丁硫克百威 Carbosulfan Standard
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0TUU |
|---|---|
| 分子式 | C20H32N2O3S |
| 分子量 | 380.54 |
| 標(biāo)簽 | [(二丁基氨基)硫]甲基氨基甲酸-2,3-二氫-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基酯, 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl [(dibutylamino)thio]methyl carbamate, 氨基甲酸酯類殺蟲劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：55285-14-8
MDL號(hào)：MFCD00143930
EINECS號(hào)：259-565-9
RTECS號(hào)：EZ3815000
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：24861095
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：未確定
2. 密度（g/mL,25oC）：未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：未確定
5. 沸點(diǎn)（oC）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC，9mm hg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（°C）：96
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積67.3
7.重原子數(shù)量:26
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:439
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)
貯存方法
密封、在 0-6 oC下保存
合成方法
制備方法一
二正丁氨基氯化硫的制備 加入二正丁胺、石油醚（60～90℃），攪拌冷卻至0℃，然后緩慢滴加二氯化二硫，維持0～10℃，加畢后保溫反應(yīng)2h，二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比為1:0.6:0.55(mol)，收率88%。
丁硫克百威的合成 二正丁氨基氯化硫與克百威反應(yīng)，配比為1:1，反應(yīng)過(guò)程加適量堿液，反應(yīng)溫度10～20℃。反應(yīng)時(shí)間2h。反應(yīng)畢加水?dāng)嚢?0min，過(guò)濾，濾潭為未反應(yīng)克百威，可回用。濾液分層，油層減壓脫溶，收率90%。
制備方法二
中間體羥基化合物的合成方法見克百威。也有文獻(xiàn)報(bào)道，由環(huán)己酮和異丁醛出發(fā)，經(jīng)過(guò)叉醇醛縮合、氯化反應(yīng)、芳環(huán)化反應(yīng)、水解反應(yīng)、閉環(huán)反應(yīng)五步合成。其特點(diǎn)是由非芳香族化合物合成，是一種選擇性很高的合成路線。
中間體羥基化合物的合成方法見克百威。也有文獻(xiàn)報(bào)道，由環(huán)己酮和異丁醛出發(fā)，經(jīng)過(guò)叉醇醛縮合、氯化反應(yīng)、芳環(huán)化反應(yīng)、水解反應(yīng)、閉環(huán)反應(yīng)五步合成。其特點(diǎn)是由非芳香族化合物合成，是一種選擇性很高的合成路線。
用途
1.該品是呋喃丹的衍生物，具有與呋喃丹相當(dāng)?shù)臍⑾x活性，但其毒性比呋喃丹低得多，是一種胃毒性殺蟲劑，在生物體內(nèi)代謝成呋喃丹再發(fā)揮其藥效作用使昆蟲致死。對(duì)馬鈴薯綠桃蚜、黑光天牛、高染盲角蠅、地老虎等害蟲均有良好的防治效果。此外，對(duì)棉花紅蜘蛛、谷象、雜擬谷盜、粉紋夜蛾等也都有較好的防治。
2.具有較高的內(nèi)吸性和廣譜性的氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨、殺線蟲劑。是克百威低毒化品種，用于防治柑橘、果樹、棉花、水稻作物的蚜蟲、螨、金針蟲、甜菜隱食甲、馬鈴薯甲蟲、茶微葉蟬、梨小食心蟲、蘋果卷葉蛾等多種害蟲。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2810 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí)：S24 S37 S38 S45 S60 S61
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R43 R23/25 R50/53
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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