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    物競(jìng)編號(hào) 02W2
    分子式 C3H5ClO2
    分子量 108.52
    標(biāo)簽 β-氯丙酸, β-氯代初油酸, β-氯(化)丙酸, Beta-Monochloropropionic Acid, ClCH2CH2COOH

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):107-94-8

    MDL號(hào):MFCD00002764

    EINECS號(hào):203-534-4

    RTECS號(hào):UE8750000

    BRN號(hào):1098495

    PubChem號(hào):24848067

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:白色針狀結(jié)晶,有吸濕性。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):38~41[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):203~205[3]

    4.辛醇/水分配系數(shù):0.41[4]

    5.閃點(diǎn)(℃):>110[5]

    6.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。[6]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[7]  LD50:>2000mg/kg(小鼠經(jīng)口)

    2.刺激性  暫無(wú)資料

    3.致突變性[8]  微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌100μg/皿

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:22.36

    2、摩爾體積(cm3/mol):84.0

    3、等張比容(90.2K):211.7

    4、表面張力(dyne/cm):40.2

    5、極化率(10-24cm3):8.86

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

    7.重原子數(shù)量:6

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:52.8

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[9]    穩(wěn)定

    2.禁配物[10]   強(qiáng)氧化劑、堿類

    3.避免接觸的條件[11]  受熱

    4.聚合危害[12]   不聚合

    5.分解產(chǎn)物[13]   氯化氫

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[14]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.有多種制備方法。丙酸在約20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸;也可向丙烯酸中加入極少量對(duì)苯二酚,然后于20℃以下通入干燥的氯化氫反應(yīng)。再經(jīng)減壓蒸餾即得成品。另外,向熱鹽酸中加入丙烯腈,回流反應(yīng)6h。將反應(yīng)物冷卻,過(guò)濾出生成的氯化銨,用乙醚提取,加20%氯化銨溶液洗去鹽酸,干燥,回收乙醚后,減壓蒸餾得到3-氯丙酸。還可用丙烯醛與氯化氫反應(yīng)生成氯丙醛,再用硝酸氧化,或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化來(lái)制備3-氯丙酸。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)(伸入液面以下),滴液漏斗、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入濃硝酸(d1.42)880g(約10mol),冰水浴冷卻下,滴加β-氯代丙醇-1(2)200g(2.12mol),控制反應(yīng)溫度在25~30℃,約2.5h加完。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)0.5g。靜置過(guò)夜。沸水浴加熱反應(yīng)1h。而后改為減壓蒸餾裝置,先蒸出100℃/2.67kPa以前的餾分(主要為稀硝酸,約500mL),再收集107~109℃/2.67kPa的餾分,冷后固化,mp37~39℃,得β-氯代丙酸(1)約180g,收率78%。[16]

    用途

    1.有機(jī)合成中間體,用于抗癲痛藥的生產(chǎn)。

    2.用于有機(jī)合成。[15]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3261 8/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

    安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R35

    文獻(xiàn)

    [1~15]參考書(shū):危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [16]參考文獻(xiàn):蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機(jī)合成:第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1959:134.參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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