?；撬?Taurine
結構式
| 物競編號 | 02V4 |
|---|---|
| 分子式 | C2H7NO3S |
| 分子量 | 125.15 |
| 標簽 | 2-氨基乙磺酸, 牛黃酸；牛膽酸；牛膽素；, 2-Aminoethylsulfonic acid, Ethyl-aminosulfonic acid, Aminoethylsulfonic acid, 營養強化劑 |
編號系統
CAS號：107-35-7
MDL號：MFCD00008197
EINECS號：203-483-8
RTECS號：WX0175000
BRN號：1751215
PubChem號：24278721
物性數據
1. 性狀：白色棒狀結晶，無臭，味微酸。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.00
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：>300
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, kPa）：未確定
7. 折射率（D20)：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水，極微溶于乙醇，不溶于無水乙醇。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：＞5mg/kg；大鼠經靜脈LD50：＞7mg/kg；小鼠經口LD50：＞7mg/kg；小鼠經腹腔LD50：6630mg/kg；小鼠經皮下LD50：6mg/kg；小鼠經靜脈LD50：＞7mg/kg；小鼠經肌內注射LD50：＞7mg/kg；狗經靜脈LD50：＞2mg/kg；兔子經靜脈LD50：＞1mg/kg；哺乳動物經口LD：＞10mg/kg；
2、其他多劑量毒性：大鼠經靜脈TDLo：182mg/kg/13W-C；
3、生殖毒性
小鼠經口TDLo：878mg/kg；
4、 致突變性
大鼠經口的形態轉化：7560mg/kg/6W；
生態學數據
該物質對水有稍微的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：25.27
2、 摩爾體積（cm3/mol）：83.7
3、 等張比容（90.2K）：129.4
4、 表面張力（dyne/cm）：68.1
5、 極化率（10-24cm3）：10.02
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-4.1
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積88.8
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:120
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免與強氧化劑接觸。
貯存方法
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
2.本品用25kg紙板圓桶、紙箱或紙袋裝內襯兩層聚乙烯袋包裝。遮光、密閉，在干燥處控制在室溫下保存。
合成方法
1鹽酸酯化法
(1)2-氯乙胺鹽酸鹽的制備。在250mL燒瓶中加入100g濃鹽酸，攪拌下緩緩加入乙醇胺61g，升溫至145-150℃,通過氯化氫氣體至有少量HCL逸出為止；然后蒸餾，在150℃下邊減壓蒸餾邊反應15h，至無水餾出為止；最后將反應液冷卻至70℃，加入無水乙醇50g，冷卻結晶，經分離、洗滌（用無水乙醇）、真空干燥得成品106g，收率91.3%.
（2）牛黃酸的制備。將66.2gNa2SO3加入500mL燒瓶中，加250mL水溶解，在50℃下開始滴加上述產品58g溶于15mL水的溶液，6h滴完；然后升溫至65℃反映3h，升溫至90℃反應4h，最后回流1h，測定牛黃酸含量折算收率94%。用電滲析法除去無機鹽，然后濃縮結晶得牛黃酸57.2g，提取收率91.5%，純度99.6%,總收率83.6%.
2硫酸酯化法
(1)2-氨基乙基硫酸氫酯的合成。在500mL燒瓶中加入乙醇胺（36.6g，0.6mol）和甲苯（100mL）,在水浴冷卻及攪拌下滴加98%的硫酸（61.4g,0.626mol），約需50min滴完；再加入十六烷基三乙基氯化銨（1.4g,0.0039mol），溶劑用四氯化碳（CTC）,加熱回流1.5-2h，分離出理論量的水（約11mL）；經冷卻、過濾、洗滌、干燥，得2-氨基乙基硫酸氫酯83g(熔點273-279℃)，收率98.1%.
(2)牛黃酸的合成。在500mL燒瓶中加入亞硫酸鈉（75.6g,0.60mlo）和250mL水，在氮氣保護下緩緩且均勻地加入硫酸氫酯(28.2g，0.2mol)，加完后繼續回流10-12h生成牛黃酸；減壓蒸去其中的水分，在漫漫加入濃硫酸100mL攪拌約1h，使產物溶解完全；濾出無機鹽晶體，并用20mL濃鹽酸洗滌兩次。濾液減壓濃縮至體積的一半，加入95%的乙醇50Ml,即有部分結晶析出；將濾液放入冰箱冷凍1-2h，過濾得粗品，再用濃鹽酸重結晶一次即得產品21.3g(熔點298-301℃，收率85%?？偸章蕿?3%。
3二氯亞砜法
在60℃下乙醇胺鹽酸鹽與SOCL2按化學式計算反應7h，得2-氯乙醇胺鹽酸鹽，產率99%。如用350mL 37%的鹽酸與溶于800 mL甲苯中的244g乙醇胺反應，110℃共沸除去水分，冷卻至50℃，加入3.2g NH4Cl催化劑，然后滴加14 mLSOCl2,生成2-乙醇胺鹽酸鹽。再將53.7g80%的上述產品溶液在3h內滴加到180mL、濃度為21。4%的亞硫酸鈉溶液中，80℃下恒溫反應4h，得含39.8g牛黃酸的水溶液，電滲析除鹽，冷卻至3℃下結晶純化得產品純度99.95%,收率95%。
4.將牛膽汁水解或將烏賊和章魚等魚貝類和哺乳動物肉和內臟提取、濃縮獲得，也可從牛黃中提取或由化學合成。
用途
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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