奧美拉唑 Omeprazole
結構式
| 物競編號 | 0VSP |
|---|---|
| 分子式 | C17H19N3O3S |
| 分子量 | 345.42 |
| 標簽 | 5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亞砜]-3H-苯并咪唑, Antra, Losec, 5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, 消化系統用藥 |
編號系統
CAS號：73590-58-6
MDL號：MFCD00083192
EINECS號：暫無
RTECS號：DD9087000
BRN號：暫無
PubChem號：24897870
物性數據
1. 性狀：白色固體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：156
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于二氯甲烷或氯仿，溶于甲醇。
毒理學數據
小鼠,大鼠LD50(mg/kg)：0.08,靜脈注射＞0.05;經口＞4。
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：94.02
2、 摩爾體積（cm3/mol）：251.8
3、 等張比容（90.2K）：741.6
4、 表面張力（dyne/cm）：75.1
5、 極化率（10-24cm3）：37.27
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積96.3
7.重原子數量:24
8.表面電荷:0
9.復雜度:453
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
指定條件下穩定，遠離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。2-8 oC保存。
合成方法
3，5-二甲基-2-羥甲基-4-甲氧基吡啶經氯化，生成2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶。
4-甲氧基1，2-苯二胺和黃原酸鉀反應，生成2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑，再和上面得到的吡啶衍生物反應，生成2-[(3，5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑，最后在氯仿中，5℃下，用間氯過苯甲酸氧化，得到奧美拉唑。粗品奧美拉唑可用乙腈重結晶。
用途
1.奧美拉唑是一種質子泵抑制劑，對動物和人胃酸分泌具有很強的和較長時間的抑制作用。臨床上用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎、Zollinger-Ellison綜合癥、根除幽門螺桿菌（HP），取得令人滿意的療效
2.是近年來研究開發的作用機制不同于H2受體拮抗作用的全新抗消化性潰瘍藥。它作用于胃黏膜壁細胞，降低壁細胞中的氫鉀ATP酶的活性，從而抑制基礎胃酸和刺激引起的胃酸分泌。有強而持久的抑制基礎胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分辨的作用。顯效快，可逆，且無H2受體拮抗劑誘發精神方面的副作用。用于胃及十二指腸潰瘍，返流性食管炎和胃泌素瘤。主要適用于十二指腸潰瘍和卓艾綜合征，也可用于胃潰瘍和返流性食管炎。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
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備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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