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    物競編號 03K4
    分子式 C6H12O2
    分子量 116.18
    標簽 2-乙基-2-甲基-1,3-二惡茂烷, 2-乙基-2-甲基-1,3-二噁茂, 2-乙基-2-甲基-1,3-二噁茂烷, 2-乙基-2-甲基-1,3-二惡戊烷, 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧戊環(huán), MED,2-Butanone ethylene acetal,, 脂環(huán)族化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:126-39-6

    MDL號:MFCD00014108

    EINECS號:204-785-2

    RTECS號:JH7700000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24860893

    物性數據

    1.沸點(oC):116-117

    2.溶解性:溶于大多數有機溶劑,通常在CH2Cl2或者無溶劑條件下使用。

    毒理學數據

    1. 皮膚/眼睛刺激數據

    兔子眼睛接觸:500mg/24H輕度反應

    兔子皮膚接觸:500mg/24H輕度反應

    2. 急性毒性數據

    大鼠經口LD50:2380 uL/kg

    大鼠吸入LCLo:4000 ppm/4H

    兔子皮膚LD50:10 mL/kg

    生態(tài)學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:30.98

    2、   摩爾體積(cm3/mol):126.7

    3、   等張比容(90.2K):297.1

    4、   表面張力(dyne/cm):30.1

    5、   極化率(10-24cm3):12.28

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積18.5

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:74.6

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩(wěn)定性

    高度易燃化合物,對空氣和濕氣相對比較穩(wěn)定。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    暫無

    用途

    2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環(huán)戊烷(MED)在有機合成中主要被用作縮醛化交換試劑,將底物分子中的醛酮官能團轉變成為乙二醇的縮醛或者縮酮。

    MED與醛在酸催化劑的存在下發(fā)生縮醛交換反應,生成新的乙二醇的縮醛。對甲苯磺酸或者樟腦磺酸是該反應最常用的催化劑。與直接使用乙二醇在酸性條件下加熱脫水相比較,該反應可以在非常溫和的條件下進行。多數情況下在室溫下攪拌數小時即可完成,這對那些有酸敏官能團的底物相當重要 (式1)[1,2]

    在幾乎相同的條件下,MED可以方便地將酮轉變成乙二醇的縮酮。CH2Cl2或者苯是最常用的反應溶劑,酸敏性很高的叔醇在此條件下也不受到明顯的影響 (式2)[3,4]。該反應也可以使用過量的MED作為反應溶劑 (式3)[5]。值得推薦的方法是在使用過量的MED的同時,加入少量的乙二醇為催化劑可以得到更好的產率 (式4)[6,7]

    與二甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烷相比較,MED與含有多個酮官能團底物的反應具有更高的區(qū)域選擇性。底物的結構對選擇性的影響主要來自于酮官能團的立體位阻的影響。六元環(huán)優(yōu)先于五元環(huán) (式5)[8,9],位阻小的優(yōu)先于位阻大的 (式6)[10,11]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S16 S26 S38 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R20/21/22 R36/37/38

    文獻

    1. Masaki, Y.; Arasaki, H.; Itoh, A. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 4829. 2. Ooi, T.; Miki, T.; Taniguchi, M.; Shiraishi, M.; Takeuchi, M.; Maruoka, K. Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 3796. 3. Romano V. A. Orru, J. B. P. A. Wijnberg, C. T.; Bouwman, A. G. J. Org. Chem., 1994, 59, 374. 4. Orru, Romano V. A.; Wijnberg, J. B. P. A.; Groot, A. J. Org. Chem., 1995, 60, 4233. 5. Paquette, L. A.; Nakatani, S.; Zydowsky, T. M.; Edmondson, S. D.; Sun, L.-Q.; Skerlj, R. J. Org. Chem., 1999, 64, 3244. 6. Lee, H. W.; Ji, S. K.; Lee, I.-Y. C.; Lee, J. H. J. Org. Chem., 1996, 61, 2542. 7. Kuse, M.; Isobe, M. Tetrahedron, 2000, 56, 2629. 8. Labaree, D. C.; Hoyte, R. M.; Nazareth, L. V.; Weigel, N. L.; Hochberg, R. B. J. Med. Chem., 1999, 42, 2021. 9. Lemoine, S.; Adam, P.; Albrecht, P.; Connan, J. Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2837. 10. Timberlake, L. D.; Morrison, H. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 3618. 11. Hagiwara, H.; Uda, H. J. Org. Chem., 1988, 53, 2308. 12.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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