乙二醛 Glyoxal
結構式
| 物競編號 | 02UZ |
|---|---|
| 分子式 | C2H2O2 |
| 分子量 | 58 |
| 標簽 | 草酸醛, 乙二醛水溶液,30%, 甘醛, Oxalaldehyde, Biformyl, Ethanedial |
編號系統
CAS號：107-22-2
MDL號：MFCD00006957
EINECS號：203-474-9
RTECS號：MD2700000
BRN號：1732463
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：黃色棱狀或不規則片狀，冷卻后變成白色。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.27
3. 相對密度（20℃，4℃）：1.14
4. 熔點（oC）：15
5. 沸點（oC,常壓）：51
6. 沸點（oC, kPa）：未確定
7. 折射率 (n20D) ：1.409
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-860.88
11. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-211.96
12. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：272.51
13. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-189.7
14. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：60.9
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水，溶于醇和乙醚。不穩定，所以一般以40%～41%濃度的水溶液使用，其溶液為無色淺黃色透明液體，相對密度1.260～1.310。具有強還原性。接觸空氣能引起爆炸。遇水發生強烈聚合反應。與氯磺酸、亞乙基亞胺、硝酸、發煙硫酸、氫氧化鈉發生強烈反應。燃燒時放出有毒的刺激性煙霧。
毒理學數據
1、 急性毒性：小鼠腹腔LD50：200 mg/kg
大鼠經口LD5O：20200 mg/kg，30%水溶液
兔經皮LD5O：6600 mg/kg，30%水溶液
生態學數據
該物質對環境有危害，應特別注意對大氣的污染。強烈刺激皮膚黏膜。吸入、攝入或經皮膚吸收后對人體可能有害。其蒸氣或煙霧對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：11.68
2、 摩爾體積（cm3/mol）：56.1
3、 等張比容（90.2K）：129.4
4、 表面張力（dyne/cm）：28.2
5、 極化率（10-24cm3）：4.63
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.4
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:25
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.避免空氣、光照、受熱。避免與強氧化劑、強堿接觸。
2.具有中等毒性，強烈刺激皮膚、黏膜。小鼠經口LD50600~1000mg/kg。工作場所應通風，設備應密閉，操作人員穿戴防護用具。
3. 存在于煙葉、煙氣中。
4. 和空氣的混合物會爆炸！
5. 對皮膚、粘膜有中度的刺激作用。
貯存方法
1.商品通常稀釋后儲裝。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
2.用塑料桶包裝，每桶25kg.貯存時防止日曬。
合成方法
主要的工業生產方法有乙二醇氣相催化氧化法和乙醛硝酸氧化法。1.乙二醛相催化氧化法乙二醇和空氣在銅催化劑存在下，在250-300℃下進行催化氧化，生成乙二醛：催化劑活性組分為氧化銅（含Cu03-8%），載體為氧化鋁或用剛玉，鋁砂，以硝酸銅浸漬焙燒制得。使用壽命達一年，并順用灼燒法再生。乙二醇預熱氣化后與循環氣混合進入催化反應器，控制新鮮空氣的摻入量，防止乙二醇深度氧化，并用氮氣流帶入鹵素化合物，作為深度氧化的抑制劑，反應在275℃，0.74MPa壓力下進行，反應產物用水激冷，吸收得到濃度即為成品。乙二醇加單程轉化率為80-85%。2.乙醛硝酸氧化法 以硝酸銅為催化劑，用硝酸進行液相氧化：在攪拌、充分冷卻的條件下，分別將乙醛和硝酸各配成50%左右的溶液，硝酸銅配成40%的溶液，亞硝酸鈉配成5%的溶液。先向反應鍋內加入少量的硝酸溶液及乙醛溶液，再投入亞硝酸鈉溶液，稍加熱至發生棕紅色氣體，自然升溫至30℃，開始同時滴加少量的硝酸溶液及乙醛溶液，約4h加完，反應溫度控制在40-45℃，逸出的乙醛氣體以水吸收后加入反應鍋內，繼續反應3h。反應中乙醛 的配料是過量的（按摩爾比，硝酸：乙酸=1：2），反應結束后，加熱回收乙醛至98℃。然后加活性炭脫色，冷卻、過濾、水洗。將濾液和洗液合并，在70℃（21.33kPa）以下蒸出有機酸，反復補水再蒸，直至餾出液中酸性陽離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂除去雜質。交換液和洗脫液壓濃縮，得合格濃度的乙二醛。以乙醛計，收率約32%。
用途
1.用于明膠、動物膠、聚乙烯及淀粉等的不溶性粘性劑, 也可用于人造絲的阻縮劑、油漆原料、醫藥原料和不溶性染料的原料及有機合成
2.可用作水基油井壓裂液的殺菌劑，纖維素的交聯劑等。在紡織印染工業用作織物的抗縮抗皺整理劑；在皮革工業方面，乙二醛與異丁醛縮氨基脲的引物，可用作牛皮的鞣革劑；在醫藥工業方面，乙二醛與胺縮合生成２羥基吡嗪，作為磺胺類藥物和殺蟲劑等的原料。在涂料和黏合劑方面，與聚合物交聯可改善共聚物的抗水性。丙烯酰烯醛共聚物與乙二醛交聯，可做玻璃纖維板。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：S36/S37
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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