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    物競編號 0XRA
    分子式 C20H24O2
    分子量 296.40
    標簽 依美司坦, 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亞甲基雄烷, 6-亞甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮, 6-Methylenandrosta-1,4-diene-3,17-dione, 10,13-Dimethyl-6-methylidene-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene, Aromasin, 抗腫瘤藥, 抑制劑

    編號系統

    CAS號:107868-30-4

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.      性狀:白色固體

    2.      密度(g/mL,25℃):1.13

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):190-192

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC,14mmHg):未確定

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于甲醇,不溶于水

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:85.79

    2、摩爾體積(cm3/mol):260.5

    3、等張比容(90.2K):666.9

    4、表面張力(dyne/cm):42.9

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):34.01

    7、單一同位素質量:296.17763 Da

    8、標稱質量:296 Da

    9、平均質量:296.4034 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.1

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積34.1

    7.重原子數量:22

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:653

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:5

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。

    合成方法

    1.雄甾-4-烯-3,17-二酮和原甲酸三乙酯溶于四氫呋喃和無水乙醇中,在對甲苯磺酸存在下反應,然后加入N-甲基苯胺和甲醛溶液,繼續反應。得到的Mannich反應產物溶于苯甲酸和無水二嚼烷,在DDQ作用下,得到依西美坦,總收率45%。

    2.雄甾-4-烯-3,17-二酮和原甲酸三乙酯溶于四氫呋喃和無水乙醇中,在對甲苯磺酸存在下反應,然后加入犖-甲基苯胺和甲醛溶液,繼續反應。得到的反應物溶于苯甲酸和無水二烷,二氯二氰基苯醌(DDDQ)作用下,得到依西美坦。


    用途

    1.第二代芳香酶抑制劑,用于治療轉移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的輔助治療。

    2.由Pharmacia&Upjohn公司開發.1997年10月被美國FDA批準.抗腫瘤藥,第二代芳香酶抑制劑.依西美坦為第一個口服激素藥,它可選擇性地靶向并永久地與芳構化酶相結合,一旦發生依西美坦與酶的結合,則該酶永遠不能再制造雌激素.可抑制提供雌激素給癌細胞,并幫助防止細胞繼續生長.用于治療轉移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的輔助治療.

    3.本品為第二代芳香酶抑制劑.它能不可逆地與芳香酶結合而使其滅活,從而阻止雌激素的生物合成.臨床上用于治療轉移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的輔助療法,療效確切,耐受性好,副作用相對較少.

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    【1】 Merck Index. 13 th:3914 【2】 DE,3622841.1987. 【3】 US,4808616.1989. 【4】 Giudici D,et sl.Brit J Steroid Biochem,1988,30:391. 【5】 Zilembo N,et al. Brit J Cancer,1995, 72:1007. 【6】 Pranco B,et sl.Steroide,1993,58:527-532. 【7】 EP,207134.1989. 【8】 EP,236340.1989. 【9】 Turner A B,et al,J Chem Soc(c),1720-1730. 【10】 邵穎等.中國醫藥工業雜志,2001,32:345-346. 【11】 國外醫藥:合成藥,生化藥,制劑分冊,2000,21(5):300. 【12】 四川美康醫藥軟件研究開發有限公司編著.藥物臨床信息參考.成都:四川出版集團四川科學技術出版社,2006:911-912. 【13】 Evans T R J,et al.Cancer Res,1992,52:5933.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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