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    物競編號 0XAU
    分子式 C24H27NO5S
    分子量 441.54
    標簽 (+/-)-5-[4-[(6-羥基-2,5,7,8-四甲基苯并二氫吡喃-2-基)甲氧基]芐基]-2,4-噻唑烷二酮, (+/-)-5-[4-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione, 激素及其有關藥品

    編號系統

    CAS號:97322-87-7

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:XJ5813130

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.      性狀:黃色固體

    2.      密度(g/mL,25℃):1.266

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):184-186

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC,1mmHg):未確定

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水

    毒理學數據

        1、  急性毒性: 大鼠經口LD50:>5mg/kg;大鼠腹膜腔LD50:>4mg/kg;小鼠經口LD:>300mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:>5mg/kg;
        2、  其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:4550 mg/kg/13W-I;小鼠經口TDLo:36400 mg/kg/13W-I;猴子經口TDLo:109 mg/kg/52W-I;

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.1

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:45

    6.拓撲分子極性表面積110

    7.重原子數量:31

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:681

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:2

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定。

    貯存方法

    密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。

    合成方法

    將940g 6-羥基-2-羥甲基-2,5,7,8-四甲基色滿溶于3.5L DMF中,在冰浴冷卻和攪拌下,分批加入96g 95%的NaIt,攪拌1h后,加入460ml苯甲酰氯在2.0L甲苯中的溶液。移去冰浴,攪拌過夜。加入5kg冰,用1.5L乙酸乙酯萃取3次。萃取液干燥后濃縮,剩余物溶于200ml乙酸乙酯,加入4L異己烷,在室溫下攪拌。過濾收集析出的沉淀,用異己烷洗,在40℃真空干燥,得1167g 6-苯甲酰氧基-2-羥甲基-2,5,7,8-四甲基色滿,mp73~74℃,收率90%。
    將326.4g 6-苯甲酰氧基-2-羥甲基-2,5,7,8-四甲基色滿溶于1.6L無水吡啶,在冰浴冷卻和攪拌下,滴加164.1ml三氟甲磺酸酐。滴畢,在此溫度下攪拌1h。加入1.5kg冰,用稀鹽酸調至Ph值3,然后用1.5L乙酸乙酯萃取2次。萃取液干燥后濃縮,剩余物加入2L異己烷。過濾收集析出的沉淀,得320.1g 6-苯甲酰氧基-2-(三氟甲磺酰氧基甲基)-2,5,7,8-四甲基色滿,mp 89~90℃,收率70%。
    91.7g 6-苯甲酰氧基-2-(三氟甲磺酰氧基甲基)-2,5,7,8-四甲基色滿和24.4g 4-羥基苯甲醛溶于200rnl DMF,加入54g碳酸鉀,在室溫攪拌過夜。加入1kg冰,用2mol/L鹽酸酸化,乙酸乙酯萃取。萃取液干燥后濃縮,得83.5g油狀的化合物(Ⅰ),收率97%。
    121g化合物(Ⅰ)、39.5g 2,4-噻唑烷二酮和86.1g無水乙酸鈉,在150℃加熱2h。冷卻后加入500rnl水,用1L乙酸乙酯萃取2次。萃取液干燥后濃縮,剩余物溶于200ml甲醇,一起加熱,冷卻析出沉淀,過濾收集,在50℃干燥。得136g化合物(Ⅱ),mp 145~147℃,收率91%。
    119g化合物(Ⅱ)溶于1L THF和1L甲醇的混合液中,在室溫加入53.5g鎂屑,可加入小量碘以激發反應。在35℃反應2h后,再回流1h。濃縮,剩余物溶于500ml水,酸化,用300ml乙酸乙酯萃取2次。萃取液干燥后濃縮,剩余物懸浮于500ml水中,攪拌2h。過濾收集沉淀,將其溶于1:1的異己烷和乙酸乙酯混合液中,并以此作為展開劑在硅膠柱上進行層析。得到的結晶在50℃干燥,得99.6g化合物(Ⅲ),mp 97~100℃,收率83%。
    53g化合物(Ⅲ)和265g吡啶鹽酸鹽,一起在150℃加熱60min至全溶。冷卻后加入100ml水,用50ml 2mol/L用100ml乙酸乙酯萃取3次,干燥,濃縮。用丙酮和異己烷結晶,得38.4g曲格列酮,mp 183-186℃,收率87%。

     

    用途

    噻唑烷酮類口服抗高血糖藥。用于因產生耐受而單獨使用胰島素難控制的Ⅱ型糖尿病。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    【1】 Merck Index.13th:9838. 【2】 周偉澄主編.高等藥物化學選論.北京:化學工業出版社,2006:489. 【3】 日本公開特許85-51189. 【4】 US,4572912.1986. 【5】 Yoshioka T,et al.J Med Chem,1989,32:421-428. 【6】 Ciarald:T P,et al.Metabolism,1990,39:1056. 【7】 Kuzuya T,et al.Diabetes Res Clin Pract,1991,11:47. 【8】 WO,9743283.1997. 【9】 WO,9727191.1997. 【10】 Suter S L,et al.Diabetes Res Care,1992,15:193. 【11】 周學良主編.精細化工產品手冊:藥物.北京:化學工業出版社,2003:690-692. 【12】 Scott J W,et al.J Am Chem Soc,1974,51:200.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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