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    物競(jìng)編號(hào) 0TNZ
    分子式 C8H7BrO2
    分子量 215.05
    標(biāo)簽 3-甲基-2-溴苯甲酸

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):53663-39-1

    MDL號(hào):MFCD00079721

    EINECS號(hào):暫無(wú)

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):暫無(wú)

    PubChem號(hào):24879854

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:未確定

    2.       密度(g/mL,20oC):未確定

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):135-138

    5.       沸點(diǎn)(oC):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(°C):未確定

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

    7.重原子數(shù)量:11

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:158

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)

            

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置

    合成方法

    (1)2-溴-4-硝基甲苯的制備在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)對(duì)硝基甲苯、1g鐵粉,攪拌加熱到75~80℃,在劇烈攪拌下緩加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,約需30min;加畢,繼續(xù)于75~80℃攪拌1.5h。將反應(yīng)物倒入750mL預(yù)冷的16%氫氧化鈉溶液中;傾倒出水溶液,將固體轉(zhuǎn)入到1L三口瓶?jī)?nèi),加入250mL冰醋酸,加熱使其熔化,并激烈攪拌使其混合均勻,冷卻到5℃,將溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加熱熔化,激烈攪拌使混合均勻,冷卻到室溫,倒出水溶液,再用1%的氫氧化鈉溶液500mL同樣處理一次,過(guò)濾,用水多次洗滌,可直接用于下步反應(yīng),若干燥,可得93~97g淺棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔點(diǎn)75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制備在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化鉀(劇毒!)、900mL一縮乙二醇、850mL水。將此反應(yīng)物攪拌加熱回流16h。又補(bǔ)加1500mL水,冷卻,用濃鹽酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有劇毒!),然后將此溶液煮沸15min,冷卻到35~40℃。加入5g硅藻土,攪拌30min,過(guò)濾。濾液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸銨溶液100mL×3洗滌,合并洗液用濃鹽酸酸化,冷卻,過(guò)濾,50mL水洗,干燥,將固體研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,熱過(guò)濾,冷卻,過(guò)濾,干燥得7.5~8.5g產(chǎn)品,收率7%~8%。

    用途

    用于有機(jī)合成

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識(shí):S22 S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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