甲磺隆 Metsulfuron-methyl
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0VUC |
|---|---|
| 分子式 | C14H15N5O6S |
| 分子量 | 381.36 |
| 標(biāo)簽 | 3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苯基)磺酰脲, 2-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯, 2-[[[[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoic acid methyl ester, Methyl 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate, Metsulfuron Me, DPX-T6376, Escort, Gropper, 除草劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：74223-64-6
MDL號：MFCD00128061
EINECS號：暫無
RTECS號：DH3563000
BRN號：587472
PubChem號：24870165
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：158
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：3.3×10-10
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水，溶于醇類，丙酮。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：87.82
2、 摩爾體積（cm3/mol）：258.8
3、 等張比容（90.2K）：746.2
4、 表面張力（dyne/cm）：69.1
5、 極化率（10-24cm3）：34.81
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.5
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:9
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:9
6.拓撲分子極性表面積158
7.重原子數(shù)量:26
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:609
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遠離氧化物，光，熱。對兔眼睛和皮膚無任何刺激反應(yīng)。亞急性試驗表明沒有致死和組織病理學(xué)損害作用。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑，避光2-10oC保存。
合成方法
1. 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪的制備
異脲鹽法將7.4g粗氰胺溶于100mL甲醇中，冷卻，通入干燥的氯化氫，控制溫度25℃以下。室溫放置3天，除去甲醇，干燥后得犗甲基異脲鹽酸鹽。將7.5g粗氰胺及34.3mL原乙酸乙酯溶于35.2mL的醋酐中，加熱至110℃時停止加熱，如此反復(fù)，使大部分物質(zhì)餾出。餾出溫度上升至150℃止，共需1.5h。經(jīng)后處理得N-氰基乙亞胺酯。
于42mL無水甲醇中加入1.15g金屬鈉，加入5.8gO-甲基異脲鹽酸鹽，振蕩幾分鐘，過濾。濾液滴至由10mL甲醇和5.6gN-氰基乙亞胺酯的溶液中，于20～25℃攪拌反應(yīng)2h，得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基1,3,5-三嗪。
雙氰胺法先合成犖氰基乙亞胺乙酯，然后與氰胺作用制得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基1,3,5-三嗪。
二氰基甲脒鹽法由氰胺單鈉與犖氰基乙亞胺酯作用，于40℃，反應(yīng)1h，制得N,N-二氰基甲脒鈉鹽，再通入干燥氯化氫，反應(yīng)溫度5～15℃，放置過夜并用氫氧化鈉溶液處理，得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基1,3,5-三嗪。
鄰甲酸甲酯苯磺酰基異氰酸酯的制備將30g糖精與250mL甲醇混合后，于0℃以下通入氯化氫氣體，反應(yīng)畢蒸出過量甲醇。殘留物加乙酸乙酯，過濾，蒸出乙酸乙酯，重結(jié)晶，得鄰甲酸甲酯苯磺酰胺。
用途
超高效磺酰脲類除草劑，支鏈氨基酸合成抑制劑。具有高效、廣譜、內(nèi)吸的特點。每公頃用量為有效成分4.5～7.5g，用于防除禾谷類田間多種闊葉雜草，能通過根系和葉片吸收向上、向下輸送傳導(dǎo)。對風(fēng)草、黑麥草、蓼、長春蔓、繁縷、薺菜、虞美人、小野芝麻、蕎麥蔓等均有活性。對豬殃殃效果不佳。用藥量增加可引起作物輕微發(fā)黃和矮化，但不影響產(chǎn)量。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險品標(biāo)志：
危害環(huán)境
危險標(biāo)識：R50/53
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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