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    物競編號 0JVY
    分子式 HClO4
    分子量 100.46
    標簽 過氯酸, 酸性溶劑, 氧化劑, 沉淀劑, 干燥劑, 干電池化學品

    編號系統

    CAS號:7601-90-3

    MDL號:MFCD00011325

    EINECS號:231-512-4

    RTECS號:SC7500000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24858523

    物性數據

    1.性狀:無色透明的發煙液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):-112[2]

    3.沸點(℃):19(1.46kPa)[3]

    4.相對密度(水=1):1.768(22℃)[4]

    5.飽和蒸氣壓(kPa):2.00(14℃)[5]

    6.臨界壓力(MPa):3.86[6]

    7.溶解性:與水混溶。[7]

    毒理學數據

    1 。
    試驗方法:口服
    攝入劑量: 1100毫克/千克
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型:急性
    毒性作用:1.興奮2.肺,胸部或呼吸-呼吸困難3.體溫下降

    2 。
    試驗方法:皮下
    攝入劑量: 250毫克/千克
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型:急性
    毒性作用: 1.興奮2.肺,胸部或呼吸-呼吸困難3.體溫下降

    3 。
    試驗方法:口服
    攝入劑量: 400毫克/千克
    測試對象:哺乳動物-狗
    毒性類型:急性
    毒性作用: 1.興奮2.肺,胸部或呼吸-呼吸困難3.體溫下降

    4.急性毒性[8]  LD50:1100mg/kg(大鼠經口);400mg/kg(狗經口)

    5.刺激性   暫無資料

    生態學數據

    1.生態毒性[9]  LC50:180ppm(24h)(鯉魚)

    2.生物降解性   暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用

    2、摩爾體積(cm3/mol): 無可用

    3、等張比容(90.2K):無可用

    4、表面張力(dyne/cm):無可用

    5、極化率:無可用

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.3

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積71.4

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:114

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.具有酸性,強氧化性。有腐蝕性,能引起嚴重灼傷。受熱能引起爆炸。與易燃品接觸能引起燃燒。溶于水,其水溶液有很好的導電性。是強酸,又是強氧化劑,具有強腐蝕性。遇有機物,在加熱的條件下會引起爆炸。能與鐵、銅、鋅等進行劇烈反應生成氧化物,能將黃磷和硫黃分別氧化成磷酸和硫酸。能與水任意比例混溶,但與水起猛烈作用并放熱。

    2.穩定性[10]  穩定

    3.禁配物[11]  強酸、強堿、胺類、酰基氯、醇類、水、還原劑、硫、磷、易燃或可燃物

    4.避免接觸的條件[12]  潮濕空氣、受熱

    5.聚合危害[13]  不聚合

    6.分解產物[14]  氯化氫

    貯存方法

    儲存注意事項[15] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與酸類、堿類、胺類等分開存放,切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.高氯酸鈉法:將氯酸鈉在溶解槽內加水,通入蒸汽于45~50℃下溶解,使其飽和后加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質,經壓濾,清液送去電解,制得高氯酸鈉。把高氯酸鈉加入反應器,再加入31%鹽酸(用量為理論量的110%~120%)進行復分解反應,生成高氯酸,過濾除去氯化鈉結晶,濾液經蒸發濃縮至高氯酸含量60%以上,制得工業高氯酸。其反應式如下:

    2.高氯酸鈉與鹽酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在攪拌下向260mL鹽酸(相對密度1.19)中慢慢加入130gNaClO4(在負壓下)。混合物在攪拌下放置4~8h,用砂芯漏斗過濾,用30~40mL鹽酸洗滌沉淀。將濾液與洗滌水合并,在減壓下蒸發直到除去Cl-(用AgNO3檢驗)。此時會有HClO4的白色蒸氣出現。再將溶液冷卻,通過砂芯漏斗濾出少量未反應的NaClO4,得到的150g HClO4相對密度1.6。用蒸餾法精制。用磨口裝置在1999.5~266.4Pa 48~54℃蒸出帶有痕量HClO4的水。在107~111℃,蒸出70~72℃的HClO4。

    3.合成無水HClO4使用磨口蒸餾燒瓶,75cm以上的冷凝器,冷卻到-40℃的接受器,干燥器和抽氣泵。將70% HClO4和3~5倍量濃H2SO4(超過5倍有爆炸危險)裝入蒸餾瓶,在溶溫90~160℃下蒸餾。然后用泡沸石在35℃,減壓下精餾。磨口部分用適當黏度的無水磷酸和滑石的混合物。接受器冷卻到-78℃,干燥用P2O5。收率約為80%。

    4.以工業品高氯酸為原料,加熱至40 ~50℃后通入干凈空氣,以除去游離氯和二氧化氯,使溶液呈無色。然后于2~2.7kPa下減壓蒸餾,收集107~111℃餾分,得試劑高氯酸溶液。55~107℃間餾分為高含水量高氯酸,可回收利用。

    用途

    1.用作鋼鐵分析試劑、氧化劑,干燥劑,也用于高氯酸鹽的制。

    2.用作氧化劑、催化劑、溶劑、炸藥等。

    3.用于電鍍工業、電影膠片、人造金剛石工業、電拋光工業和醫藥工業。也用于生產砂輪除去碳粒雜質。用作強氧化劑。還用于生產煙花和炸藥。50%高氯酸用作丙烯腈聚合物的溶劑。是制造金屬高氯酸鹽的原料。

    4.用作高效液相色譜的洗脫劑及溶劑。

    5.用作分析試劑、氧化劑,用于高氯酸鹽制備,也用于電鍍、人造金剛石提純和醫藥等。[16]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1873 5.1/PG 1

    危險品標志:氧化劑 腐蝕

    安全標識:S23 S26 S36 S45

    危險標識:R5 R8 R35

    文獻

    [1~16]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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