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    物競編號 0R82
    分子式 C7H7N3
    分子量 133.15
    標簽 4(或5)-甲基1H-苯并三唑, 甲苯三唑, 甲基苯并三唑, 甲基苯駢三氮唑, 甲基三唑, 甲基-1H-苯并三唑, 4-甲基1H-苯并三唑, 5-甲基苯駢三氮唑, Cobratec(r) tt 100, Methyl-1h-benzotriazole, Methyl benzotriazole, 1-H-Methylbenzotriazole, Tolyltriazole, Tolytriazole, 1H-Benzotriazole,4(5)-methyl-, 1H-Benzotriazole,4(or5)-methyl-, 緩腐劑

    編號系統

    CAS號:29385-43-1

    MDL號:暫無

    EINECS號:249-596-6

    RTECS號:DM1300000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.         性狀:淺棕色粉末

    2.         密度(g/mL,20℃):1.24

    3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.         熔點(oC):76-87

    5.         沸點(oC,常壓):201-204

    6.         沸點(oC, KPa):未確定

    7.         折射率:未確定

    8.         閃點(oC):182

    9.         比旋光度(o):未確定

    10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.      蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

    12.      飽和蒸氣壓(KPa,25oC):0.03

    13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.      臨界溫度(oC):未確定

    15.      臨界壓力(KPa):未確定

    16.      油水(辛醇/水)分配系數的對數值:1.7

    17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:水:18oC ,<0.01g/100mL,易溶于甲醇、丙酮、環己烷、乙醚等。難溶于水和石油系溶劑。

     

    毒理學數據

    1、   急性毒性:大鼠經口LD50:675mg/kg

                  大鼠吸入LC:>1730mg/m3/H

                  兔子皮膚LD:>4mg/kg

    2、   致突變性:沙門氏細菌微生物突變實驗:3333μg/plate

    生態學數據

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:2

    4、   可旋轉化學鍵數量:0

    5、   互變異構體數量:3

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):41.6

    7、   重原子數量:10

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:126

    10、同位素原子數量:0

    11、確定原子立構中心數量:0

    12、不確定原子立構中心數量:0

    13、確定化學鍵立構中心數量:0

    14、不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

    合成方法

    甲基苯并三氮唑的制備方法與BTA類似,在工業上經典的方法是將甲苯二胺重氮化,在乙酸中環合而制得BTA,大多數生產廠家還是采用此合成路線。

    使2,3-甲基鄰苯二胺和3,4- 甲基鄰苯二胺混合物溶于40~50℃的乙酸水溶液中,降溫至5℃左右后。加入含量為40%的亞硝酸鈉溶液以完成重氮化。然后升溫至80~90℃完成閉環反應。使含甲基苯并三唑的油層與含乙酸的水層分離,用有機溶劑萃取油層,常壓蒸餾萃取物以去除溶劑,減壓蒸餾以回收粗甲基苯并三唑,再以重結晶法精制,于45~50℃下真空干燥,即可制得較純的甲基苯并三唑。也有在完成閉環反應后,不進行油層和水層的分離,直接加入氫氧化鈉溶液,經焦炭、硅藻土和連二亞硫酸鈉過濾后,以40%~75%的硝酸或20%~ 25%的鹽酸調PH值至5~5.5,對沉淀進行過濾、洗滌和干燥,即可制得較純的甲基苯并三唑。還有以甲基鄰苯二胺和亞硝酸乙基己酯為原料,以乙基己醇為溶劑,不經精餾精制即可制得較純甲基苯并三唑的方法。

    用途

    1.該品主要用作金屬(銀、鉛、鎳、鋅、銅和銅金屬)的防銹劑和緩蝕劑,廣泛用于防銹油(酯)類產品中,多用于銅和銅合金氣相緩蝕劑、循環水處理劑、潤滑油添加劑等。該品也可與多種阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用,尤其對循環冷卻水系統緩蝕效果甚佳。

    2.既可復配于有機緩蝕劑中使用,也可以采取單獨投加的方式。甲基苯并三氮唑與BTA具有同樣的對銅及銅合金的緩蝕作用,但在酸洗溶液中,甲基苯并三氮唑的緩蝕作用比BTA略強。甲基苯并三氮唑和BTA混合使用時,緩蝕效果尤佳。

     

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S22 S36/S37/S39

    危險標識:R20/21/22 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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