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    物競編號 02UN
    分子式 C3H9N
    分子量 59
    標簽 丙基胺, 1-氨基丙烷, Propylamine, 1-Aminopropane

    編號系統

    CAS號:107-10-8

    MDL號:MFCD00008205

    EINECS號:203-462-3

    RTECS號:UH9100000

    BRN號:1098243

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:無色吸濕性液體,有強烈的氨味。[1]

    2.熔點(℃):-83[2]

    3.沸點(℃):48.5[3]

    4.相對密度(水=1):0.719[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.0[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):32.9(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2363.0[7]

    8.臨界溫度(℃):233.8[8]

    9.臨界壓力(MPa):4.74[9]

    10.辛醇/水分配系數:0.15[10]

    11.閃點(℃):-37[11]

    12.引燃溫度(℃):317.8[12]

    13.爆炸上限(%):10.4[13]

    14.爆炸下限(%):2.0[14]

    15.溶解性:與水混溶,可混溶于乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯和氯仿。[15]

    16.折射率(20oC):1.3885

    17.黏度(mPa·s,25oC):0.353

    18.蒸發熱(KJ/mol,25oC):31.36

    19.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):29.75

    20.生成熱(KJ/kg,25oC,液體):-101.57

    21.生成熱(KJ/kg,25oC,氣體):-70.21

    22.比熱容(KJ/(kg·K) ,25oC,定壓):2.70

    23.蒸氣壓(kPa,4.5oC):14.13

    24.蒸氣壓(kPa,32.2oC):52.93

    25.pKa(25oC,水):10.568

    毒理學數據

    1.急性毒性[16]

    LD50:370mg/kg(大鼠經口);400mg/kg(兔經皮)

    LC50:2310ppm(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性[17]  家兔經眼:720μg(24h),重度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠吸入968mg/m3,每天每天7h,共50d,1/10死亡,其他動物生長遲緩;1936mg/m3,使動物體重減輕,角膜混濁,10/10死亡。

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[19]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為12h(理論)。

    4.其他有害作用[20]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

     

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:19.48

    2、摩爾體積(cm3/mol):81.7

    3、等張比容(90.2K):180.5

    4、表面張力(dyne/cm):23.8

    5、介電常數:

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:7.72

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:7.2

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質與甲胺相似。其水溶液呈堿性,與亞硝酸反應放出氮氣,并生成丙醇和丙烯。

    2.穩定性[21]  穩定

    3.禁配物[22]  酸類、酸酐、?;?、強氧化劑

    4.聚合危害[23]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.正丙醇與氨反應,丙腈或丙烯腈加氫,或者由丙醛還原氨化都可以制備丙胺。反應得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。經分餾而得各純組分。正丙醇與氨反應的方法是工業上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇為原料,在催化劑鎳-銅-氧化鋁(Ni-Cu-Al2O3)作用下,在190±10℃溫度下進行反應,脫氫生成丙醛,與氨加成脫水得亞胺,通過丙醇和氨的比例控制,再加氫可得產品正丙胺,但同時還有二丙胺、三丙胺生成(參見“三丙胺”)。

    2.硝基丙烷法硝基正丙烷低壓催化加氫得正丙胺。

    用途

    1.有機合成原料,用于藥物、涂料、農藥、橡膠、纖維、紡織品及樹脂的整理劑等。在醫藥上用于合成普羅帕酮、鹽酸丙胺卡因等。

    2.用作有機合成中間體、實驗試劑及溶劑。[25]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN1277 3/PG 2

    危險品標志:易燃 很易燃 腐蝕

    安全標識:S9 S16 S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R34 R20/21/22

    文獻

    [1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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