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    物競編號 03HC
    分子式 C4H8O2
    分子量 88.11
    標簽 1,4-二氧己環, 1,4-二氧雜環己烷, 二噁烷, 1,4-二氧六環, 乙二醇二醚, 環氧二乙烷, Dioxane, 1,4-Dioxacyclohexane, Diethyene dioxide, p-Dioxane, 1,4-Diethylenedioxide, 有機合成用脫水溶劑, 木質素萃取劑, 熏蒸消毒劑, 醚和縮醛類溶劑

    編號系統

    CAS號:123-91-1

    MDL號:MFCD00006571

    EINECS號:204-661-8

    RTECS號:JG8225000

    BRN號:102551

    PubChem號:24857850

    物性數據

    1.性狀:無色,帶有醚味的透明液體。[1]

    2.熔點(℃):11.8[2]

    3.沸點(℃):101.3[3]

    4.相對密度(水=1):1.04[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.03[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):4.1(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2428.6[7]

    8.臨界溫度(℃):312[8]

    9.臨界壓力(MPa):5.14[9]

    10.辛醇/水分配系數:-0.27[10]

    11.閃點(℃):12(CC);18.3(OC)[11]

    12.引燃溫度(℃):180[12]

    13.爆炸上限(%):22.2[13]

    14.爆炸下限(%):2.0[14]

    15.溶解性:與水混溶,可混溶于多數有機溶劑。[15]

    16.折射率(n20oC):1.4229

    17.折射率(n25oC):1.4203

    18.黏度(mPa·s,20oC):1.3

    19.黏度(mPa·s,25oC):1.2

    20.黏度(mPa·s,30oC):1.087

    21.閃點(oC,閉口):12.2

    22.閃點(oC,開口):15.6

    23.燃點(oC):180

    24.蒸發熱(KJ/mol):35.80

    25.熔化熱(KJ/mol):12.5

    26.比熱容(KJ/(kg·K),20oC):1.72

    27.電導率(S/m,25oC):<2×10-8

    28.體膨脹系數(K-1,20oC):0.001030

    29.體膨脹系數(K-1,0~55oC):0.001070

    30.體膨脹系數(K-1,55oC):0.00113

    31.相對密度(25℃,4℃):1.0281

    32.臨界密度(g·cm-3):0.37

    33.臨界體積(cm3·mol-1):238

    34.臨界壓縮因子:0.254

    35.偏心因子:0.280

    36.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.163

    37.van der Waals面積(cm2·mol-1):5.900×109

    38.van der Waals體積(cm3·mol-1):46.620

    39.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2400.9

    40.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-315.3

    41.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :299.66

    42.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-180.8

    43.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):92.18

    44.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2362.2

    45.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-355.1

    46.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :195.27

    47.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-189.7

    48.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):150

    毒理學數據

    1.急性毒性[16]  

    LD50:5170mg/kg(大鼠經口);7600mg/kg(兔經皮)

    LC50:46000mg/m3(大鼠吸入,2h)

    2.刺激性[17]

    家兔經皮:515mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)

    家兔經眼:100mg,重度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠接觸濃度為10.6g/m3,每天8h,4~26次,10只動物中有7只死亡,存活動物出現黏膜刺激、消瘦、痙攣、麻醉、蛋白尿及嚴重肝腎損害。

    4.致突變性[19]  DNA抑制:人HeLa細胞400mmol/L。DNA損傷:大鼠經口2550mg/kg。微核試驗:小鼠經口900mg/kg。姐妹染色單體交換:倉鼠卵巢10500mg/L。

    5.致畸性[20]  大鼠孕后6~15d經口給予最低中毒劑量(TDLo)10g/kg,致肌肉骨骼系統發育畸形

    6.致癌性[21]  IARC致癌性評論:G2B,可疑人類致癌物。

    生態學數據

    1.生態毒性[22]

    LC50:10000ppm(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);13000mg/L(96h)(黑頭呆魚,靜態)

    EC50:4700mg/L(24h)(水蚤)

    2.生物降解性[23]

    好氧生物降解(h):672~4320

    厭氧生物降解(h):2688~17280

    3.非生物降解性[24]

    水中光氧化半衰期(h):1608~8.00×104

    空氣中光氧化半衰期(h):8.1~81

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:21.65

    2、摩爾體積(cm3/mol):88.5

    3、等張比容(90.2K):209.3

    4、表面張力(dyne/cm):31.2

    5、極化率(10-24cm3):8.58

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積18.5

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:26.5

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質:與一般的飽和醚相似,是比較穩定的化合物。在空氣中氧的作用下,特別在散射光照射時,形成有爆炸性的過氧化物。對堿、金屬鈉和弱酸穩定。強酸、強氧化劑在高溫、高壓下使醚鍵破裂而開環。與鹵化氫作用時,生成1,2-二鹵代乙烷和乙二醇。加熱時與濃硫酸作用生成2-甲基-1,3-二戊烷等。

    2.與乙酸或乙酐在加熱時作用,生成乙二醇二乙酸酯。能與鹵素、硝酸、硫酸以及其他無機化合物形成絡合物。例如與鹵素形成C4H8O2Br2(m.p. 66℃)、C4H8O2I2(m.p. 84℃)、C4H8O2Cl2,與硫酸形成C4H8O2H2SO4(m.p. 101℃)等氧化合物。與氯化鋰或三氟化硼也能形成絡合物LiCl·C4H8O2·H2O,BF3·2H2O·C4H8O2。在鈀、銠、鎳等金屬催化下,二噁烷在重氫和醚間進行同位素交換。二噁烷與四硝基甲烷反應呈鮮黃色,此反應可用來檢驗二噁烷。

    3.屬微毒類。毒性比乙醚強2~3倍。中毒時最初出現麻醉、嘔吐,尿頻后尿減少,終至停止排尿。同時血液中尿素增加,嗜眠,昏睡,2~3日后死亡。長期接觸或吸入其蒸氣時,刺激眼、鼻、咽喉和肺,損害肝、腎、腦和皮膚。工作場所最高容許濃度360mg/m3,超過720mg/m3時即能引起頭痛和胃痛等癥狀。二噁烷能經皮膚吸收而中毒,接觸皮膚時應用大量水沖洗和用肥皂洗凈。

    4.穩定性[25]  穩定

    5.禁配物[26]  強氧化劑、強還原劑、鹵素

    6.避免接觸的條件[27]  光照,接觸空氣

    7.聚合危害[28]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[29] 通常商品加有穩定劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、鹵素分開存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    精制方法:主要雜質有乙醛、2-甲基-1,3-二戊烷、縮醛、過氧化物及水分。雜質含量不多時,可加金屬鈉回流6~12小時后,直接進行蒸餾。含有多量的縮醛時,需要進行水解除去。在2L二噁烷中加入27mL濃鹽酸和200mL水,回流12小時。在回流過程中漫漫通入氮氣以除去生成的乙醛;冷卻后加入固體氫氧化鉀,直到不再溶解為止。分去水層,再加入氫氧化鉀干燥24小時。將初步干燥的二烷加金屬鈉回流6~12小時,然后在金屬鈉存在下進行蒸餾。過氧化物的除去與乙醚相同。將粉碎的氫氧化鈉加入到工業品二氧六環中,除去酸性物質和水分。濾去固體物質后進行蒸餾,即得純品二氧六環。

    1.乙二醇法 在硫酸催化下脫水而得,其反應式如下:

    2.環氧乙烷法 直接經二聚而得,其反應式如下:

     

    上述二聚反應在酸性催化劑存在下進行,催化劑可以是硫酸氫鈉、硫酸及三氟化硼等。工業級二氧六環需要精制為純品時,可將粉狀氫氧化鈉加入二氧六環中,除去酸性物質和水分,濾去固體物質后蒸餾即得成品。
    3.二甘醇法 二甘醇在質子酸作用下分子內脫水制取二烷的主反應如下:

    用途

    1.用作硝酸纖維素、賽璐珞、纖維素樹脂、植物油、礦物油以及油溶性染料等的溶劑。也用于制造噴漆、清漆、增塑劑、潤濕劑、拋光劑、脫漆劑、香料、防腐劑、熏蒸消毒劑、防臭劑以及醫藥用品等方面。此外,尚用作木質素萃取劑以及從鈉、鉀、鋰的氯化物中萃取分離鋰。

    2.色層分析用溶劑,非水滴定常用溶劑。還是乙酸纖維素及其衍生物的溶劑。

    3.用作溶劑、乳化劑、去垢劑。[30]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN1165 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S9 S16 S46 S36/S37

    危險標識:R11 R19 R40 R66 R36/37

    文獻

    [1~30]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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