維庫溴銨 Vecuronium Bromide
結構式
| 物競編號 | 0T6W |
|---|---|
| 分子式 | C34H57BrN2O4 |
| 分子量 | 637.73 |
| 標簽 | 維庫溴銨, 諾庫隆, 溴化凡寇羅寧, 溴化萬科羅寧, NC-45, Org-NC-45, Musculax, Norcuron, 麻醉用藥 |
編號系統
CAS號：50700-72-6
MDL號：暫無
EINECS號：256-723-9
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：結晶
2. 密度（g/mL,25oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
4. 熔點（oC）：228
5. 沸點（oC）：未確定
6. 沸點（oC，46mm hg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（°C）：未確定
9. 比旋光度（oC）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
急性毒性LD50小鼠(mg/kg):0.061靜脈注射。
生態學數據
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：未確定
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：6
4、 可旋轉化學鍵數量：6
5、 互變異構體數量：未確定
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：55.8
7、 重原子數量：41
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：958
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：10
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：2
性質與穩定性
如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置
合成方法
1.其合成和潘庫溴銨相似，僅在最后一步中，和一分子的溴甲烷反應，生成單季銨鹽而得到維庫溴銨。
2. 17-乙酰氧基-5α-雄甾-2,16-二烯的制備
在反應瓶中加入5α-雄甾-2-烯-17-酮150g(0.55mol)、甲苯500ml、對甲苯磺酸13g(0.07mol)和乙酸異丙烯酯73ml,加熱攪拌回流,在回流下反應37h.減壓蒸除溶劑至干,剩余物加二氯甲烷350ml溶解,用水(300ml×3)洗滌至中性,無水MgSO4干燥,過濾,濾液減壓蒸干,剩余物用甲醇600ml重結晶,活性炭脫色,過濾,濾液冷卻析晶,得白色粉末17-乙酰氧基-5α-雄甾-2,16-二烯138.5g,收率80%,mp86~88oC.
3. 2α,3α,16α,17α-二環氧-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷的制備
在反應瓶中加入17-乙酰氧基-5α-雄甾-2,16-二烯60g(0.19mol)和乙醚525ml攪拌溶解,于室溫下攪拌滴加間氯過氧苯甲酸76g(純度86%,0.38mol)和乙醚330ml的溶液,在3h內加完.滴畢,室溫攪拌反應18h.反應畢,蒸去乙醚,剩余物加二氯甲烷700ml溶解,用1.25mol/LNaOH水溶液洗滌2次,然后水洗至中性,無水MgSO4干燥,過濾,濾液濃縮至干,用乙醚重結晶,得純品2α,3α,16α,17α-二環氧-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷36.8g,收率56%,mp164~167oC.
4. 2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α-羥基-17-酮的制備
在反應瓶中加入2α,3α,16α,17α-二環氧-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷25g(0.07mol)和哌啶223ml,攪拌加熱回流120h.減壓蒸干,加水析出產物,過濾,濾餅用水洗,加入2mol/L鹽酸75ml,調至pH1~2,過濾,濾液加入2.5mol/LNaOH溶液60ml,立即析出白色固體,過濾,濾餅溶于二氯甲烷90ml,水洗至中性,無水MgSO4干燥,過濾,濾液減壓蒸除溶劑,固體用丙酮重結晶,得白色粉末22.6g,收率71%,mp176~180oC.(文獻[6]報道mp179~185oC,收率66%)
5. 2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇的制備
在反應瓶中加入2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α-羥基-17-酮12g(0.03mol)、二氯甲烷15.6ml和甲醇46.8ml,攪拌下15min內加入硼氫化鉀4.7g(0.09mol)加料后立即開始析出白色固體,室溫攪拌反應18h.過濾,濾餅用水洗,得白色固體2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇18.2g,收率96%,mp152~158oC.(文獻[6]報道mp155~158oC,收率94%)
6. 2β,16β-二(1-哌啶基)-3α,17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷的制備
裝好無水氯化鈣干燥管,向瓶中加入干燥的二氯甲烷40ml、2β,16β-二(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-3α,17β-二醇4.2g(0.9mmol)和乙酰氯1.98ml,室溫攪拌反應25h.用飽和Na2CO3水溶液洗至水層呈中性,有機層用無水MgSO4干燥,過濾,濾液濃縮至干,得白色固體2β,16β-二(1-哌啶基)-3α,17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷4.2g,收率84.5%,mp136.6~138.8oC.
7. 維庫溴銨的合成
在反應瓶中加入2β,16β-二(1-哌啶基)-3α,17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷0.8g(1.5mmol)、溴甲烷0.17g(1.8mmol)和乙腈5ml,在N2保護下,回流攪拌反應40h.將反應液濃縮至干,剩余物經氧化鋁柱色譜,用異丙醇/乙酸乙酯(體積比1:1)洗脫,經后處理得油狀物,用丙酮10ml溶解后,在異丙醚中析出白色固體維庫溴銨0.51g,收率53.2%,mp226.5~228oC..(文獻[6]報道mp227~229oC)
用途
1.中效非去極化肌肉松弛藥，有較強的肌肉松弛作用。其持續時間較短，恢復快，且不引起支氣管痙攣和血壓下降，對心血管系統幾無影響。用于氣管插管及外科手術。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
【1】 Merck Index. 13 th:10003. 【2】 Ferguson A,et al.Anaesthesia,1981,36:661-666. 【3】 Brit J Anaesth,1980,52(Suppl):Is-72s. 【4】 EP,028102.1988. 【5】 EP,0287150.1988. 【6】 Buckett W R,et al.J Med Chem,1973,16:1116-1124. 【7】 EP,8824.1980.(CA,1980,93:155850.) 【8】 王玉成等.中國藥物化學雜志,2006,16:233-235. 【9】 Fahey M R,et al.Anesthesiology,1981.55:6. 【10】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:391-392.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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