1,10-癸二醇 1,10-Decanediol
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 035U |
|---|---|
| 分子式 | C10H22O2 |
| 分子量 | 174.28 |
| 標(biāo)簽 | 1,10-二羥基癸烷, 癸烷撐二醇, 十次甲基二醇, 癸烷撐二醇, 十亞甲基二醇, 亞癸基二醇, Decamethylenediol, Decamethylene glycol, 直鏈化合物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：112-47-0
MDL號：MFCD00004749
EINECS號：203-975-2
RTECS號：HD8433713
BRN號：1698975
PubChem號：24893376
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀結(jié)晶。
2. 相對密度（25℃，4℃）：0.8504130
3. 相對密度（20℃，4℃）：0.88380
4. 熔點(diǎn)（oC）：73
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：175.515
6. 沸點(diǎn)（oC, 2.67KPa）：192
7. 晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-6385.8
8. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-693.5
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,70oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于醇和熱乙醚，幾乎不溶于冷水和石油醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LD：>500mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：
1、 摩爾折射率：51.44
2、 摩爾體積（cm3/mol）：188.6
3、 等張比容（90.2K）：463.4
4、 表面張力（dyne/cm）：36.4
5、 極化率（10-24cm3）：20.39
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.5
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:64.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強(qiáng)氧化物接觸。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。遠(yuǎn)離火源。儲存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。
合成方法
1.由癸二酸經(jīng)酯化；還原而得。1.酯化將癸二酸；乙醇；苯；對甲苯磺酸加入裝有水分離器的反應(yīng)鍋中，加熱回流，帶水約4-5h，至無水分分出為止，冷卻過濾，得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。2.還原先將癸二酸二乙酯及無水乙醇投入反應(yīng)鍋中，在攪拌及冷卻下再將金屬鈉逐漸加入，加熱回流到金屬鈉全部溶解，無殘留物為止。進(jìn)行水蒸汽蒸餾，回收乙醇，然后再加入水稀釋，冷卻，析出的粗品用苯重結(jié)晶即得成品，收率為54%。
2.制法：
于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中，加入癸二酸二乙酯(2)65g(0.25mol),無水乙醇800mL。攪拌下冰水浴冷卻。一次加入新鮮的、切成塊的金屬鈉70g(3.0mol),反應(yīng)劇烈進(jìn)行，有氫氣逸出。待反應(yīng)平穩(wěn)后，水浴加熱，直至金屬鈉反應(yīng)完全。稍冷后，加入水300mL，蒸出乙醇。最后減壓蒸餾以除去殘存的乙醇。加入熱水600mL，靜置冷卻。分出油狀物(水層保留)，冷后固化。固體物用少量水洗滌，真空干燥。固體物用苯提取四次(250mL×4),合并苯層，活性炭脫色。濃縮至60mL左右，加入200mL乙醇，過濾，再濃縮至60mL左右，加入等體積的苯，加熱溶解。冷卻，析出固體。抽濾，乙醚洗滌，得1，10-癸二醇(1)32g,mp72～74℃,收率73%。[1]
用途
醫(yī)藥中間體。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：S24/25
危險標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：Manske R H.Org Synth,1943,Coll Vol 2:154. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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