鉛 Lead powder
結構式
| 物競編號 | 001Q |
|---|---|
| 分子式 | Pb |
| 分子量 | 207.19 |
| 標簽 | 電解鉛, 鉛PB,導線, 鉛粉, 純元素, 還原劑, 蓄電池化學品 |
編號系統
CAS號：7439-92-1
MDL號：MFCD00011066
EINECS號：231-099-0
RTECS號：OF7525000
BRN號：暫無
PubChem號：24856112
物性數據
1. 性狀：帶藍灰色、有金屬光澤的軟金屬(面心立方)。
2. 密度（g/mL,18℃）：11.343
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：327.46
5. 沸點（oC,常壓）：1740
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：790（粉）
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 970oC）：0.13
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，溶于硝酸、熱濃硫酸、堿液，不溶于稀鹽酸。
毒理學數據
吸入粉塵可損害造血、神經、消化系統及腎臟。表現為慢性中毒。短時接觸大劑量可發生急性或亞急性鉛中毒
生態學數據
水中濃度 0.1mg/L時，水體的生化自凈能力受抑制，濃度 1mg/L時，使BOD5降低 23%。水中嗅覺閾濃度: 水中鉛濃度 2mg/L時，有金屬味。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:1
8.表面電荷:0
9.復雜度:0
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.常溫下，化學性質穩定。在空氣中變暗，有延展性。
2.沸騰時，其蒸氣有劇毒，易溶于稀硝酸，在堿溶液中能逐漸溶解并形成亞鉛酸鹽。可與多種
金屬共熔為合金。
貯存方法
應存放于清潔、干燥和無酸、堿氣氛的庫房內。產品在運輸過程中應防雨淋和防潮，不得劇烈碰撞。
合成方法
1.電解法以1號鉛錠為原料，采用貝特(Bett)煉鉛法，以氟硅酸作為電解浴。其電解精煉的條件為：電解液組成含鉛80～100 g/L、氟硅酸90～140 g/L，電解液溫度34～40℃，槽電壓0.6～0.7 V，電流密度0.98～2 A/cm2。經電解精煉后，制得99.999%高純鉛。再以99.999％高純鉛為原料，經電解精煉進一步提純，制得99.9999%高純鉛。
2.向5kg分析純冰醋酸和500g分析純醋酸酐的混合液中加入10kg分析純的PbAc2·3H2O，微微加熱使其溶解。冷至室溫后，將100g純硫代乙酸或100g純硫脲溶于熱的無水乙醇形成的溶液迅速而均勻地攪溶。再置水浴上加熱，直至PbS凝結析出完畢。放置沉降之后，用玻璃砂芯漏斗將PbS抽濾除去；用二次蒸餾水將濾液稀釋，使絕大部分的PbAc2·3H2O再沉淀析出。將糊狀微細結晶吸濾，然后再按上述方法操作一次或兩次。隨后把純制的鹽干燥。將它分作若干份置于有蓋的瓷坩堝中加熱，即生成金屬鉛與少量的氧化鉛。加熱溫度不得過高，勿使PbO熔融。待醋酸鉛分解完畢后，小心除去鉛表面氧化物的膜，并將熔成液態的鉛澆鑄到適當形狀的容器中。
上述操作中所用的一切器皿、儀器裝置均在使用前用溴和硝酸的混合物及二次蒸餾水徹底洗滌。
3.以含鉛100g/L和硅氟酸 （ 游離）130g/L的溶液為電解液，電解 溫 度 為 30～35℃，電 流 密 度100A/m2以上，陽極應用隔膜以防陽極分散，該電解法可獲得較高純度鉛。
4.電導水使硝酸鉛 （ 或醋酸鉛）重結晶三次，然后制成電解液進行電解。電解溫度18～20℃，電
度強度1.2A。該電解法可制得試劑鉛。
用途
4.用作分析試劑，如作還原劑，銥與鉑和銣分離用試劑。蓄電池材料。X射線防護材料。合金制造。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有毒
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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