替苯胺, 擔菌寧, N-(3-異丙氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺, 2-甲基-N-(3-異丙氧基苯基)苯甲酰胺, 3'-異丙氧基-2-甲基苯甲酰苯胺, 丙鄰胺, Basitac, 2-Methyl-n-(3-(1-methylethoxy)phenyl)-benzamid, N-(3-Isopropoxyphenyl)-2-methylbenzamide, 殺菌劑

    編號系統

    CAS號:55814-41-0

    MDL號:MFCD00144739

    EINECS號:暫無

    RTECS號:CV5581700

    BRN號:2381749

    PubChem號:24860155

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶體。

    2.       密度(g/mL,15oC):1.222

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(oC):92~93

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC,10.665Pa):186

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(°C):225

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):0.056×10-3

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:能溶于水

    毒理學數據

    急性毒性:大鼠經口LD50:10mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:>10mg/kg;大鼠腹膜腔LDL0:>5mg/kg;小鼠經口LD50:10mg/kg;小鼠皮膚接觸LD50:>10mg/kg;小鼠腹膜腔LDL0:>5mg/kg;兔子經口LD50:>10mg/kg;兔子皮膚接觸LD50:10mg/kg;

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積38.3

    7.重原子數量:20

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:316

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

            

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

    合成方法

    制備方法一
    N-乙酰基間氨基酚的制備 將25g(0.23mol)間氨基酚,18.0g(0.30mol)乙酸,25g(0.264mol)乙酐和25mL水混合后,攪拌溶解,油浴加熱1h,冷卻至5℃,過濾、水洗、干燥得產品23g,收率66.5%。
    N-乙酰基間異丙氧基苯胺的制備 將30.2g (0.2mol) N-乙酰基間氨基苯酚,4.8g (0.22mol)氫氧化鈉和100mL乙醇混合后,攪拌溶解,然后加入32.0g (0.26mol)溴化異丙烷,加熱回流5h,放置至室溫,過濾,除去固體溴化鈉,蒸去80%乙醇,冷卻過濾,得產品38g,收率98%。
    間異丙氧基苯胺的制備 將38.6g (0.2mol) N-乙酰基間異丙氧基苯胺,一定量的35%鹽酸和200mL水混合后,油浴加熱,于100~110℃反應2h,然后用30%氫氧化鈉水溶液中和至中性,分出油層,水層用乙醚苯取,合并油層,硫酸鎂干燥,蒸去乙醚,再減壓蒸餾,得產品25.5g,收率85%。
    鄰甲苯甲酰氯的制備 由鄰甲基苯甲酸與氯化亞砜酰氯化反應,生成鄰甲苯甲酰氯,此工藝成熟。
    滅銹胺的合成 將15.1g (0.1mol)的間異丙氧基苯胺,120mL的丙酮和4.2g (0.05mol)碳酸鈉混合后,攪拌冷卻至-5~-3℃,緩慢滴加15.5g(0.1mol)鄰甲苯甲酰氯,于0℃反應2h,過濾除去氯化鈉,母液蒸去丙酮,水洗,重結晶,干燥得產品26g。收率96.37%。
    制備方法二
    間氨基本分的制備 硝基苯經發煙硫酸磺化,然后中和生成間硝基苯磺酸鈉,還原生成間氨基苯磺酸鈉,再經堿熔并酸化,生成間氨基酚。
    2-甲基-N-(3'-羥基苯基)苯甲酰胺的制備 在三氯化磷存在下,鄰甲基苯甲酸與間氨基酚干苯溶劑中反應,制得2-甲基-N-(3'-羥基苯基)苯甲酰胺。
    滅銹胺的合成 將2-甲基-N-(3'-羥基苯基)苯甲酰胺、2-氯丙烷在氫氧化鈉甲醇溶液中反應,制得滅銹胺。
    制備方法三

    用途

    對擔子綱菌類病害有特殊生物活性的內吸性殺菌劑。能有效地防治水稻紋枯病,小麥條銹病,棉花立枯病,也可用于防治梨赤星病,小麥雪腐病,馬鈴薯、番茄絲菌核病,梨、菊花銹病,黃瓜苗立枯病。如防治水稻紋枯病用20%可濕性粉劑對水400倍液葉面噴霧(有效成分7.5/100m2 ),防治效果84%,或用3%粉劑300~405kg噴粉。防治小麥銹病每百平方米用75%可濕性粉劑20~40g對水噴霧,或用3%粉劑300~405g噴粉。防治棉花苗立枯病及黃瓜苗立枯病可用本藥劑進行種子處理或土壤處理。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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