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    物競編號 0JBD
    分子式 C4H6O5
    分子量 134.09
    標簽 蘋果酸, 2-羥基丁二酸,馬來酸, 外消旋體蘋果酸, DL-羥基丁二酸, (±)-2-Hydroxysuccinic acid, 2-Hydroxy-butanedioic acid, Commonmalicacid, Deoxytetraric acid, Deoxytetraricacid, Apple acid, 食品添加劑, 酸味劑, 酸味調節劑, 保鮮劑, pH值調節劑

    編號系統

    CAS號:6915-15-7

    MDL號:MFCD00064212

    EINECS號:210-514-9

    RTECS號:ON7175000

    BRN號:1723539

    PubChem號:24854408

    物性數據

    一、物性數據

    1.性狀:無色結晶或白色結晶性粉末,無臭或稍有特異臭氣,有特殊愉快的酸味。

    2.密度(g/mL,25/4℃):1.609

    3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.061

    4.熔點(oC):130-132

    5.沸點(oC,常壓):306.4

    6.沸點(oC,5.2kPa): 不可用

    7.折射率: 不可用

    8.閃點(oC): 203

    9.比旋光度(o): 不可用

    10.自燃點或引燃溫度(oC): 不可用

    11.蒸氣壓(kPa,25oC): 不可用

    12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用

    13.燃燒熱(KJ/mol):不可用

    14.臨界溫度(oC): 不可用

    15.臨界壓力(KPa): 不可用

    16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不可用 

    17.爆炸上限(%,V/V):不可用

    18.爆炸下限(%,V/V): 不可用

    19.溶解性:易溶于水和乙醇,難溶于乙醚和苯。易潮解,1%的水溶液pH值為2.34。

    毒理學數據

    1、   急性毒性:LD50:1000mg/Kg(狗經口);5000mg/Kg(兔經口);3200mg/kg(大白鼠經口)。

    生態學數據

    三、生態學數據:

    1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

     五、分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:25.20

    2、   摩爾體積(cm3/mol):81.6

    3、   等張比容(90.2K):248.9

    4、   表面張力(dyne/cm):86.2

    5、   極化率(10-24cm3):9.99

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積94.8

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:129

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.有旋光性。蘋果酸能進行許多二元酸、 一元醇和羥基羧酸的特征性反應, 生成酯、 酰胺和酰氯。

    2.安全無毒。

    3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、煙氣中。

    4. 天然存在于不成熟的蘋果、山楂、葡萄汁中。

    貯存方法

    應避免高濕度和高溫,以免結塊。

    合成方法

    1.DL-蘋果酸的化學合成法

    將200kg順丁烯二酸酐溶于400kg水,于不銹鋼高壓釜中,185℃±3℃和1.0MPa下攪拌反應6~8h,在反應過程中,當溫度>120℃時,順丁烯二酸與水作用生成蘋果酸;而當溫度>130℃時,順丁烯二酸本身也異構化為反丁烯二酸。而在反應條件下,蘋果酸又與反丁烯二酸存在著一種平衡,因此當反應結束后,順丁烯二酸與蘋果酸的比例為1:17。若在反應初期,按比例加入反丁烯二酸,則收率可由63%上升到90%以上。反應物冷卻至100℃以下后,壓入蒸餾釜于60℃下減壓濃縮,再經冷卻、結晶、離心分離、干燥而得成品。

    2.將苯催化氧化,得到馬來酸和富馬酸,然后在高溫和加壓下進行水合反應。反應生成物主要是蘋果酸和少量反丁烯二酸,過濾分離出反丁烯二酸晶體,母液濃縮,離心分離固體,得粗蘋果酸,再經精制結晶得成品。也可以利用發酵法或萃取法制得。

    3.將反丁烯二酸或順丁烯二酸經高溫高壓催化加水,可制得DL-蘋果酸。

    4.萃取法 將未成熟的蘋果、葡萄、桃等的果汁煮沸,加入石灰水,生成鈣鹽沉淀,然后再經處理生成游離蘋果酸。此法目前已不采用。

    5.發酵法 從反丁烯二酸利用生物酶發酵生產左旋蘋果酸。

    6.DL-蘋果酸的合成 以順丁烯二酸或反丁烯二酸在高溫、加壓下水合制取。用陰、陽離子交換樹脂提純。

    7.L- 蘋果酸的合成 利用短桿菌氨基因細胞由反丁烯二酸制取。

    8. 煙草:FC,22, 38,50, 54;BU,39。

    9.制法:

    于高壓反應釜中加入順丁烯二酸(2)1.16kg(10mol),水2.1L,攪拌下升溫至180~190℃,保持壓力1Mpa,反應10h。冷卻至100℃以下,放出殘壓。將反應液倒入蒸餾瓶中,減壓濃縮,直至有結晶析出。冷卻,抽濾,干燥,得蘋果酸(1)1.2kg,mp128~130℃。收率90%。[1]

    用途

    1.蘋果酸是國際公認的一種安全的食品添加劑,作酸味劑、保鮮劑和pH值調節劑用,其酸味柔和且持久性長,酸味比檸檬酸強20%。可用于各類食品,按生產需要適量使用。

    2.蘋果酸能與金屬離子形成螯合物,可用于清除金屬腐蝕產物(鐵銹)。可單獨或與其他有機酸配合使用,用作金屬清洗劑。

    3.用作食品酸味劑、保鮮劑和ph值調節劑。其酸味柔和且持久性長,酸味比檸檬酸強20%。可用于各類食品,蘋果酸是人體內部循環的重要中間產物,易被人體吸收,因此作為性能優異的食品添加劑和功能性食品,廣泛應用于食品、化妝品、醫療和保健品等領域。

    4.蘋果酸用作化學鍍鎳、鈷及合金等的絡合劑。

    5. 廣泛應用于果香香精中,是配制清涼飲料、冰淇淋的佳品。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害 刺激

    安全標識:S26 S36 S39 S37/S39

    危險標識:R22 R41 R36/37/38 R37/38

    文獻

    [1]參考文獻:1、Yoshida,et al.Kogyo kagaku Zasshi,1950,53:361. 2、Nippon Chem Lin Co.JP.4360(1950). 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    曾用CAS:617-48-1

    表征圖譜

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