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    物競編號(hào) 0T1K
    分子式 C17H17ClN6O3
    分子量 388.81
    標(biāo)簽 (5RS)-6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮, 吡嗪哌酯, Imovane, 4-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 6-(5-chloro-2-pyridinyl)-6,7-dihydro-7-oxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl ester, 鎮(zhèn)靜催眠藥

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):43200-80-2

    MDL號(hào):MFCD00133931

    EINECS號(hào):256-138-9

    RTECS號(hào):TL1425000

    BRN號(hào):暫無

    PubChem號(hào):24278148

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色至淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

    2.       密度(g/mL,25oC):1.47

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):178

    5.       沸點(diǎn)(oC):581

    6.       沸點(diǎn)(oC,3mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):2E-13 (25 C)

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于二甲亞砜或氯仿,較易溶于醋酸,較難溶于甲醇、丙酮或乙腈,極難溶于乙醚或異丙醇,幾不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.5

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:7

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積91.8

    7.重原子數(shù)量:27

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:573

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常規(guī)情況下不會(huì)分解,沒有危險(xiǎn)反應(yīng)

    貯存方法

     密封、陰涼、干燥保存

    合成方法

    1. 吡嗪-2,3-二酸酐和2-氨基-5-氯吡啶溶于乙腈,回流。冷卻,抽濾,洗滌,干燥。得到的固體懸浮于水中,用1mol/L鹽酸酸化至PH值1。攪拌后抽濾,水洗,干燥,得化合物(Ⅰ),收率92%。化合物(Ⅰ)和乙酐一起回流。冷卻,抽濾,洗滌,干燥,得化合物(Ⅱ),收率82%。化合物(Ⅱ)溶于二氧六環(huán)∶水(19:1)溶液,在13℃和激烈攪拌下,緩慢加入硼氫化鉀。傾入水中,緩慢加入冰乙酸,抽濾,水洗,干燥,再懸浮于氯仿中,室溫?cái)嚢琛3闉V,洗滌,干燥,得化合物(Ⅲ),收率63%。化合物(Ⅲ)溶于無水吡啶,在-10℃和攪拌下,加入4-甲基?-1-哌嗪甲酰氯鹽酸鹽,反應(yīng)。然后升溫至20℃,傾入冰水中,靜置,抽濾,洗滌,干燥,得到的粗品經(jīng)精制,得白色粉末狀的佐匹克隆,收率65%,熔點(diǎn)174~177.

    用途

    1. 吡咯酮類鎮(zhèn)靜催眠藥,有催眠、鎮(zhèn)靜、抗焦慮、肌松和抗驚厥等作用,作用較快。可用于失眠癥的治療,特別是暫時(shí)性入睡困難和早醒的患者。由于對(duì)呼吸系統(tǒng)的抑制作用極小,因而不影響次晨的精神活動(dòng)和動(dòng)作的機(jī)敏性。還可用于麻醉前給藥。
    2. 本品屬環(huán)吡咯酮衍生物,為速效催眠藥。它與第一代安眠藥巴比妥類、第二代安眠藥(苯并二氮雜類)比較,最大優(yōu)點(diǎn)是高效低毒,作用迅速,不僅能延長睡眠時(shí)間,還能提高睡眠質(zhì)量,次晨無倦怠感,對(duì)次日的精神活動(dòng)和機(jī)敏度無影響,連續(xù)服用,無蓄積作用、耐藥性和成癮性,停藥后無戒斷反應(yīng)和失眠反跳現(xiàn)象,是最好的安眠藥,被譽(yù)為"第三代安眠藥"$臨床主要用于失眠癥,尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識(shí):S26 S36

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R62 R20/21/22 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    【1】 Merck Index.13th:10245. 【2】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都(四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001:323. 【3】 Duriez R,et al.Therapie,1979,34:317. 【4】 Wickstrom E,et al.Eur J Clin Pharmacol,1980,17:93. 【5】 Pharmacology,1983,27(Suppl2):1-250. 【6】 Goa K L,et al.Drugs,1986,32:48-65. 【7】 國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥工業(yè)情報(bào)中心站,國際醫(yī)藥服務(wù)公司編.世界藥物指南.第二版.上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1990:12-13. 【8】 全國醫(yī)藥信息,1990,3:18. 【9】 王健.國外藥訊,1990,2:13. 【10】 呂秉森節(jié)譯.國外醫(yī)藥:合成藥,生化藥,制劑分冊(cè),1985,6:241. 【11】 劉慶增.國外醫(yī)藥:合成藥,生化藥,制劑分冊(cè),1987,8:308. 【12】 DE,2300491.1973. 【13】 US,3862149.1975. 【14】 Jeanmart C,et al.Compt Rend Ser,1978,C287:377-378. 【15】 US,4220646.1980. 【16】 周學(xué)良主編.精細(xì)化工產(chǎn)品手冊(cè):藥物,北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:356-357. 【17】 張雅芳等.中國藥物化學(xué)雜志,1994,4:62-64. 【18】 左代姝等.中國藥物化學(xué)雜志,1996,6:26-29.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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