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    物競編號 0JVX
    分子式 ClNaO4
    分子量 122.44
    標簽 氧化劑

    編號系統

    CAS號:7601-89-0

    MDL號:MFCD00003480

    EINECS號:231-511-9

    RTECS號:SC9800000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24865703

    物性數據

    1.性狀:無色或白色斜方晶系結晶,有吸濕性。[1]

    2.熔點(分解,℃):482[2]

    3.相對密度(水=1):2.52[3]

    4.辛醇/水分配系數:-7.18[4]

    5.溶解性:溶于水、乙醇。[5]

    毒理學數據

    1、
    試驗方法:口服
    攝入劑量:2100毫克/千克
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型:急性
    毒性作用: 1.興奮
                          2.肺,胸部或呼吸-呼吸困難
                          3.體溫下降

    2、
    試驗方法:腸外
    攝入劑量:900毫克/千克
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型:急性
    毒性作用:詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

    3.急性毒性[6]  LD50:2100mg/kg(大鼠經口)

    4.刺激性  暫無資料

    5.致突變性[7]  DNA修復:大腸桿菌1500pmol/皿

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用

    3、等張比容(90.2K):無可用

    4、表面張力(dyne/cm):無可用

    5、極化率:無可用

     

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積74.3

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:118

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    1.加熱到482℃則分解。與有機物微粉末或金屬粉末的混合物受撞擊、加熱時則爆炸,與濃硫酸接觸也發生爆炸。一水鹽為無色斜方結晶,易潮解。熔點130℃。沸點482℃(分解)。相對密度2.02。易溶于水和乙醇。從無水鹽轉變為一水鹽的溫度為52.75℃。氧化性強,腐蝕金屬。308℃轉變為立方晶體,可溶于水,(無水鹽溶解度15℃65~63g)乙醇。熔點482℃。ΔfH=-3828kJ/mol。ΔfG=-254kJ/mol;S=1423J/(K·mol)。強氧化劑。

    2.穩定性[8]  穩定

    3.禁配物[9]  易燃或可燃物、強酸、強還原劑、活性金屬粉末、鎂

    4.避免接觸的條件[10]  受熱

    5.聚合危害[11]  不聚合

    6.分解產物[12]  氯化物

    貯存方法

    儲存注意事項[13] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝必須密封,防止受潮。應與易(可)燃物、還原劑、酸類、活性金屬粉末等分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    工業上采用電解法生產高氯酸鈉。
    1.電解法:將工業氯酸鈉在溶解槽內加水,通人蒸汽于45~50℃下溶解,使其飽和(溶液含氯酸鈉650~700 g/L)后加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質,過濾后,將澄清液送入電解槽,在電流強度為1500 A、槽電壓為5~6 V、Ph6~7、電解溫度為50~7(J℃下進行連續電解,生成的高氯酸鈉溶液濃度達700 g/L時,經蒸發濃縮,冷卻至30℃析出結晶,固液分離,在80~100℃下進行氣流干燥,制得高氯酸鈉。其反應方程式如下:

    2.電解氧化NaClO3制?。簩V過的NaClO3 200g溶解在400mL水中作為電解液。鉑陽極,鎳陰極,陽極電流密度為0.7~0.8A/cm2。陽極面積25cm2,電解3~4h。電解液溫度10~15℃。不斷檢驗電解液中NaClO4的含量。方法為取1mL電解液,加入25mL 0.1mol/L FeSO4溶液(事先以KMnO4測定其滴定度)置于錐形瓶中,在CO2氣氛中煮沸,待溶液冷卻后稀釋至200mL,用0.1mol/L KMnO4滴定剩余的FeSO4溶液。當90%~96%的NaClO3已轉變為NaClO4時停止電解。將溶液在瓷器皿中蒸干。結晶。

    3.碳酸鈉中和高氯酸制?。喊?00g Na2CO3 ·10H2O溶于300mL水,向此熱溶液中緩緩加入194mL 30%HClO4至石蕊呈很微弱酸性。放置1h,檢驗反應情況,必要時加入少量Na2CO3或HClO4。若生成沉淀則濾去。所得濾液于水溶上蒸發至干,再將該容器在砂浴上于真空下加熱到100~150℃,再緩慢升溫至180~200℃,保溫至不再有HClO4白煙逸出。剩余物用盡量少的冷水溶解(必要時過濾)。將此溶液在水浴上蒸發至粥狀,用砂芯漏斗抽濾,干燥,最后逐漸升溫至220~230℃。無水NaClO4產量65~68g(90%)。

    用途

    1.用作分析試劑、氧化劑。

    2.主要用作制造高氯酸和其他高氯酸鹽的原料。用于火藥工業。用作氧化劑。

    3.用于制造炸藥,用作分析試劑、氧化劑等。[14]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1502 5.1/PG 2

    危險品標志:氧化劑 有害

    安全標識:S13 S22 S27

    危險標識:R9 R22

    文獻

    [1~14]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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