2-戊酮 2-Pentanone
結構式
| 物競編號 | 02VX |
|---|---|
| 分子式 | C5H10O |
| 分子量 | 86.13 |
| 標簽 | 甲基丙基酮, 乙基丙酮, Methyl Propyl Ketone, Methyl n-propyl ketone, Ethyl acetone, 潤滑油的優良脫蠟劑 |
編號系統
CAS號：107-87-9
MDL號：MFCD00009400
EINECS號：203-528-1
RTECS號：SA7875000
BRN號：506058
PubChem號：24870702
物性數據
1.性狀：無色液體，有丙酮氣味。[1]
2.熔點（℃）：-78[2]
3.沸點（℃）：101.7[3]
4.相對密度（水=1）：0.81[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.0[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：4.7（25℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-3099.4[7]
8.臨界溫度（℃）：290.8[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.89[9]
10.辛醇/水分配系數：0.91[10]
11.閃點（℃）：7（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：452[12]
13.爆炸上限（%）：8.2[13]
14.爆炸下限（%）：1.5[14]
15.溶解性：微溶于水，混溶于乙醇、乙醚。[15]
16.熔化熱（KJ/mol）：10.63
17.體膨脹系數（K-1）：0.00111
18.臨界密度（g·cm-3）：0.268
19.臨界體積（cm3·mol-1）：321
20.臨界壓縮因子：0.253
21.偏心因子：0.346
22.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3137.65
23.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-259.05
24.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：378.7
25.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-138.0
26.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：125.90
27.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3099.41
28.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-297.29
29.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：274.1
30.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-145.23
31.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：184.2
毒理學數據
1.急性毒性[16]
LD50：16000mg/kg（大鼠經口）；800mg/kg（大鼠腹腔）；1600mg/kg（小鼠經口）；6500mg/kg（兔經皮）
2.刺激性[17] 家兔經皮：405mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）
3.亞急性與慢性毒性[18] 小鼠吸入3g/m3，每天5h，歷時3周，未見體重及血液改變。
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
分子結構數據
1、摩爾折射率：25.24
2、摩爾體積（cm3/mol）：108.1
3、等張比容（90.2K）：236.1
4、表面張力（dyne/cm）：22.6
5、介電常數：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：10.00
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:47.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[19] 穩定
2.禁配物[20] 強氧化劑、強還原劑、強堿
3.聚合危害[21] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
精制方法：用氧化鋇干燥后用1m長的分餾柱分餾，餾出物再用亞硫酸氫鈉處理精制。也可以用理論塔板數為100的蒸餾塔，在101.3KPa，回流比100：1的情況下進行精餾，餾出物與水進行共沸蒸餾，然后用無水硫酸鈣干燥，再蒸餾，即可得純度為99.93%±0.01%的純品。
1.由2-仲戊醇脫氫而得。
2.由丁酰乙酸乙酯與水共熱而得。
3.制法：
參照上述3-戊酮的制備方法（參考書335），用正丁酸（2）176g（2.0mol）和冰醋酸360g（6.0mol）進行反應，得到2-戊酮（1）75g，bp102～104℃，收率43%。得到丙酮75g，bp56～57℃。[24]
4.制法：
于裝有磁力攪拌器，回流冷凝器、滴液漏斗、通氣導管的干燥的反應瓶中，加入金屬鈉3.9g（0.1mol），通入干燥的氮氣，室溫下進入2,6-二叔丁基苯酚24.7g（120mmol）溶于200mL干燥的THF的溶液。隨后反應劇烈進行，回流1h以使反應完全。冷至0℃，加入三乙基硼14.2mL（100mmol）。滴加溴代丙酮（2）13.7g（100mmol）溶于50mLTHF的溶液，攪拌反應30min，升至室溫，加入25mL乙醇，分離產物。氣液分配色譜法分析證明，收率88%。分餾，收集101～102℃的餾分，得化合物（1）6.0g，收率70%。[25]
用途
主要用作溶劑，也用作香料。[23]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1249 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
有害
安全標識：S9 S16 S23 S26 S29 S33 S24/25 S36/S37/S39
文獻
[1~23]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：431. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [25]參考文獻：Brown H C，et al.J Am Chem Soc，1969,91:6852. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
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