S(-)-多巴 S(-)-Carbidopa
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0R5M |
|---|---|
| 分子式 | C10H14N2O4 |
| 分子量 | 226.23 |
| 標簽 | L-α-肼基-α-甲基β-(3,4-二羥基苯基)丙酸一水合物, L-卡別多巴, (S)-3-(3,4-二羥基苯基)-2-肼基-2-甲基-丙酸, 卡別多巴, 卡比多巴, 4-Dihydroxy-alpha-methyl-alpha-hydrazino-(s)-benzenepropanoicaci, 4-Dihydroxy-alpha-methyl-alpha-hydrazino-l-hydrocinnamicaci, alpha-Methyldopahydrazine, -Hydrazino-3,4-dihydroxy-methylbenzenep-ropanicacid, -Hydrazino-3,4-dihydroxy-methylhy-drocinnamicacid, hy |
編號系統(tǒng)
CAS號：28860-95-9
MDL號：MFCD00069231
EINECS號：249-271-9
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24892402
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：結(jié)晶體
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：203-205
5. 沸點（oC,常壓）：419
6. 沸點（oC, KPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（Pa,70oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（KPa,20oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：84.6
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：0.46
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠腹腔LD50：2804mg/kg
小鼠腹腔LD50：468mg/kg
2、 其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：223400mg/kg/90D-C
3、 生殖毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：2100mg/kg，雌性懷孕后1-21天
大鼠經(jīng)口TDLo：2880mg/kg，雌性90天后進行交配
4、 致突變性：沙門氏細菌微生物突變實驗：1mg/plate
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-2.2
2.氫鍵供體數(shù)量:5
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:18
6.拓撲分子極性表面積116
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:261
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應(yīng)
貯存方法
密封、在 -20oC下保存
合成方法
1、 Strecker法的合成路線。1.β-硝基-β-甲基-3-甲氧基-4-羥基苯乙烯（Ⅱ）的制備將香草醛、甲苯、硝基乙烷、冰醋酸和正丁胺反應(yīng)得棕黃色結(jié)晶。2.α-（3-甲氧基-4-羥基苯基）丙酮（Ⅲ）及亞硫酸氫鈉加成物的制備。將（Ⅱ）與甲苯一起加熱加入鐵粉和濃鹽酸，回流反應(yīng)結(jié)束后過濾，用EDTA水溶液洗滌甲苯溶液，無水硫酸鈉干燥，過濾后加入亞硫酸氫鈉水溶液，攪拌、析晶、過濾、晾干，得（Ⅳ）。3.α-肼基-α-甲基-β-（3-甲氧基-4-羥基苯基）丙腈（V）的制備將（N）、氰化鈉、水及乙醚混合攪拌，加入水合肼，反應(yīng)完畢后過濾，濾餅用水洗滌，經(jīng)真空干燥得（V）。4.dl-α-肼基-α-甲基-β-（3,4-二羥基苯基）丙醇（Ⅵ）的制備將45%-48%氫溴酸冷至-8℃以下，通氯化氫至飽和。然后分批加入肼基腈，于-8℃攪拌反應(yīng)8h。置冰箱中過夜。次日升溫回收氯化氫，并于95℃反應(yīng)3h，再將反應(yīng)液減壓蒸干，加入乙醇溶解殘留物，冷至室溫過濾，濾液用二乙胺中和至pH為6.4，再置冰箱中過夜，其后經(jīng)處理得（Ⅵ）的粗品。用水精制得精品。5.將（Ⅵ）、L-卡比多巴晶種、濃鹽酸加入沸水中溶解，加活性炭脫色過濾，濾液冷至60℃，在攪拌下再加一部分L-卡比多巴晶種。然后在1h內(nèi)勻速降至35℃，保溫攪拌0.5h，過濾，濾餅經(jīng)干燥得L-卡比多巴。母液補加（Ⅵ），重復(fù)拆分操作。在升溫至60℃時，可交叉加入D-卡比多巴晶種，以拆分右旋體。如此循環(huán)處理，一般可拆分6-7次左旋體，平均拆分收率37.3%（理論拆分收率50%）-
用途
1、 用作脫羧酶抑制劑。與左旋多巴合用組成的信尼麥（Sinemet)是目前治療震顫麻痹的首選藥物之一，可降低左旋多巴的劑量，減少毒副作用。
2、 用于各種原因引起的帕金森癥。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
公告
更多>
-
微信掃一掃
關(guān)注：物競化學(xué)品數(shù)據(jù)庫
-
物竟數(shù)據(jù)庫 手機版
國內(nèi)首款化工類專業(yè)手機應(yīng)用
-
微博賬號
wjhxp
快速導(dǎo)航
化學(xué)品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
關(guān)于物競
物競數(shù)據(jù)庫是一個全面、專業(yè)、專注，并且免費的中文化學(xué)品信息庫，為學(xué)生、學(xué)者、化學(xué)品研究機構(gòu)、檢測機構(gòu)、化學(xué)品工作者提供專業(yè)的化學(xué)品平臺進行交流。
數(shù)據(jù)庫采用全中文化服務(wù)，完全突破了中英文在化學(xué)物質(zhì)命名、化學(xué)品俗名、學(xué)名等方面的差異，所提供的數(shù)據(jù)全部中文化，更方便國內(nèi)從事化學(xué)、化工、材料、生物、環(huán)境等化學(xué)相關(guān)行業(yè)的工作人員查詢使用。
關(guān)注我們
-
微信賬號：物競化學(xué)品數(shù)據(jù)庫
-
微博賬號：wjhxp
聯(lián)系我們
上海市延長路149號上海大學(xué)科技園412室
公司總機: 021-56389801
訂購電話: 4007001514
傳真電話: 021-56389802
客服電話: 021-56332350
電子郵件: wingch@basechem.org
Copyright ? 物競數(shù)據(jù)庫 2009-2026.All Rights Reserved. 關(guān)于數(shù)據(jù)庫 | 關(guān)于物競 | 法律聲明 | 熱門關(guān)鍵字
滬公網(wǎng)安備 31010602001115號