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    物競(jìng)編號(hào) 0JTZ
    分子式 C8H10N2O2
    分子量 166.18
    標(biāo)簽 反式-1,4-環(huán)己基二異氰酸酯

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):7517-76-2

    MDL號(hào):MFCD00074787

    EINECS號(hào):000-000-0

    RTECS號(hào):GU9642500

    BRN號(hào):2804862

    PubChem號(hào):24896269

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色固體

    2.       密度(g/mL,25/4):1.1162

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無(wú)可用

    4.       熔點(diǎn)(oC):59-62

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):145-146/32mmHg

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa): 無(wú)可用

    7.       折射率: 無(wú)可用

    8.       閃點(diǎn)(oC): 145-146

    9.       比旋光度(o):無(wú)可用

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):無(wú)可用

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC)<0.02 mm Hg

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無(wú)可用

    13.    燃燒熱(KJ/mol):無(wú)可用

    14.    臨界溫度(oC):無(wú)可用

    15.    臨界壓力(KPa):無(wú)可用

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:無(wú)可用

    17.    爆炸上限(%,V/V):無(wú)可用

    18.    爆炸下限(%,V/V): 無(wú)可用

    19.    溶解性:不溶于水

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    試驗(yàn)方法:吸入
    攝入劑量: 90 mg/m3/4H
    測(cè)試對(duì)象:嚙齒動(dòng)物-
    毒性類型:急性
    毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活動(dòng))
    2.
    ,胸部或呼吸-急性肺水腫
    3.
    ,胸部或呼吸-呼吸困難

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1摩爾折射率:無(wú)可用

    2、   摩爾體積(cm3/mol): 無(wú)可用

    3、   等張比容(90.2K):無(wú)可用

    4、   表面張力(dyne/cm):無(wú)可用

    5、   極化率:無(wú)可用

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:4

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積58.9

    7.重原子數(shù)量:12

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:205

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    它不易形成二聚體,所以在隔絕空氣和潮氣的環(huán)境下它的穩(wěn)定性較PPDI好。

    貯存方法

    密封于陰涼干燥環(huán)境。

    合成方法

    工業(yè)化光氣化制CHDI方法是.由對(duì)苯二胺催化加氫制得70%反式和30%順式-1,4-環(huán)己烷二胺(CHDA)異構(gòu)體的混合物,再進(jìn)行光氣化反應(yīng),制得CHDI
    另一種制法是,用對(duì)苯二甲酸二甲烷或其他對(duì)苯二甲酸酯加氫,得到環(huán)己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯等),再制備CHDI
    Akzo
    公司開(kāi)發(fā)了非光氣法制備乙CHDI,并有實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品。采用非光氣法制備的CHDI為反式異構(gòu)體,合成過(guò)程為:環(huán)己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯)110~,1300.5~1MPa下全部氰化成環(huán)己烷-14-(烷基酰胺),該二酰胺產(chǎn)物與次氯酸鈉(或與氯氣的HCl溶液)反應(yīng)生成二N-氯酰胺化合物,這種N-氯酰胺再與二乙胺在NaOH存在下生成環(huán)己烷-14-NN-二乙基脲。這幾步的得率都較高。最后,在鄰二氯苯中的環(huán)己烷-14-NN-二乙基脲懸浮液與HCl150熱分解.生成反式CHDI

    用途

    暫無(wú)

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN2811 6.1/PG 1

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒

    安全標(biāo)識(shí):S22 S26 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34 R23/24/25 R42/43

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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