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    	          物競編號
    	          029A

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C7H9N
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          107.15
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        2-甲基苯胺,
                      
                        1-氨基-2-甲苯,
                      
                        2-Methylaniline,
                      
                        o-Aminotoluene,
                      
                        2-Toluidine,
                      
                        芳香族含氮化合物及其衍生物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：95-53-4
    
        
    MDL號：MFCD00007730
    
        
    EINECS號：202-429-0
    
        
    RTECS號：XU2975000
    
        
    BRN號：741981
    
        
    PubChem號：24889242
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：無色或淡黃色油狀液體[1]
    2.熔點（℃）：-16.3[2]
    3.沸點（℃）：200.3[3]
    4.相對密度（水=1）：1.008[4]
    5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.69[5]
    6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.0346（25℃）[6]
    7.燃燒熱（kJ/mol）：-4054.3[7]
    8.臨界壓力（MPa）：3.75[8]
    9.辛醇/水分配系數：1.32[9]
    10.閃點（℃）：85（CC）[10]
    11.引燃溫度（℃）：481.67[11]
    12.爆炸上限（%）：7.6[12]
    13.爆炸下限（%）：1.5[13]
    14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸。[14]
    15.黏度（mPa·s,15oC）：5.195
    16.黏度（mPa·s,25oC）：3.390
    17.蒸發熱（KJ/kg,b.p.）：416.4
    18.熔化熱（KJ/kg）：70.3
    19.生成熱（KJ/mol）：-2.76
    20.燃燒熱（KJ/mol,定壓）：4060.9
    21.燃燒熱（KJ/mol,定容）：4035.2
    22.比熱容（KJ/(kg·K) ,15~64oC,定壓）：2.05
    23.熱導率（W/(m·K),液體）：0.1845
    24.熱導率（W/(m·K),20oC）：0.1586
    25.電導率（S/m,25oC）：3.792×10-7
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    1、急性毒性：大鼠經口LD50：940mg/kg；兔經皮LD50：3250mg/kg。
    2、鄰甲苯胺生成的高鐵血紅蛋白，引起神經障礙的作用很強，并能直接刺激膀胱，引起嚴重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮膚吸收而中毒，應避免與皮膚接觸。TJ 36—79規定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。
    3.急性毒性[15]
    LD50：670mg/kg（大鼠經口）；3250ul（3250mg）/kg（兔經皮）
    LC50：862ppm（大鼠吸入，4h）
    4.刺激性[16]
    家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。
    家兔經眼：750μg（24h），重度刺激。
    5.致突變性[17]  微生物致突變性：鼠傷寒沙門菌40μg/皿。微核試驗：人淋巴細胞2mmol/L。程序外DNA合成：人HeLa細胞50μL/L。DNA抑制：人HeLa細胞50μL/L。姐妹染色單體交換：人淋巴細胞200μmol/L。哺乳動物體細胞突變：人淋巴細胞450mg/L。
    6.致癌性[18]  IARC致癌性評論：G2A，可能人類致癌物。
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    1.生態毒性[19]
    LC50：100mg/L（96h）（魚）
    EC50：8mg/L（48h）（水蚤）
    IC50：0.31~6.3mg/L（72h）（藻類）
    2.生物降解性[20]
    好氧生物降解（h）：24~168
    厭氧生物降解（h）：96~672
    3.非生物降解性[21]
    光解最大光吸收（nm）：234~284
    光解最大光吸收波長范圍（nm）：62.4~3480
    空氣中光氧化半衰期（h）：0.394~3.94
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、摩爾折射率：35.31
    2、摩爾體積（cm3/mol）：107.9
    3、等張比容（90.2K）：270.7
    4、表面張力（dyne/cm）：39.5
    5、極化率（10-24cm3）：13.99
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:1
    3.氫鍵受體數量:1
    4.可旋轉化學鍵數量:0
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積26
    7.重原子數量:8
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:70.8
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.化學性質：與苯胺相似。與酸生成鹽。與亞硝酸發生重氮化反應，生成重氮化合物。與醇、鹵代烴、烯烴等反應，生成N-烷基化合物。在芳核上能發生烷基化、鹵化、磺化、硝化、亞硝化等反應，發生在氨基的鄰位和對位。與粉末狀硫加熱到200 ℃生成噻唑環。在稀硫酸中用鉻酸、二氧化錳氧化時，根據條件不同，生成對甲苯醌、2,2'-二甲基偶氮苯或鄰硝基甲苯等。用鋰還原時得到2-甲基環己胺。
    2.穩定性[22]   穩定
    3.禁配物[23]   強氧化劑、酸類、酰基氯、酸酐、氯仿
    4.避免接觸的條件[24]   光照、受熱
    5.聚合危害[25]   不聚合
    6.分解產物[26]   氨
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.由鄰硝基甲苯還原而得。還原反應可利用鐵粉作還原劑，也可在銅催化劑存在下于260-280℃進行加氫反應制得鄰甲苯胺。工業品鄰甲苯胺的含量（總氨基物含量）在99%以上，加氫還原法每噸產品消耗鄰硝基甲苯1300kg、氫氣940m3。
    2.其制備方法是由鄰硝基甲苯經催化加氫還原制得。由于加氫催化劑的不同，反應條件各異，如用銅催化劑，反應溫度260℃，也可用鎳催化劑。
    精制方法：按照制造方法不同，含有間甲苯胺、對甲苯胺、硝基甲苯等雜質。特別是對甲苯胺含量較多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺類似，但用蒸餾的方法難以將其他的甲苯胺分離。因此首先將粗制鄰甲苯胺蒸餾兩次，再溶解于四倍體積的乙醚中，加入等當量的草酸乙醚溶液。將生成的對甲苯胺草酸鹽過濾除去，濾液蒸去乙醚后濾出生成的鄰甲苯胺草酸鹽。用含有草酸的水重結晶5次，再用碳酸鈉溶液處理。游離出的鄰甲苯胺用氯化鈣干燥后減壓蒸餾三次可得純品。
    3.取鄰硝基甲苯在稀酸介質中用鐵粉還原，然后分離。上述所得鄰甲苯胺粗品加酸溶解成鹽，再加氫氧化鈉沉淀，即得純品。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.用于制備偶氮染料、三苯甲烷染料、硫化促進劑和糖精等。也用作分析試劑。
    2.用于有機合成，用作分析試劑、染料中間體。
    3.用于制備硫化藍、硫化淡黃GC、硫化黃棕5G、色酚AS-D、紅色基RL、大紅色基G、棗紅色基GBC、酸性桃紅3B、還原桃紅R、堿性品紅和堿性桃紅T等。在醫藥工業用于制備鄰氯青霉素、安眠酮、必嗽平、若丁等。農藥工業用于合成殺蟲脒。還用于合成硫化促進劑DT、BG、PR等。
    4.用作染料中間體，用于有機合成及合成糖精等。[28]
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN1708 6.1/PG 2
    
    	
    危險品標志：易燃 有毒 危害環境 
    
    	
    安全標識：S45 S53 S61 
    
    	
    危險標識：R36 R45 R50 R23/25 
    
        
    文獻
    
        
    
            [1~28]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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