1-氯-2-丙醇 1-Chloro-2-propanol
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 03KJ |
|---|---|
| 分子式 | C3H7ClO |
| 分子量 | 94.54 |
| 標(biāo)簽 | Chloropropanol, Propylene chlorohydrine, β-Chloroisopropyl alcohol, CH2ClCH(OH)CH3, 羥丙基化試劑, 脂肪族化合物, 多官能團(tuán)溶劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：127-00-4
MDL號(hào)：MFCD00004530
EINECS號(hào)：204-819-6
RTECS號(hào)：UA8942000
BRN號(hào)：773653
PubChem號(hào)：24857557
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無(wú)色透明液體，微有醚的氣味。
2. 沸點(diǎn)（oC,101.3kPa）：126.5750
3. 相對(duì)密度（g/mL,20/20oC）：1.1128
4. 折射率（n20oC）：1.4392
5. 黏度（mPa·s,20oC）：4.67
6. 閃點(diǎn)（oC,開(kāi)口）：51.7
7. 蒸氣壓（kPa,20oC）：0.65
8. 體膨脹系數(shù)（K-1,55oC）：0.00097
9. 溶解性：與水混溶，也溶于醇。
10. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.1123
11. 相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.1075
12. 常溫折射率（n25）：1.4366
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性數(shù)據(jù)：大鼠吸入LC50：1000 ppm/4H
2、致突變數(shù)據(jù)：細(xì)菌-鼠傷寒沙門(mén)氏菌：1100 ug/plate
昆蟲(chóng)-果蠅具體軌跡測(cè)試：1 ppb
3、屬低毒類。對(duì)眼有強(qiáng)烈刺激作用。小鼠經(jīng)口LD50為220mg/kg。可通過(guò)吸入、誤飲或皮膚吸收而中毒。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：22.29
2、 摩爾體積（cm3/mol）：87.3
3、 等張比容（90.2K）：204.0
4、 表面張力（dyne/cm）：29.8
5、 極化率（10-24cm3）：8.83
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.6
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:22.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.可以燃燒，受熱時(shí)分解生成有毒的氣體。
化學(xué)性質(zhì)：具有醇和氯代烷的性質(zhì)。在封管中加熱至140~160℃時(shí)生成1,2-二氯丙烷和丙酮。加熱其水溶液時(shí)生成丙酮與丙醛。在堿的水溶液中加熱時(shí)，容易脫去氯化氫生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化時(shí)生成氯代丙酮和乙酸。
2.有毒。吸入高濃度后內(nèi)部器官及神經(jīng)系統(tǒng)受損害，嚴(yán)重者致命。大鼠LC0.08g/m3。工作場(chǎng)所空氣中最高容許濃度16mg/m3。處理和使用時(shí)，宜穿戴氯丁橡膠手套、防護(hù)服和面具，以防吸入或經(jīng)皮膚吸收。
貯存方法
能與多種金屬發(fā)生反應(yīng)，因而宜貯存于玻璃或陶瓷襯里的碳鋼容器中，以防污染和變色。易燃并可分解為劇毒的光氣，因而不宜與明火接觸。按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
合成方法
（1）由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯氣和水按一定配比通入次氯酸化反應(yīng)塔，一般在丙烯過(guò)量使反應(yīng)液和尾氣中無(wú)游離態(tài)氯和塔反應(yīng)液中氯醇濃度低于5%的條件下反應(yīng)時(shí)，氯丙醇的選擇性可達(dá)90%。尾氣經(jīng)水洗、堿洗后部分放空以防惰性氣體的積累，余者經(jīng)壓縮后與新鮮丙烯混合返回反應(yīng)系統(tǒng)。在反應(yīng)塔溫度45-60℃，約0.12-0.13MPa和丙烯過(guò)量的條件下反應(yīng)時(shí)，丙烯轉(zhuǎn)化率為97%。其中93.5%為氯丙醇，4.5%為二氯丙烷，1.7%為2.2'-二氯二異丙基醚，0.3%為丙醛、丙酮及其他副產(chǎn)物。得到的氯丙醇中，1-氯-2-丙醇約占90%，2-氯丙醇約占10%。
（2）由氯丙烯與硫酸作用而得。在低溫下，將硫酸滴加到氯丙烯中攪拌反應(yīng)。將反應(yīng)液慢慢加入冰水中，再經(jīng)蒸餾得到成品，收率為86.5%。另外，環(huán)氧丙烷與氯化氫反應(yīng)也可得到1-氯-2-丙醇。
精制方法：1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下與水加成制取的。工業(yè)上由丙烯、氯和水相互反應(yīng)制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇，可通過(guò)減壓（約6.67kPa）蒸餾分離。
用途
有機(jī)合成中間體。主要用于制造環(huán)氧丙烷和丙二醇。廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹(shù)脂等生產(chǎn)。醫(yī)藥上用于合成氯丙嗪。主要用于有機(jī)合成，作氧化丙烯的原料和羥丙基化試劑等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN2611 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10 R20 R36/37/38
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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