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    物競編號 0T17
    分子式 C14H16ClN3O2
    分子量 293.75
    標簽 粉銹寧,百理通, 三唑二甲酮, 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮, 百菌酮, Bayleton,Tidifon,Azocene, 殺菌劑, 雜環化合物

    編號系統

    CAS號:43121-43-3

    MDL號:MFCD00055506

    EINECS號:256-103-8

    RTECS號:EL7100000

    BRN號:619231

    PubChem號:24869262

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶體,有特殊氣味。

    2.       密度(g/mL,25oC):1.31

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):82.3

    5.       沸點(oC):442

    6.       沸點(oC,6mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):5E-8 (25 C)

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:可水解的

    毒理學數據

    大鼠經口LD50為1000~1500mg/kg,雄小鼠為989mg/kg,雌小鼠為1071mg/kg;雄大鼠經皮LD50>1000mg/kg;大鼠吸入LC50>439mg/m3。對皮膚、黏膜無明顯刺激作用。大鼠3個月喂養無作用劑量為2000mg/kg,狗為600mg/kg。雄大鼠2年喂養劑量為500mg/kg,雌大鼠為50mg/kg,狗為330mg/kg。鯉魚LC50為7.6mg/L(48hh),鯽魚為10~15mg/L(96h),虹鱒魚為14mg/L(96h),金魚為10~50mg/L(96h),鵪鶉經口LD50為1750~2500mg/kg,雌雞為5000mg/kg,對蜜蜂、家蠶無
    影響。

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積57

    7.重原子數量:20

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:338

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常規情況下不會分解,沒有危險反應

    有毒。大鼠經口LD50363~568mg/kg。生產車間宜通風良好,設備應密閉。操作人員穿戴防護用具。
     

    貯存方法

     密封、陰涼、干燥保存

    內襯塑料袋,外用木桶或鐵桶包裝。貯存于陰涼、干燥。通風處。防曬、防潮。按有毒化學品規定貯運。

     

    合成方法

    1.將氨氣通入甲酸中制得甲酸銨,再與水合肼進行反應得1,2,4-三唑。采用相轉移催化法反應,由α,α-二氯頻哪酮、對氯苯酚和1,2,4-三唑一步合成,經提處理得到三唑酮。

    2.1,2,4-三唑的制備將氨氣通入甲酸中制得甲酸銨,再與水合肼進行反應得1,2,4-三三唑。

    3.一氯頻哪酮的制備異戊醇在活性氧化鋁催化下脫水、轉位生成異戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯與氯化氫加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中與甲醛反應生成頻哪酮,在溶劑存在下通氯得一氯頻哪酮。

    4.三唑酮的合成一氯頻哪酮與對氯苯酚在碳酸鉀存在下,在甲苯溶劑中制得1-(4-氯代苯氧基)頻哪酮,然后用氯化硫酰氯化制得1-(4-氯代苯氧基)-1-氯代頻哪酮。再與1,2,4-三唑合成三唑酮,收率88%。反應也可在丙酮溶劑中,以碘化鈉為催化劑,無水碳酸鉀為縛酸劑合成醚酮,再換四氯化碳為溶劑與氯化硫酰反應得到定量收率的α-氯代醚酮,然后重新在丙酮溶劑中與1,2,4-三唑反應合成三唑酮,收率87%。

    5.在無水碳酸鈉存在下、四氯化碳溶劑中,于35℃將1,2,4-三唑通氯氯化,得到1-氯代-1,2,4-三唑,并以此作為氯原子給予體與酮醚反應,使酮醚烷基α位上發生取代反應,生成α氯代酮醚。此反應必須在偶氮二異丁腈等引發劑存在下方能進行。同時,由氯代三唑產生的三唑從反應溶劑中析出,由于反應生成的三唑本身也是縛酸劑,在反應繼續進行過程中有三唑酮生成。在補加三唑或縛酸劑之后,α-氯代酮醚全部反應。

    用途

    高效、廣譜的唑類殺菌劑,具預防、治療和鏟除作用。可抑制麥角甾醇的生物合成。主要用于麥類、果樹、蔬菜、瓜類、花卉等作物。對小麥葉枯病、麥類云紋病、鳳梨黑腐病、玉米黑穗病等均有很好的效果。對魚類及鳥類較安全,對蜜蜂和天敵無害。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:有害 危害環境

    安全標識:S24 S37 S61

    危險標識:R22 R43 R51/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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