氯化鉀 Potassium chloride

編號系統

CAS號：7447-40-7

MDL號：MFCD00011360

EINECS號：231-211-8

RTECS號：TS8050000

BRN號：1711999

PubChem號：24845849

物性數據

1.       性狀：無色晶體，屬立方晶系。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 1.988

4.       熔點（oC）：790

5.       沸點（oC,常壓）：1500

7.       折射率： 1.334

8.       閃點（oC）： 1500

9.    溶解性：易溶于水，稍溶于甘油，微溶于乙醇。不溶于乙醚、濃鹽酸、丙酮。

毒理學數據

1、
試驗方法：口服
攝入劑量：938 mg/kg/2D
測試對象：人力-嬰兒
毒性類型：急性
毒性作用：1.肺 ，胸部或呼吸-紫紺
                    2.肺 ，胸部或呼吸-其他變化
                    3.代謝鉀的變化

2、
試驗方法：口服
攝入劑量：60毫克/千克/數
測試對象：人-女人
毒性類型：急性
毒性作用：1.惡心或嘔吐
                    2.凝血因子的變化

生態學數據

該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：無可用

2、   摩爾體積（cm³/mol）：無可用

3、   等張比容（90.2K）：無可用

4、   表面張力（dyne/cm）：無可用

5、   極化率：無可用

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:2

8.表面電荷:0

9.復雜度:2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:2

性質與穩定性

1.純品不潮解。有苦咸味。有吸濕性。在水中的溶解度隨溫度的升高而迅速增加。

2.約1500℃升華。鈉和鎂的氯化物能降低其在水中的溶解度。15℃飽和水溶液的相對密度為1.172，pH約為7。有刺激性。

3.在空氣中穩定。在100g水中的溶解度為34.7g（20℃），56.0g（100℃）。不溶于乙醇。

貯存方法

1.應貯存在通風、干燥的庫房內。不可露天堆放，注意防潮。

2.不可與有毒有害物品共貯混運。運輸過程中要防雨淋和日曬。

3.裝卸時要輕拿輕放，防止包裝破裂而受潮。失火時，可用水、沙土、各種滅火器撲救。

合成方法

1.       重結晶法將工業氯化鉀加入盛有蒸餾水的溶解槽中進行溶解，再加人脫色劑、除砷劑、除重金屬劑進行溶液提純，經沉淀，過濾，冷卻結晶，固液分離，干燥，制得食用氯化鉀成品。

2.       以氯化鎂和氯化鉀為主要成分的巖鹽光鹵石(carnolite)粉碎，與75%的水混合，通入過熱蒸汽，冷卻后析出氯化鉀。此粗晶體經水洗，重結晶精制而得。
從海水析出氯化鈉后的母液，經濃縮、結晶、精制而得。

3.       浮選法將鉀石鹽礦(或砂晶鹽)先經破碎、球磨機粉碎后，邊攪拌邊加入1%十八胺浮選劑，同時加入2%纖維素進行浮選，再經離心分離，制得氯化鉀成品。
分解一浮選聯合法將光鹵石先經篩分，粗品再經粉碎后，加入水、母液和浮選劑進行分解，再經粗選、精選、過濾、洗滌、離心分離、干燥，制得氯化鉀成品。
兌鹵法 首先將苦鹵與老鹵(濃稠鹵)按一定比例摻兌，靜置，待苦鹵充分析出后得到混合鹵，再將混合鹵蒸發濃縮后放人保溫沉降器，使高低溫鹽沉降后得到澄清液，再經冷卻結晶、離心分離，得到光鹵石。將光鹵石加水分解得到粗氯化鉀，經離心分離、水洗滌，再經離心分離、干燥，制得氯化鉀成品。

4.       兌鹵法
將海水析出氯化鈉后的苦鹵和老鹵(析出氯化鉀鎂復鹽后的母液)按一定的比例摻兌，使混合鹵中硫酸鎂和氯化鎂的摩爾比在0.11以下，氯化鎂與氯化鉀的比值在11左右，在兌鹵槽中充分析出苦鹽(含氯化鈉90%、氯化鎂2%、硫酸鎂1%和氯化鉀0.4%)并除去。將混合鹵蒸發濃縮至128℃后放入保溫沉降器，在124℃下析出高溫鹽(含氯化鈉40%、氯化鎂14%、硫酸鎂13%和氯化鉀1%)，在85～90℃下析出低溫鹽(含氯化鈉20%、氯化17%、硫酸鎂22%和氯化鉀1.3%)。分離后，濾液經冷卻析出氯化鉀鎂復鹽即人造光鹵石，分離光鹵石后的母液為老鹵。光鹵石加水分解，使氯化鎂溶解，得粗氯化鉀；后者經水洗、重結晶得成品。
作為醫藥或食品用氯化鉀，還需將上述產品溶于水，過濾后通入氯氣至飽和。煮沸除去過量的氯，再通入氯化氫使氯化鉀析出。分離后用水洗滌后再溶于水，過濾、冷卻至-5℃左右得結晶，并在100～120℃下干燥得成品。
光鹵石浮選法
光鹵石主要成分為氯化鉀，用水及浮選劑進行粗選、精選得氯化鉀。此品經水洗、重結晶精制得成品。

5.將氫氧化鉀用鹽酸中和。在純氫氧化鉀水溶液中加入化學計量的純鹽酸，酸稍過量，使溶液略呈酸性，加熱濃縮，溶液仍須呈酸性，冷卻后有氯化鉀沉淀析出，吸濾，將沉淀置于蒸發皿中，放在砂浴上，邊攪拌邊加熱干燥。

精制方法［125］市售氯化鉀中含有的雜質，以氯化鈉和氯化鎂為主，也含有少量硫酸鹽、鐵鹽、鋁鹽等。

取500g市售氯化鉀與1.5L蒸餾水共同研磨之后，過濾，濾液放入蒸發皿中，向其中加入由5g氧化鈣制成的石灰乳和12g純的氯化鋇，充分攪拌，待沉淀后取少許上部清液，滴加氯化鋇，確證已無沉淀生成，過濾，向濾液中加入15g純凈的無水碳酸鉀，攪拌后靜置，過濾，加熱濾液至沸騰時加入稀鹽酸，使之呈酸性。用直接火濃縮，至體積濃縮至1/3時，即有氯化鉀析出，冷卻后，將結晶吸濾，置蒸發皿中，用砂浴干燥。

6.將25份蒸餾水加到10份工業氯化鉀中，加熱攪拌均勻，在溶液中通入硫化氫氣體或加入硫化氫溶液，使重金屬的硫化物完全沉淀析出，然后分別加入少許活性炭和少許雙氧水，再加入適量的氯化鋇飽和溶液，并檢查 SO₄^2- 離子是否沉淀完全。將溶液過濾后加熱5min，加入碳酸鉀，使溶液 pH值達11～ 12，并檢查Ba²⁺離子是否沉淀完全 （ 在濾液樣品中用稀硫酸酸化，溶液不變混濁或不產生沉淀為合格） 。趁熱過濾，濾液用化學純鹽酸中和至pH＝7，攪拌均勻，讓濾液冷卻結晶。結晶甩干，于（ 100±5） ℃干燥，即可包裝。過程中氯化鋇和碳酸鉀的加入量，應根據原料氯化鉀 （ 工業品）中SO₄²和  Ca²⁺ 離子等的含量確定。如果在進行結晶時，采用機械攪拌（ 150～200轉 ／ 分） ，則所得試劑的純度要高得多 （ 對硫酸鹽雜質和銨鹽雜質的含量而言） 。

7.冷分解法　將光鹵石經粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮選劑進行分解，由分解器下部排除的粗鉀料漿泵入沉降器。沉降料漿經器底放出，經離心分離，脫去母液得到粗鉀。粗鉀送入洗滌器中，室溫下將其中所含的氯化鈉溶解入水，漿液經再次沉降、離心分離、干燥，制得氯化鉀成品。清液作為精鉀母液，循環使用。

用途

1.       用于制造碳酸鉀等鉀鹽，生產G鹽和活性染料，用于照相、電鍍、鋼鐵熱處理，也可用作消焰劑

2.       作食鹽代用品，以降低鈉含量過高對機體的不良影響。我國規定可用于低鈉鹽，最大使用量為350g/kg，在低鈉鹽醬油中最大使用量60g/kg；在運動員飲料中最大使用量0.2g/kg；在礦物質飲料中最大使用量0.052g/kg。

3.       用作農作物肥料

4.       用作分析試劑、基準試劑、色譜分析試劑及緩沖劑

5.       用于制取其他鉀鹽，還用于醫藥、金屬熱處理、照相和制金屬鎂等 用作電解質補充藥，用于治療低鉀血癥等 營養增補劑、膠凝劑、代鹽劑、酵母食料

6.       用于調節水、電解質及酸堿平衡。適用于長期應用排鉀利尿劑或腎上腺皮質激素所等原因引起的低鉀血癥的防治，亦可用于強心甙中毒引起的陣發性心動過速。

7.       為制造碳酸鉀、氫氧化鉀、氯酸鉀、硝酸鉀、硫酸鉀和紅礬鉀等鉀鹽的基本原料。用作消焰劑(消除槍口或炮口發出的火焰)。電解氯化鎂制造金屬鎂時，氯化鉀作為配制電解液的組分。醫藥上用作利尿劑和防治缺鉀癥的藥物。染料工業用于生產G鹽、活性染料。用于制造蠟燭芯、照相、電鍍、鋼鐵熱處理劑。農業上主要用作鉀肥。

8.       代鹽劑；營養增補劑；膠凝助劑；酵母食料；調味劑；增香劑；pH控制劑；組織軟化劑。
與食鹽一樣可用于農產、水產、畜產、發酵、調味、罐頭、方便食品等的調味劑，制成低鈉產品。也用于強化鉀(供人體電解質用)，配制運動員飲料等。可強化凝膠作用(尤其是卡拉膠等)。

9.   食用氯化鉀用作營養增補劑，膠凝劑，酵母食料，代鹽劑。與食鹽一樣可用于農產品、水產品、畜產品、發酵、調味、罐頭、方便食品等的調味劑，制成低鈉產品。用于強化鉀供人體電解質用，配制運動員飲料。藥用氯化鉀在醫藥上用作利尿劑和防治缺鉀癥的藥物。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：S22 S24/25

危險標識：暫無

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜