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    物競編號 0298
    分子式 C6H6ClN
    分子量 127
    標(biāo)簽 鄰氯苯胺, 鄰氨基氯苯, 2-Chloroaniline, 2-Chlorobenzenamine, o-Aminochlorobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:95-51-2

    MDL號:MFCD00007656

    EINECS號:202-426-4

    RTECS號:BX0525000

    BRN號:606077

    PubChem號:24853944

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色透明至淺黃色油狀液體,有氨臭。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-1.94[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):209[3]

    4.相對密度(水=1):1.21[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.4[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(46.3℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):4.59[7]

    8.辛醇/水分配系數(shù):1.9[8]

    9.閃點(diǎn)(℃):97;103(CC)[9]

    10.引燃溫度(℃):500[10]

    11.爆炸上限(%):8.8[11]

    12.爆炸下限(%):1.5[12]

    13.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:小鼠經(jīng)口LD50:256g/kg;貓經(jīng)皮膚接觸LD50:222mg/kg;貓經(jīng)皮下LDLo:310mg/kg;

    2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)吸入TDLo:14560mg/ kg/13W-I;小鼠經(jīng)口TDLo:14560mg/ kg/13W-I;

    3、屬中等毒類。容易被皮膚吸收,具有溶血作用。能損害肝臟和腎臟,引起膀胱癌。中毒癥狀和苯胺相似。

    4.急性毒性[14]  LD50:256mg/kg(小鼠經(jīng)口)

    5.刺激性  暫無資料

    6.致突變性[15]  DNA修復(fù):大腸桿菌500μg/L。微生物致突變:構(gòu)巢曲霉200mg/L。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞突變:倉鼠肺600μg/L。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。

    2.生態(tài)毒性[16]

    LC50:5.65mg/L(96h)(黑頭呆魚,動(dòng)態(tài));6.3mg/L(48h)(青鳉)

    EC50:4.2mg/L(24h),1.8mg/L(48h)(水蚤);200mg/L(24h)(梨形四膜蟲,靜態(tài));90mg/L(48h),40mg/L(72h),35mg/L(96h)(柵藻,靜態(tài))

    3.生物降解性[17]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解2.7%。

    4.非生物降解性[18]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為12h(理論)。

    5.生物富集性[19]  BCF:5.4~9(鯉魚,接觸濃度0.1ppm,接觸時(shí)間8周);<14~32(鯉魚,接觸濃度0.01ppm,接觸時(shí)間8周)。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:35.38

    2、摩爾體積(cm3/mol):103.6

    3、等張比容(90.2K):268.9

    4、表面張力(dyne/cm):45.3

    5、極化率(10-24cm3):14.02

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:74.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學(xué)性質(zhì):由于芳香核上有氯取代,鄰氯苯胺的堿性(25℃,pKa=2.636)比苯胺(25℃,pKa=4.595)弱得多。化學(xué)性質(zhì)和苯胺相似,能與無機(jī)酸生成鹽,但酰化反應(yīng)和重氮化反應(yīng)的速度較慢。

    2.本品劇毒。吞咽、吸入蒸氣或經(jīng)皮膚吸收均會(huì)引起中毒。具有溶血性并能引起膀胱癌。操作時(shí)應(yīng)避免吸入蒸氣防止與皮膚接觸。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止泄漏。生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)保持良好通風(fēng)。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。

    3.穩(wěn)定性[20]  穩(wěn)定

    4.禁配物[21]  酸類、酰基氯、酸酐、氯仿、強(qiáng)氧化劑

    5.避免接觸的條件[22]  受熱

    6.聚合危害[23]  不聚合

    7.分解產(chǎn)物[24]  氨、氯化物

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1、由鄰硝基氯苯還原而得:在鹽酸介質(zhì)中用鐵粉還原,回流6-8h,經(jīng)水蒸汽蒸餾、減壓蒸餾得成品。也可以在甲酸存在下進(jìn)行鐵粉還原:在10m3的鑄鐵還原釜中加入2m3沸水,然后加入鄰硝基氯苯100kg、甲酸15kg、鐵粉1.5t,進(jìn)行還原反應(yīng)。在17-20h內(nèi)分次加入4t鄰硝基氯苯。其間,在還原反應(yīng)進(jìn)行到一刻鐘時(shí),加入1t鄰硝基氯苯,同時(shí)加入鐵粉1.5t和甲酸15kg。如果反應(yīng)緩慢,可再加入鐵粉1t。反應(yīng)完成后,靜置,分離出胺層,再靜置,使鐵沉淀,鐵渣用水蒸汽蒸餾出胺。將粗品減壓蒸餾,得鄰氯苯胺3160kg,收率95%。原料消耗定額:鄰硝基氯苯1300kg/t、鐵粉(90%)1450kg/t、鹽酸(37%) 380kg/t。

    2、其制備方法是用鄰氯硝基苯與鐵屑、稀鹽酸和水回流6~8h,蒸餾得粗品,再蒸餾得成品。
    或者用催化加氫的方法,也就是以鄰氯硝基苯為原料,在催化劑存在下加氫而制得成品。

    精制方法:鄰氯苯胺是由鄰氯硝基苯還原,再經(jīng)真空蒸餾而得。若含有對位異構(gòu)體,可用等量的硫酸溶解,再進(jìn)行水蒸氣蒸餾。對位異構(gòu)體以硫酸鹽的形式殘留下來而達(dá)到分離的目的。也可以將其溶解在10%的熱鹽酸中,冷卻后鄰位異構(gòu)體呈鹽酸鹽結(jié)晶析出。

    用途

    1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農(nóng)藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基,即黃色基GC。亦可作為偶氮染料(如酸性黑、酸性藍(lán))的重氮組分,用于生產(chǎn)永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。

    2.用于制取醫(yī)藥、農(nóng)藥及聚氨酯樹脂的交聯(lián)劑甲基雙氯苯胺。也可用于有機(jī)合成。

    3.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。[26]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2019 6.1/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識(shí):S28 S45 S60 S61 S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R33 R23/24/25 R50/53

    文獻(xiàn)

    [1~26]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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