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    物競編號 0XS9
    分子式 C20H28NO2P
    分子量 345.42
    標(biāo)簽 二苯基N,N'-二異丙基亞磷酰胺, Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite

    編號系統(tǒng)

    CAS號:108549-23-1

    MDL號:MFCD00191988

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:3616864

    PubChem號:24866075

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:淺黃色透明液體

    2.      密度(g/mL,25℃):1.028

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):未確定

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC,0.55mmHg):130

    7.      折射率(n20/D):1.535

    8.      閃點(oC):69

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于二氯甲烷、四氫呋喃以及乙腈,不溶于冷水.

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水稍微危害,避免未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數(shù):無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質(zhì)量:345.185765 Da

    8、標(biāo)稱質(zhì)量:345 Da

    9、平均質(zhì)量:345.4156 Da

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4.8

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積21.7

    7.重原子數(shù)量:24

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:296

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.常溫常壓下穩(wěn)定,避免與強氧化劑,水分接觸。

    2.具有較好的穩(wěn)定性,可在空氣或濕氣中長時間保存,但對堿不穩(wěn)定。

    貯存方法

    密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。遠(yuǎn)離氧化劑,水源,濕氣。常用惰性氣體保護(hù)。冷藏。

    合成方法

    是在乙醚或二氧雜環(huán)己烷中,由芐基醇與二氯N,N-二異丙基亞磷酰胺反應(yīng)而制備,可利用硅膠柱色譜進(jìn)行分離純化。

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36

    危險標(biāo)識:R36/37/38

    文獻(xiàn)

    1. Urbansky, M.; Davis, C. E.; Surjan, J. D.; Coates, R. M. Org. Lett., 2004, 6, 135. 2. Gududuru, V.; Hurh, E.; Durgam, G. G.; Hong, S. S.; Sardar, V. M.; Xu, H.; Dalton, J. T.; Miller, D. D. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 4919. 3. Solomons, K. R. H.; Freeman, S.; Poyner, D. R.; Yafai, F. J. Chem. Soc. Perk. Trans. 1, 1996, 15, 1845. 4. Kwon, Y.-U.; Im, Jungkyun; Choi, G.; Kim, Y.-Soo.; Choi, K. Y.; Chung, S.-K.Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 2981. 5. Ko, K.-S.; Zea, C. J.; Pohl, N. L. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 13188. 6. Rosenberg, H. J.; Riley, A. M.; Laude, A. J.; Taylor, C. W.; Potter, B. V. L. J. Med. Chem., 2003, 46, 4860. 7. Schwartz, B.; Markwalder, J. A.; Seitz, S. P.; Wang, Y.; Stein, R. L. Biochemistry, 2002, 41, 12552. 8. Bernhard, W.; Markus, S.; Wolfgang, N.; Willy, Kinzy.; Richard R. S. Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 4007. 9. Davidson, J. P.; Martin, S. F. Tetrahedron. Lett., 2000, 41, 9459. [FH]

    備注

    暫無

    表征圖譜

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