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    物競編號 0UBH
    分子式 C10H18N4O4S3
    分子量 354.48
    標簽 3,7,9,13-四甲基-5,11-二氧雜-2,8,14-三噻-4,7,9,12-四氮雜十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮, 硫雙滅多威, 3,7,9.13-四甲基-5,11-二氧雜-2,8,14-三硫雜-4,7,9,12-四氮雜十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮, 殺蟲劑, 殺螨劑

    編號系統

    CAS號:59669-26-0

    MDL號:MFCD00145401

    EINECS號:261-848-7

    RTECS號:KJ4301050

    BRN號:暫無

    PubChem號:24861197

    物性數據

    1.       性狀:白色晶體

    2.       密度(g/cm3 ,20 oC):1.442

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):168-172

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率(°):未確定

    8.       閃點(℉):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值(25℃):未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性(mg/mL,):水:未確定

    毒理學數據

      1、急性毒性:大鼠經口LD50:66mg/kg;大鼠吸入LD50:520 mg/m3/4H;大鼠經皮膚LD50:>1600 mg/kg;狗經口LD50:800mg/kg;
                   兔子經口LD50:556mg/kg;兔子經皮膚LD50:6310mg/kg;

                   由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態學數據

    對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:89.45

    2、   摩爾體積(cm3/mol):270.5

    3、   等張比容(90.2K):701.2

    4、   表面張力(dyne/cm):45.1

    5、   極化率(10-24cm3):35.46


     

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):2.1

    2、   氫鍵供體數量:2

    3、   氫鍵受體數量:6

    4、   可旋轉化學鍵數量:8

    5、   互變異構體數量:3

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):101

    7、   重原子數量:19

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:341

    10、同位素原子數量:0

    11、確定原子立構中心數量:0

    12、不確定原子立構中心數量:0

    13、確定化學鍵立構中心數量:2

    14、不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    純品為白色晶體,原藥(純度96%)為淺棕褐色晶體。m.p. 173~173.5℃,相對密度1.442 (20℃),蒸氣壓5.1×10-3Pa(20℃)。溶解度為:丙酮8g/kg,甲醇5g/kg,二甲苯3g/kg,水35mg/L。中性條件下穩定。酸性條件緩慢水解(pH值3時,半衰期為9d),堿性條件迅速水解,60℃時穩定,水懸液因日光而分解,遇酸、堿、金屬鹽、黃銅和鐵銹易分解。在生物活性土壤中半衰期<2d。

    貯存方法

    在密封的貯藏器內,并放置陰涼,干燥的地方保存

    合成方法

    通過滅多威合成
    將一定量的吡啶與二甲苯加重主反應器中攪拌,用冰鹽水將溫度降至預定值,然后在該溫度下,將配制好的二氯化硫溶液慢慢加入到反應器中,加完后繼續反應一定時間,再加入滅多威升溫到預定值,攪拌反應一定時間后,將反應液冷卻到20℃以下,慢慢加入一定量水,攪拌10min以上, 停止攪拌,將反應物過濾、洗滌、過濾,重復3次,濾餅稱重,在60℃以下干燥即得硫雙滅多威產品。濾液分層,二甲苯層待用,水層用二氯甲烷萃取,萃取液蒸發脫溶,回收滅多威,母液加入一定量固堿,充分攪拌,靜置分層,油層與二甲苯層合并,并送精餾塔回收吡啶和二甲苯。經工業性試驗,產品質量好,收率高。
    也有資料報道,以吡啶為溶劑,滅多威與S2Cl2(或SCl2-S2Cl2)作用,制得硫雙威,收率91。3%。
    通過滅多威肟合成
    通過滅多威生產中間體滅多威肟(甲硫乙醛肟,見滅多威的制法)在三乙胺存在下與N-甲基甲酰氟硫醚作用制得硫雙威,收率達92%。

    用途

    以硫原子連接的雙氨基甲酸酯類殺蟲劑,殺蟲活性與滅多威相似,毒性較滅多威低。藥效作用主要是胃毒作用,幾乎沒有觸殺作用。對鱗翅目、鞘翅目和雙翅目害蟲有效,對鱗翅目害蟲的卵也有較高活性。用于防治棉鈴蟲、紅鈴蟲,用75%懸浮劑6~12mL/100m2 ,對水均勻噴霧,可發揮顯著的殺蟲效果。

    廣泛用于果樹、棉花、蔬菜、糧食等各種植物的病蟲害防治

    氨基甲酰肪類殺蟲劑,為膽堿酯酶抑制劑,具有觸殺、胃毒作用,用于棉花、大豆、玉米等作物,防治鱗翅目,鞘翅目、雙翅目害蟲。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN2811 6.1/PG 2

    危險品標志:極毒

    安全標識:S28 S45 S36/S37

    危險標識:R25 R26

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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