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    物競編號 0T5R
    分子式 C10H19BrO2
    分子量 251.16
    標(biāo)簽 暫無

    編號系統(tǒng)

    CAS號:50530-12-6

    MDL號:MFCD00014388

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24878533

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:未確定

    2.       密度(g/mL,25oC):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):38-41 °C(lit.)

    5.       沸點(diǎn)(oC):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,17mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(°F):>231 °F

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:126

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置

    合成方法

    1.由10-羥基癸酸與溴化氫反應(yīng)而得。溴化氫與10-羥基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常壓反應(yīng)16h。然后蒸餾回收過量的溴化氫和溶劑乙酸。(2)由10-羥基癸酸與溴化鈉-硫酸反應(yīng),此法與前法相似,但將溴化氫制備和溴化反應(yīng)合并進(jìn)行:操作步驟如下:按3:1的配比(摩爾比)將0.3mol的溴化鈉、0.1mol的10-羥基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口燒瓶中,常溫下攪拌混溶,然后滴加80%(體積)的硫酸(與溴化鈉等摩爾比或偏高)。反應(yīng)時(shí)放熱,控制反應(yīng)溫度在70-80℃范圍連續(xù)攪拌,反應(yīng)12-14h后停止。將反應(yīng)器改成減壓蒸餾裝置,升溫,以100g冰醋酸吸收殘余的溴化氫氣體。減壓(6.65kPa)、120℃蒸出溶劑乙酸(回收80%),加熱母液,分出液態(tài)10-溴癸酸,除去固態(tài)的殘余溴化鈉及副產(chǎn)物硫酸氫鈉。用熱水洗滌粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性為止。常溫干燥后即得到純品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)種生產(chǎn)方法也可不用乙酸作溶劑,將1份10-羥基癸酸與12.8份40%氫溴酸反應(yīng)。將氫溴酸和10-羥基癸酸在反應(yīng)鍋攪拌加熱至115-120℃,回流16h。冷卻,分取上層,酸水層加氯仿提取,提取液與油層合并,水洗,加無水硫酸鎂干燥,過濾。濾液常壓回收氯仿,減壓蒸盡,得10-溴癸酸。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入溴化鈉310g(3.0mol),10-羥基癸酸(2)188g(1.0mol),1000g冰醋酸,室溫?cái)嚢杌烊堋6舐渭?0%的硫酸約400mL。反應(yīng)放熱,控制反應(yīng)溫度在70~80℃。加完后繼續(xù)保溫反應(yīng)12h。該為蒸餾裝置,減壓蒸出溶劑乙酸。趁熱濾去反應(yīng)中生成的無機(jī)鹽。用熱水充分洗滌,直至水層接近中性。常壓干燥后,得10-溴癸酸(1)226g,收率90%。也可由10-羥基癸酸與40%的氫溴酸一起回流反應(yīng)來制備10-溴癸酸。[1]

    用途

    有機(jī)合成中間體。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、Polgar,Robinson,Seijo.J Chem Soc,1949,1548.2、Kling Marcel R,Eastoo Christopher J,Poulos Alf.J Chem Soc,Perkin Trans 1,Organic and Biocorganic Chemistry,1993,10:1183.參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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