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    物競編號 0VRK
    分子式 C16H14N2O2S
    分子量 298.36
    標(biāo)簽 苯噻草胺, 苯噻酰草胺, 2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基-N-苯基乙酰胺, 2-(2-Benzothiazolyloxy)-N-methyl-N-phenylacetamide, Hinochloa, 除草劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:73250-68-7

    MDL號:MFCD00078691

    EINECS號:277-328-8

    RTECS號:AB4542550

    BRN號:1143987

    PubChem號:24862228

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色結(jié)晶。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):134.8

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):>100

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):11×10-3

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC): 未確定

    15.    臨界壓力(KPa): 未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    大鼠急性經(jīng)口LD50 > 5000mg/kg;急性經(jīng)皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC50 0.02mg/L(粉劑,4h),大鼠2年詞喂試驗(yàn)的無作用劑量為100mg /kg。對鯉魚LC50 8.Omg/L(96h),虹蟬魚LC50 8.0mg/L(96h)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:85.79

    2、   摩爾體積(cm3/mol):226.2

    3、   等張比容(90.2K):627.2

    4、   表面張力(dyne/cm):59.0

    5、   極化率(10-24cm3):34.01

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:4

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積70.7

    7.重原子數(shù)量:21

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:360

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    指定條件下穩(wěn)定,遠(yuǎn)離氧化物。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    α-羥基-N-甲基乙酰苯胺的制備 無水羥基乙酸于20~30℃與乙酰氯反應(yīng),于90~100℃蒸出過剩乙酰氯,冷卻后滴加亞硫酰氯,加熱至沸,反應(yīng)3h,經(jīng)減壓蒸餾純化,得乙酰氧基乙酰氯,收率70%;產(chǎn)物在甲苯溶劑中,于0~10℃與N-甲基替苯胺反應(yīng),繼續(xù)在20℃反應(yīng)15h,得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;產(chǎn)物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入濃氫氧化鈉溶液,在20℃攪拌15h,經(jīng)后處理得淺黃色白色結(jié)晶α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。
    2-氯苯并噻唑也可將苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。
    苯噻草胺的合成 在溶解后的氫氧化鈉和α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反應(yīng)2h,經(jīng)后處理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。

    用途

    細(xì)胞生成和分裂抑制劑,低毒。主要用于防除禾本科雜草,稻田高活性殺稗劑,在稗草發(fā)生前至三葉期均能將其殺死。對一年生雜草和牛毛草有防效。對移栽水稻有良好的選擇性,對發(fā)生前至發(fā)生初期有速效,持效期30d以上。施藥方法可灌水撒施。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:危害環(huán)境

    安全標(biāo)識:S61

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R51/53

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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