芐基雙(三苯基磷)氯化鈀 Benzylbis(triphenylphosphine)palladium(11)chloride
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0Q0Y |
|---|---|
| 分子式 | C43H37ClP2Pd |
| 分子量 | 757.57 |
| 標(biāo)簽 | 反-芐基(氯代)雙(三苯基磷)鈀, Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II), Trans-Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II), 貴金屬催化劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：22784-59-4
MDL號：MFCD00010395
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24856778
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：黃色結(jié)晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：166-170
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:47
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:248
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:5
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定
貯存方法
放入緊密的貯藏器內(nèi)，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.制四(三苯麟)把LI〕
在裝有磁力攪拌器和雙導(dǎo)出管接頭(一根導(dǎo)出管套有橡皮帽，另一根則連接氮氣真空系統(tǒng)，以便連通一個永計泡器后降壓少的2升圓底燒瓶中，放置17.72克(0.10摩爾)二氯化把、131克 (0.50摩爾)三苯磷和1200毫升二甲亞楓，攪拌并在油浴(約140)中加熱，使溶解形成的黃色混合物。撒去油浴，快速攪拌約15分鐘后，用注射器快速(在1分鐘內(nèi))注入20克(0.40摩爾)水合麟，隨即發(fā)生激烈反應(yīng)而放出氮氣。立即用水浴冷卻所形成的深色溶液，讓其在125℃左右開始結(jié)晶。撒去水浴，使之自行冷卻到室溫。在氮氣存在下用粗砂芯漏斗過濾，依次用50毫升乙醇和50毫升乙醚各洗兩次。從漏斗通過緩緩的氮氣流過夜以干燥產(chǎn)物，得103.5克(90一94%)黃色結(jié)晶。
2.制節(jié)基雙(三苯麟)氯化把
在室溫和攪拌下，將節(jié)氯加到四(三苯麟)把與苯配成的懸浮液中，得產(chǎn)率為兜%的產(chǎn)物。在氯甲烷一已烷中互結(jié)晶。
用途
催化劑。催化四燒基錫與酸氯戊酮，烯丙基澳與烯丙基錫偶聯(lián)等。
芐基雙(三苯基膦)氯化鈀(Ⅱ)1可以催化四烴基有機錫試劑與酰氯化合物進(jìn)行交叉偶聯(lián)反應(yīng)制得酮，反應(yīng)條件溫和，收益率很高. 這個反應(yīng)適用于多種具有不同管能團(tuán)的酰氯化 合物和錫試劑反應(yīng)，因此這個反應(yīng)可以作為合成酮的一個非常有用的反應(yīng)。
總之，是一個非常優(yōu)良的催化劑，它比其他的鈀催化劑使得反應(yīng)的時間更短，收益率更高 。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
危險標(biāo)識：R20/21/22 R36/37/38
文獻(xiàn)
[1]D.R.Coulson,Inorg.Syn.,13,121(1972) [2]P.Fitton et al.,J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,370(1969) 1) Cross coupling reactions with acyl chlorides and Organostannane compounds D. Milstein, J. K. Stille, J. Am. Chem. Soc., 100, 3636 (1978). idem, J. Org. Chem., 44, 1613 (1979). M. W. Logue, K. Teng, J. Org. Chem., 47, 2549 (1982). J. W. Labadie, D. Tueting, J. K. Stille, J. Org. Chem., 48, 4634 (1983). K.-T. Kang, S. S. Kim, J. C. Lee, Tetrahedron Lett., 32, 4341 (1991). 2) Review: The Stille reaction V. Farina, V. Krishnamurthy, W. J. Scott, Organic Reactions, 50, 1 (1997).
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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