1,4,5,8-萘四甲酸 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid
結構式
| 物競編號 | 03LV |
|---|---|
| 分子式 | C14H8O8 |
| 分子量 | 304.21 |
| 標簽 | 萘四甲酸, 1,4,5,8-萘四羧酸, Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid, 芳香化合物 |
編號系統
CAS號：128-97-2
MDL號：MFCD00004012
EINECS號：暫無
RTECS號：QK3690000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色結晶
2. 溶解性：稍溶于水和熱醋酸，溶于丙酮水溶液，極微溶于苯、氯仿、二硫化碳和乙醇。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD5O：7500mg/kg
小鼠經口LD5O：3800mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：71.81
2、 摩爾體積（cm3/mol）：173.6
3、 等張比容（90.2K）：559.6
4、 表面張力（dyne/cm）：107.8
5、 極化率（10-24cm3）：28.46
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積149
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:423
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
低毒。微有酸味，只要保持工作環境有良好的通風，不會危害人體健康。在生產萘四甲酸的過程中，無論以芘餾分為原料還是以苊為原料，都是有毒害物質。
貯存方法
暫無
合成方法
1、芘法 以芘為原料，經氯化、氧化而得。
2、苊法 此法有丙二睛法和氨基甲酰氯法。
（1）丙二睛法 將氯乙酸經氰化、氨化及脫水制得的氰乙酸酰胺溶于氯苯中，與五氯化磷進行反應得丙二睛，理論收率為77%。將丙二睛與等量的苊加入氯苯中，并加入三氯化鋁，同時通入氯化氫，加熱反應，即得二亞氨基酮，理論產率為89%。將二亞氨基酮用次氯酸鈉和高錳酸鉀氧化，即得1,4,5,8-萘四甲酸。理論產率為51.8%。
（2）氨基甲酰氯法 在三氯化鋁存在下，苊與氨基甲酰氯在氯苯中加熱進行反應。反應物先用濃鹽酸酸化，再用氫氧化鈉水解可得5,6-苊二甲酸，產率63%。5,6-苊二甲酸再經氧化，即得1,4,5,8-苊四甲酸，產率60%。
用途
染料中間體。可用于生產還原艷橙GR等染料。塑料工業用于制造具有良好絕緣性和抗放射性，并可耐高溫（400℃）的新型樹脂—聚酰亞胺及TNM聚合物。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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